.2.6. Fiber analysisThe content of

.2.6. Fiber analysis
The content of fiber was determined according to (AOAC,
1997) using 3 g of defatted sample transferred to 1 L conical
flask. Then 200 ml of 0.2 N sulfuric acid was added and boiled
for 30 min, the boiled solution was filtered under suction, the
insoluble matter was washed with boiling water till the washing is acid free. 200 ml of 0.313 N NaOH was added, boiled
again for 30 min, filtered, washed with boiling water followed
by alcohol, 95% ethanol, dried at 100 C then ashed in a muf-
fle furnace at 550 C for 3 h, cooled and weighed. The ash
weight was subtracted from the weight of the insoluble matter
and the difference was expressed as crude fiber percent of the
original weight content. LABCONCO corporation Kansas
City, MO, USA instrument was used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.2.6 การวิเคราะห์เส้นใยกำหนดตาม (AOAC เนื้อหาของ fiberปี 1997) โดยใช้ 3 g ของตัวอย่างที่สกัดไขมันทางการโอนย้ายไปทรงกรวย 1 Lflask แล้ว เพิ่ม และต้ม 200 ml ของซัลฟิวริก 0.2 Nใน 30 นาที โซลูชันต้มเป็น filtered ภายใต้ดูด การขึ้นเรื่องถูกล้าง ด้วยน้ำเดือดจนเครื่องซักผ้าเป็นกรดฟรี 200 ml ของ 0.313 เพิ่ม N NaOH ต้มอีกครั้ง ในนาทีที่ 30, filtered ล้าง ด้วยน้ำเดือดตามโดยแอลกอฮอล์ เอทานอล 95% แห้งที่ 100 C แล้ว ashed muf ที่-เตา fle ที่ 550 C สำหรับ 3 h ระบายความร้อนด้วย และน้ำหนัก เถ้าน้ำหนักถูกหักออกจากน้ำหนักของเรื่องขึ้นและความแตกต่างได้แสดงเป็นร้อยละ fiber ดิบน้ำหนักเนื้อหาต้นฉบับ บริษัท LABCONCO แคนซัสใช้ตราเมือง MO สหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.2.6 การวิเคราะห์ไฟเบอร์
เนื้อหาของ ber ไฟถูกกำหนดตาม (AOAC,
1997) โดยใช้ 3 กรัมของตัวอย่างสกัดโอนไปยังกรวย 1 ลิตร
ชั้นถาม แล้ว 200 มิลลิลิตร 0.2 ไม่มีกรดกำมะถันถูกเพิ่มเข้ามาและต้ม
นาน 30 นาที, การแก้ปัญหาที่ถูกต้มไฟ ltered ภายใต้การดูด
สารที่ไม่ละลายน้ำถูกล้างด้วยน้ำเดือดจนซักผ้าเป็นกรดฟรี 200 มิลลิลิตร 0.313 N NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาต้ม
อีกครั้งเป็นเวลา 30 นาที, สาย ltered ล้างด้วยน้ำเดือดตาม
ด้วยเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เอทานอล 95% แห้งที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสจากนั้น ashed ใน muf-
เตาอีชั้นที่ 550? C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงเย็นและชั่งน้ำหนัก เถ้า
น้ำหนักมาหักออกจากน้ำหนักของเรื่องที่ไม่ละลายน้ำ
และความแตกต่างได้แสดงออกถึงร้อยละเบอร์ Fi น้ำมันดิบของ
เนื้อหาที่น้ำหนักเดิม Labconco บริษัท แคนซัสซิ
ตี, MO, เครื่องมือที่ใช้ในสหรัฐอเมริกาถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 . เส้นใยการวิเคราะห์
เนื้อหาจึงเบอร์ถูกกำหนดตาม ( ไม่
, 1997 ) ใช้ 3 g ของสกัดตัวอย่างมา 1 จาน
flถาม แล้ว 200 มล. 0.2 N กรดซัลฟูริกถูกเพิ่มและต้ม
30 นาที ต้มในสารละลายจึง ltered ภายใต้การดูด ล้างด้วยน้ำ
เรื่องต้มน้ำจนซักผ้าเป็นกรดฟรี 200 มิลลิลิตร 0.313 N NaOH เป็นต้ม
เพิ่มอีก 30 นาที จึง ltered , ล้างด้วยน้ำเดือดตาม
โดยแอลกอฮอล์แอลกอฮอล์ 95% , แห้งที่อุณหภูมิ 100 C แล้ว  Ashed ใน muf -
flอีเตาที่ 550  C 3 H , เย็นและชั่งน้ำหนัก เถ้า
ถูกหักออกจากน้ำหนักของเรื่องไม่ละลาย
และความแตกต่างจะแสดงเป็นดิบจึงเบอร์เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนัก
เนื้อหาต้นฉบับ บริษัทแล็บคอนโก้แคนซัส
เมือง โม อเมริกา เครื่องมือที่ใช้