Completion of human genome project

Completion of human genome project has generated a wealth of information that help in finding out new therapeutic targets. Nucleic acids play the role of new drug for the diseases,of which a genetic basic is known. Thus gene delivery could be exploited to correct missing gene,replace defective gene,or down-regulate aberrant gene expressions. Efficient delivery of nucleic acids into target cell however, continues to be a major impediment for the success of gene therapy.There are mainly two classes of vehicles for gene delivery viral and nonviral vectors.Viral vectors,however,suffer from major disadvantages like adverse immunogenic reaction, insertional mutagenesis, and sometimes fatal toxicity that limit their use in clinical trials. Nonviral vectors, on the other hand, consist of positively charged polymers peptides,or lipids that form self-assemblies with dna.While these non viral vector have the advantages of high dna. carrying capacity, ease of preparation,and lower immunogenicity and cytotoxicity,many of them are not nearly as efficient as viral vector

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสร็จสมบูรณ์ของโครงการมมนุษย์ได้สร้างความมั่งคั่งของข้อมูลที่ช่วยในการหาเป้าหมายการรักษาใหม่ กรดนิวคลีอิกบทบาทของยาใหม่สำหรับโรค ซึ่งเป็นที่รู้จักพื้นฐานทางพันธุกรรม ดังนั้น ยีนส่งสามารถนำไปแก้ไขยีนที่ขาดหายไป แทนยีนที่บกพร่อง หรือลงควบคุมยีน aberrant นิพจน์ จัดส่งที่มีประสิทธิภาพของกรดนิวคลีอิกในเซลล์เป้าหมายอย่างไรก็ตาม ยังคงเป็นกรวดในรองเท้าที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของการรักษาด้วยยีนมีชั้นสองส่วนใหญ่ของยานพาหนะสำหรับส่งยีนไวรัส และ nonviral เวกเตอร์อย่างไรก็ตาม เวกเตอร์ไวรัส ประสบจากข้อเสียสำคัญเช่นปฏิกิริยาร้าย immunogenic, insertional mutagenesis และความเป็นพิษร้ายแรงบางที่จำกัดการใช้ในการทดลองทางคลินิก เวกเตอร์ nonviral ประกอบด้วยโพลิเมอร์คิดค่าธรรมเนียมบวกเปปไทด์ หรือโครงการที่ตนเองประกอบ ด้วยดีเอ็นเอบนมืออื่น ๆในขณะที่เวกเตอร์เหล่านี้ไวรัสไม่มีประโยชน์ของดีเอ็นเอสูง ความจุ ความง่ายในการ เตรียม ล่าง immunogenicity และ cytotoxicity มากของพวกเขาจะไม่มีประสิทธิภาพเป็นเวกเตอร์ไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสร็จจากโครงการจีโนมมนุษย์ได้สร้างความมั่งคั่งของข้อมูลที่ช่วยในการค้นหาเป้าหมายของยาใหม่ กรดนิวคลีอิกเล่นบทบาทของยาเสพติดใหม่สำหรับโรคพื้นฐานทางพันธุกรรม , ซึ่งเป็นที่รู้จัก ดังนั้นยีนส่งอาจจะใช้เพื่อแก้ไขหายไปแทนที่ยีนยีนบกพร่อง หรือ ผิดปกติของยีนลงควบคุมการแสดงออกการจัดส่งมีประสิทธิภาพของกรดนิวคลีอิกในเซลล์เป้าหมาย อย่างไรก็ตาม ยังคงมีอุปสรรคที่สำคัญสำหรับความสำเร็จของยีนบำบัด มีอยู่สองส่วนใหญ่เป็นชั้นของยานพาหนะสำหรับยีนส่งไวรัส และ nonviral เวกเตอร์ แบบเวกเตอร์ , อย่างไรก็ตาม , ประสบข้อเสียหลัก เช่น ทวน immunogenic ปฏิกิริยา insertional ฉับ และบางครั้งร้ายแรงจากวงเงินที่ใช้ใน การทดลองทางคลินิกเวกเตอร์ nonviral บนมืออื่น ๆที่ประกอบด้วยพอลิเปปไทด์มีประจุบวก หรือไขมันที่ฟอร์มตนเองประกอบกับดีเอ็นเอ ในขณะที่เหล่านี้ไม่ใช่เวกเตอร์ไวรัสมีข้อได้เปรียบของดีเอ็นเอสูง แบกความจุ , ความสะดวกในการเตรียมความพร้อมและสามารถลดความเป็นพิษและมากของพวกเขาจะไม่เกือบเป็นที่มีประสิทธิภาพตามที่
เวกเตอร์ไวรัส