4. Determination of antibacterial a

4. Determination of antibacterial activity (Agar Well Diffusion Method)
Muller Hinton agar plates were prepared and inoculated with test organisms by spreading the bacterial inoculum on
the surface of the media with the help of sterile swab. Wells (8 mm in diameter) were punched in the agar by using
cork borer. Extracts with different concentrations (1 mg/ml, 2 mg/ml, 3 mg/ml and 4 mg/ml) were added.Along
with the sample extraction, solvent Chloroform and Ethanol, 40 µl of each as control was added. The plates were
incubated at 37°C for 18 hours. The antibacterial activity was assessed by measuring the diameter of the zone of
inhibition and recorded in mm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. กำหนดกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย (Agar ดีแพร่วิธี) เตรียม และ inoculated กับทดสอบสิ่งมีชีวิต โดยการกระจาย inoculum แบคทีเรียในมูลเลอร์ Hinton agar แผ่น พื้นผิวของสื่อ โดยใช้ swab ใส่ บ่อ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 8 mm) ได้ใน agar เจาะรู โดยใช้ คอร์ก borer การ มีเพิ่มสารสกัด มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (1 mg/ml, 2 mg/ml, 3 mg/ml และ 4 mg/ml) ตาม ด้วยการสกัดตัวอย่าง ตัวทำละลายคลอโรฟอร์มและเอทานอล µl 40 ของแต่ละตัวควบคุมถูกเพิ่ม แผ่นได้ incubated ที่ 37° C 18 ชั่วโมง กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียถูกประเมิน โดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซน ยับยั้งและบันทึกไว้ในมม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การกำหนดฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย (วุ้นดีวิธีการแพร่)
มุลเลอร์ฮินตันแผ่นวุ้นได้จัดทำและเชื้อกับสิ่งมีชีวิตโดยการทดสอบการแพร่กระจายเชื้อแบคทีเรียบนพื้นผิวของสื่อด้วยความช่วยเหลือของไม้กวาดหมัน
เวลส์ (8 มม)
ได้รับการเจาะในอาหารเลี้ยงเชื้อโดยใช้หนอนเจาะไม้ก๊อก สารสกัดที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (1 mg / ml 2 mg / ml 3 mg / ml และ 4 มก. / มล.) ได้รับการ added.Along
กับการสกัดตัวอย่างคลอโรฟอร์มและตัวทำละลายเอทานอล 40 ไมโครลิตรของแต่ละการควบคุมถูกเพิ่มเข้ามา แผ่นได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง
กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการประเมินโดยการวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนของการยับยั้งและบันทึกไว้ในมม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การกำหนดกิจกรรม antibacterial ( วุ้นก็กระจายวิธี )
มุลเลอร์ ฮินตัน วุ้นแผ่นถูกเตรียมและทดสอบเชื้อกับสิ่งมีชีวิต โดยการแพร่เชื้อแบคทีเรียบน
พื้นผิวของสื่อด้วยความช่วยเหลือของไม้กวาดที่เป็นหมัน เวลส์ ( 8 มม. ) ถูกเจาะในวุ้นโดยใช้
เจาะไม้ก๊อก สารสกัดที่มีความเข้มข้นต่างกัน ( 1 mg / ml 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร3 mg / ml และ 4 มก. / มล. ) มีการเพิ่ม ตาม
กับตัวอย่างการสกัดตัวทำละลายคลอโรฟอร์มและเอทานอล µ 40 ลิตรแต่ละควบคุม มีการเพิ่ม จานถูก
บ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียถูกประเมินโดยการวัดเส้นผ่านศูนย์กลางของเขตของ
การยับยั้งและบันทึกไว้ใน .