Various pH values and Ag(I) concent

Various pH values and Ag(I) concentrations were chosen to optimize the synthetic conditions. We immersed the electrospun polymer fiber membrane (about 0.1 g with similar area) into AgNO3 solutions with a concentration of 0.10 M, 0.05 M, 0.025 M, 0.01 M, 5.0 mM, 2.5 mM and 1.0 mM under the same pH of 5.62 to evaluate the effect of Ag(I) concentration. To detect the pH effect on the formation of Ag NCs, we changed the pH of AgNO3 solution (0.01 mol/L) by adding HNO3 or NaOH, and the pH were adjusted to 3.92, 4.88, 5.62, 6.89 and 7.56 to in situ synthesize Ag NCs.

2.5. Antibacterial tests
The antibacterial activity of the luminescent fibers was tested against a non-pathogenic strain of Gram positive bacterial via Staphylococcus aureus. The nutrient agar used to test the antibacterial activity was a LB nutrient broth from Oxoids. After the bacterium on nutrient broths was incubated with a shaking incubator at 37 °C for 23 h, a 10 μL of bacterial suspension solution was added to 1.0 mL of deionized water, and finally a bacterial suspension solution with the exponential growth of 106–107 colony forming units (CFU)/mL was obtained. As controls, we chose two kinds of electrospun polymer fibers with similar widths with the luminescent fibers (about 0.2 cm in width and 3.0 cm in length), which were respectively soaked in silver nitrate solution and in water for 100 min, and then all fibers were washed by 25 mL water for five times. Before the antibacterial tests they were all sterilized under UV light. Then they were placed in one agar plate with a 200 μL of bacterial suspension solution spreading on it. The plate was incubated in an incubator to co-culture for 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่า pH และความเข้มข้น Ag(I) ต่าง ๆ ถูกเลือกเพื่อปรับเงื่อนไขการสังเคราะห์ เราไปเยื่อใยพอลิเมอร์ของ electrospun (ประมาณ 0.1 กรัม มีพื้นที่คล้ายกัน) เป็นโซลูชั่น AgNO3 กับเข้มข้น 0.10 M, 0.05 M, 0.025 M, 0.01 M, 5.0 mM, 2.5 mM และ 1.0 มม.ภายใต้เดียวกัน pH ของ 5.62 เพื่อประเมินผลของความเข้มข้น Ag(I) เพื่อตรวจสอบผลค่า pH การก่อตัวของ Ag Nc เราเปลี่ยน pH ของ AgNO3 (0.01 โมล/L) HNO3 หรือ NaOH และมีปรับ pH 3.92, 4.88, 5.62, 6.89 และ 7.56 ในซิสังเคราะห์ Nc Ag2.5 ทดสอบยาปฏิชีวนะกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของเส้นใย luminescent ถูกนำมาทดสอบกับต้องใช้ไม่ใช่อุบัติของแบคทีเรียบวกกรัมผ่าน Staphylococcus หมอเทศข้างลาย ซุปปอนด์ธาตุอาหารจาก Oxoids agar ธาตุอาหารที่ใช้ในการทดสอบกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียได้ หลังจากที่แบคทีเรียบน broths ธาตุอาหารถูก incubated กับการบ่มเพาะวิสาหกิจงก ๆ ที่ 37 ° C สำหรับ 23 h, μL 10 ของระงับเชื้อแบคทีเรียมีเพิ่ม 1.0 mL น้ำ deionized และสุดท้ายปัญหาระงับแบคทีเรียกับเรขาของ 106 – 107 โคโลนีที่ขึ้นรูป /mL หน่วย (CFU) กล่าว เป็นตัวควบคุม เราเลือกสองชนิด electrospun พอลิเมอร์เส้นใย มีความกว้างคล้ายกับเส้นใย luminescent (ประมาณ 0.2 ซม.ความกว้าง และความยาว 3.0 ซม.), ซึ่งตามลำดับ soaked ในโซลูชันซิลเวอร์ไนเตรต และน้ำ 100 นาที และจากนั้น ถูกล้าง ด้วยน้ำ 25 mL เส้นใยทั้งหมดห้าครั้ง ก่อนการทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรีย พวก UV sterilized ภายใต้ทั้งหมดแสง จากนั้น พวกเขาถูกวางในหนึ่งจาน agar กับ μL 200 ของโซลูชันระงับเชื้อแบคทีเรียที่แพร่กระจายใน จานที่ incubated ในการบ่มเพาะวิสาหกิจเพื่อวัฒนธรรมร่วมใน 24 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าความเป็นกรดด่างต่างๆและ Ag (I) ความเข้มข้นที่ได้รับเลือกในการเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขสังเคราะห์ เราแช่เมมเบรนเส้นใยพอลิเมอไฟฟ้าสถิต (ประมาณ 0.1 กรัมมีพื้นที่ที่คล้ายกัน) ในการแก้ปัญหา AgNO3 ที่มีความเข้มข้น 0.10 M, 0.05 M, 0.025 M, 0.01 M, 5.0 มิลลิ 2.5 มิลลิ 1.0 มิลลิเมตรภายใต้ค่า pH เดียวกันของ 5.62 ในการประเมิน ผลกระทบของ Ag (I) ความเข้มข้น ในการตรวจสอบผลกระทบค่า pH ในการก่อตัวของ Ag NCs เราเปลี่ยนแปลงค่า pH ของสารละลาย AgNO3 (0.01 โมล / ลิตร) โดยการเพิ่ม HNO3 หรือ NaOH และพีเอชได้รับการปรับให้ 3.92, 4.88, 5.62, 6.89 และ 7.56 ในแหล่งกำเนิดสังเคราะห์ Ag NCs. 2.5 ต้านเชื้อแบคทีเรียทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของเส้นใยเรืองแสงได้รับการทดสอบกับสายพันธุ์ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคของเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกผ่านเชื้อ Staphylococcus aureus อาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในการทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียเป็นน้ำซุปสารอาหาร LB จาก Oxoids หลังจากที่แบคทีเรียในซุปมิโสะสารอาหารที่ได้รับการบ่มกับศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 23 ชั่วโมง, 10 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาการระงับแบคทีเรียถูกบันทึกอยู่ใน 1.0 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นปราศจากไอออนและในที่สุดก็แก้ปัญหาระงับเชื้อแบคทีเรียที่มีการเจริญเติบโตของ 106-107 โคโลนีหน่วย (CFU) / mL ที่ได้รับ เป็นตัวควบคุมเราเลือกสองชนิดของเส้นใยไฟฟ้าสถิตลิเมอร์ที่มีความกว้างคล้ายกับเส้นใยเรืองแสง (ประมาณ 0.2 ซม. กว้าง 3.0 ซม. และยาว) ซึ่งถูกแช่ตามลำดับในการแก้ปัญหาเงินและไนเตรตในน้ำเป็นเวลา 100 นาทีและจากนั้นเส้นใยทั้งหมด ถูกล้างด้วยน้ำ 25 มิลลิลิตรสำหรับห้าครั้ง ก่อนการทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรียที่พวกเขากำลังทั้งหมดที่ผ่านการฆ่าเชื้อภายใต้แสงยูวี แล้วพวกเขาก็ถูกวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อเป็นหนึ่งเดียวกับ 200 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาการระงับการแพร่กระจายของเชื้อแบคทีเรียที่มัน แผ่นถูกบ่มในตู้อบที่จะร่วมวัฒนธรรมเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่า pH ต่างๆและ Ag ( I ) เท่ากับเลือกที่จะปรับเงื่อนไขสังเคราะห์ เราแช่อยู่ในเส้นใยเส้นใยพอลิเมอร์เมมเบรน ( ประมาณ 0.1 กรัม พื้นที่ใกล้เคียง agno3 ) เป็นโซลูชั่นที่มีความเข้มข้น 0.10 เมตร , 0.05 M , 0.025 m 0.01 M , 5.0 mm , 2.5 มม. และ 1.0 มิลลิโมลาร์ pH เดียวกันภายใต้ 5.62 เพื่อประเมินผลกระทบของ Ag ( I ) ความเข้มข้นตรวจสอบ pH มีผลต่อการก่อตัวของ AG NCS , เราเปลี่ยน pH ของสารละลาย agno3 ( 0.01 โมลต่อลิตร ) โดยการเพิ่มกรดดินประสิวหรือ NaOH และปรับ pH เท่ากับ 3.92 , 4.88 , 5.62 , 90 ไตรใน situ และสังเคราะห์โดย NCS .

