Clinical trials of hereditary color

Clinical trials of hereditary colorectal neoplasia
Aspirin has also been investigated in clinical trials among
patients with hereditary conditions with a known genetic
basis, such as familial adenomatous polyposis (FAP) or
Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma).
In classic FAP, patients typically develop hundreds
to thousands of adenomatous polyps throughout the
colon, often beginning as early as the second decade of life.
Colorectal adenocarcinomas inevitably develop in FAP
patients, typically by age 40 years, or approximately 10
to 15 years after the initial appearance of polyposis (39). A
germline mutation in the adenomatous polyposis coli
(APC) gene underlies FAP and is a primary molecular event
in up to 85% of sporadic cancers; thus, chemoprevention
studies in these patients have relevance for colorectal
carcinogenesis in the general population.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองทางคลินิกของมะเร็งลำไส้ใหญ่ทางพันธุกรรมแอสไพรินได้ถูกตรวจสอบในการทดลองทางคลินิกในหมู่ผู้ป่วยที่ มีสภาพทางพันธุกรรมด้วยรู้จักทางพันธุกรรมพื้นฐาน เช่นภาวะ adenomatous polyposis (สภา) หรือแขวนคอซินโดรม (nonpolyposis ทางพันธุกรรมมะเร็งลำไส้ใหญ่)ในสภาคลาสสิก ผู้ป่วยมักพัฒนาหลายร้อยพัน adenomatous polyps ตลอดการลำไส้ใหญ่ มักจะเริ่มเป็นช่วงต้นทศวรรษสองของชีวิตลำไส้ใหญ่แพร่กระจายย่อมพัฒนาวิชาชีพบัญชีผู้ป่วย โดยปกติแล้วอายุ 40 ปี หรือประมาณ 1015 ปีหลังจากการปรากฏตัวครั้งแรกของ polyposis (39) Aกลายพันธุ์ germline ใน adenomatous polyposis coli ที่ยีน (APC) ฐานวิชาชีพบัญชี และเป็นเหตุการณ์หลักที่โมเลกุลถึง 85% ของโรคมะเร็งประปราย ดังนั้น chemopreventionศึกษาในผู้ป่วยเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องสำหรับลำไส้ใหญ่ถกเถียงกันในประชากรทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองทางคลินิกของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมลำไส้ใหญ่ neoplasia
แอสไพรินยังได้รับการตรวจสอบในการทดลองทางคลินิกในหมู่
ผู้ป่วยที่มีสภาพทางพันธุกรรมที่มีพันธุกรรมที่รู้จักกัน
พื้นฐานเช่น polyposis ครอบครัว adenomatous (FAP) หรือ
ดาวน์ซินโดรลินช์ (กรรมพันธุ์ nonpolyposis ลำไส้ใหญ่มะเร็ง).
คลาสสิกสภาวิชาชีพบัญชี, ผู้ป่วยมักจะพัฒนา หลายร้อย
หลายพันติ่ง adenomatous ทั่ว
ลำไส้ใหญ่มักจะเริ่มต้นเป็นช่วงต้นทศวรรษที่สองของชีวิต.
adenocarcinomas ลำไส้ใหญ่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในการพัฒนาในสภาวิชาชีพบัญชี
ผู้ป่วยโดยทั่วไปอายุ 40 ปีหรือประมาณ 10
ถึง 15 ปีหลังจากการปรากฏตัวครั้งแรกของ polyposis (39) .
กลายพันธุ์ germline ใน adenomatous polyposis coli
(APC) ยีนรองรับสภาวิชาชีพบัญชีและเป็นเหตุการณ์ที่โมเลกุลหลัก
ถึง 85% ของการเกิดโรคมะเร็งเป็นระยะ ๆ ; จึง chemoprevention
การศึกษาในผู้ป่วยเหล่านี้มีความสัมพันธ์กันสำหรับลำไส้ใหญ่
มะเร็งในประชากรทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองทางคลินิกของลำไส้ใหญ่ neoplasia เป็นกรรมพันธุ์แอสไพรินยังถูกตรวจสอบในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรมกับรู้จักพื้นฐาน เช่น เป็นกรรมพันธุ์ adenomatous polyposis ( FAP ) หรือลินช์ ซินโดรม ( เป็นกรรมพันธุ์ nonpolyposis Colorectal มะเร็ง )ในคลาสสิกรายงานผู้ป่วยมักจะพัฒนาหลายร้อยหลายพันของ polyps adenomatous ตลอดลําไส้ใหญ่ มักเริ่มเป็นตั้งแต่ทศวรรษที่สองของชีวิตลำไส้ใหญ่ adenocarcinomas ย่อมพัฒนา FAPผู้ป่วยมักจะอายุ 40 ปี , หรือประมาณ 1015 ปีหลังจากการปรากฏตัวครั้งแรกของ polyposis ( 39 ) เป็นการกลายพันธุ์ในยีน polyposis adenomatous เยอร์มไลน์( APC ) ของแผ่นอยู่ที่สภาวิชาชีพบัญชีเป็นหลักของโมเลกุล และเหตุการณ์ถึง 85% ของมะเร็งเป็นระยะ ดังนั้น จำนวนการทำงานของแคชวัตถุการศึกษาในผู้ป่วยเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับลำไส้ใหญ่มะเร็งในประชากรทั่วไป