2.5 การทดสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของแบคทีเรีย
เส้นใยเรืองแสงถูกทดสอบกับสายพันธุ์ก่อโรคจากแบคทีเรีย แกรมบวก ไม่ผ่าน Staphylococcus aureus .อาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารที่ใช้เพื่อทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียเป็นปอนด์สารอาหารน้ำซุปจาก oxoids . หลังจากที่แบคทีเรียบนาธาตุด้วยการเขย่าตู้บ่มเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 23 ชั่วโมง 10 μลิตรของการแก้ปัญหา bacterial suspension คือเพิ่ม 1.0 มล. คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและสุดท้าย bacterial suspension โซลูชั่นกับการเจริญเติบโตของ 106 – 107 อาณานิคมสร้างหน่วย ( CFU / ml . เป็นตัวควบคุม เราเลือกสองชนิดของเส้นใยพอลิเมอร์เส้นใยที่มีความกว้างคล้ายกับเส้นใยเรืองแสง ( ประมาณ 0.2 ซม. กว้าง 3.0 ซม. ยาว ) ที่ผ่านการแช่ในสารละลายซิลเวอร์ไนเตรต ตามลำดับ และในน้ำ 100 นาทีและเส้นใยทั้งหมดถูกล้างโดย 25 ml น้ำห้าครั้ง ก่อนการทดสอบแบคทีเรียพวกเขาฆ่าเชื้อภายใต้แสงยูวี แล้วพวกเขาก็ถูกวางไว้ในจานวุ้นกับ 200 μ l bacterial suspension แก้ปัญหาการแพร่กระจายบน จานเลี้ยงในตู้อบเพื่อ Co วัฒนธรรม
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง