3.2. Formaldehyde and TVOC emission

3.2. Formaldehyde and TVOC emission
Tannin adhesive has been used as a thermosetting wood adhesive for wood panels to reduce formaldehyde emission (Kim and Kim, 2004). Tannin adhesive gives excellent adhesive performance, good moisture resistance, and tends to give a lower formaldehyde emission than UF resin (Kim et al., 2007b). Before surface coating, formaldehyde emissions from the products glued with tannin adhesive was already less than E1 grade (under 1.5 mg/L) of formaldehyde emission level in the Korean Standard even though paraformaldehyde was contained in tannin adhesive, as shown in Table 2.Thetannin/PVAchybredadhesivessampleswereshowedsimilar tendency with the natural tannin adhesive. PVAc was not caused increasing formaldehyde emission. When fancy veneer on plywood was coasted by UV curable urethane acrylate coating, the formaldehyde emission from this flooring was reduced about two thirds. In the tannin/PVAc hybrid adhesives system, the role of PVAc was not make formaldehyde
emission, by replacement of the tannin adhesive with formaldehyde-based hardener, and to increase the initial bonding strength through PVAc’s high viscosity and room temperature curable property. The formaldehyde emission level of the coated sample of MF/ PVAc hybrid appeared to satisfy the requirement of E0 grade when UV coating was applied. Fig. 2 presents the concentrations of the four indicated VOCs from the engineered flooring bonded with each adhesive system, as determined by the VOC analyzer. For each substance, the concentrations were measured at 96 h. after the start of the test. In the first phase, the concentration in the 3 L polyester bag increased due to the constant emission of organic compounds and was limited by the given air exchange rate. Xylene was the highest detected compound in all samples, followed by ethylbenzene and toluene in turn. Styrene, however, was not detected at all in any of the systems. But TVOC emission of the PVAc added tannin adhesive system was slightly increased compare to the natural tannin adhesive. This tendency of formaldehyde and TVOC emission from the natural tannin adhesive and tannin/PVAc hybrid adhesives was confirmed by FLEC test as shown in Table 2. The difference between each system on formaldehyde emission was not shown in FLEC data while TVOC of tannin/PVAc hybrid adhesives were slightly increased compare to the natural tannin adhesive.
3.3. Curing behavior
It is important to understand the thermal properties because tannin adhesives are thermosetting adhesives. These resins are in the liquid state at room temperature and become solid at high temperature after curing has taken place. Dynamic thermal mechanical test methods have been widely used for investigating the structures and dynamic mechanical properties of thermoset
Table 2 Formaldehyde and TVOC emission of engineered flooring bonded with Natural adhesive and tannin/PVAc hybrid adhesives by desiccator and FLEC method Equipment Desiccator (mg/L) FLEC (mg/m2 h) Air pollutant Formaldehyde Formaldehyde TVOC Non-coated Coateda Natural tannin adhesive 1.19 0.34 0.2 0.32 Tannin90/PVAc10 1.32 0.44 0.21 0.39 Tannin80/PVAc20 1.33 0.47 0.21 0.4 a UV curable urethane acrylate coating.
50
100
150
200
Tannin adhesive Tannin90/PVAc10 Tannin80/PVAc20
0
50
100
150 Emission concentration (μg/ m3)
Adhesives for surface bonding
Toluene TVOC Ethybenzene Styrene Xylene
TVOC Emission concentration (μg/m3)
Fig. 2. VOC emission concentrations (toluene, ethylbenzene, xylene and styrene) from engineered flooring bonded with natural adhesive and tannin/PVAc hybrid adhesives as determined by the VOC analyzer.
S. Kim/Bioresource Technology 100 (2009) 744–748 747
ting adhesives (Roffael et al., 2000; Kim et al., 2006; Onic et al., 1998). In this study, E0, E00 and tan d of each adhesive system were obtained by DMTA, and those of the tannin adhesive are shown in Fig. 3. In the DMTA thermogram, the dynamic mechanical properties of the thermosetting resin which was in the liquid state between wood veneers were analyzed. The DMTA thermogram in Fig. 3 shows that E’ increased with increasing temperature, due to the cross-linking induced by the curing reaction of the resin, and reached a maximum when the curing reaction was completed. TheincreaseinE’fromtheflatareaofthecurvefollowingtheevaporation of the water to the maximumvalue was caused by the consolidation of the resin network. This difference (DE) was used to evaluate the rigidity of the cured resin (Kim et al., 2006). The rigidity(DE)is anotherexpressionof curingdegreewherethechangeof state from liquid to solid is high (Kim and Kim, 2006b). The results were related to bonding strength. Greater curing showed higher bonding strength. The rigidity of 5% and 10% of PVAc content was 12.7 and 15.0 while the natural tannin adhesive was 5.1. As increasing PVAc contents, the rigidity was increased until 20% of PVAc content (rigidity= 15.5). Over 20% of PVAc content, the rigidity became equilibrium like bonding strength.
4. Conclusions
The bonding strength of tannin/PVAc hybrid adhesives was higher than those of the natural tannin adhesive. 20% of PVAc contents of hybrid adhesive showed optimum initial adhesion strength by probe tack. By desiccator method, the formaldehyde emission,whichwasthesimilaremissiondatabetweenthenatural tannin and tannin/PVAc hybrid adhesives, was lowered even by adding PVAc, and more greatly reduced when UV curable urethane acrylate was coated. It was E0 grade of formaldehyde emission level in the Korean Standard. In case of tannin/PVAchybrid adhesive, PVAc addition exhibited slightly increasing of formaldehyde and TVOCemissionbyFLECmethod.ThetestbyVOCanalyzerwasconfirmed as a suitable pre-test method for evaluation of TVOC emission level compare to result from FLEC. In conclusion, tannin/PVAc hybridadhesiveswere successfullyapplied asenvironment-friendlly adhesives of surface bonding for manufacturing engineered flooring.
Acknowledgement
This work was supported by Soongsil University Research Fund.
References
Brown, S.K., 1999. Occurring of volatile organic compounds in indoor air. In: Salthammer, T. (Ed.), Organic Indoor Air Pollutants, Occurrence Measurement. Wiley-VCH, Weinheim, pp. 71–184. Fuwape, J.A., 1994. Natural adhesive-bonded particleboards. Bioresource Technology 48 (1), 83–85. Japanese Standards Association, 2001. Building boards determination of formaldehyde emission – desicator method. JIS A 1460:2001. Kim, S., Kim, H.-J., 2003. Curing behavior and viscoelastic properties of pine and wattletannin-basedadhesivesstudiedbydynamicmechanicalthermalanalysis and FT-IR-ATR spectroscopy. Journal of Adhesion Science and Technology 17 (10), 1369–1383. Kim, S., Kim, H.-J., 2004. Evaluation of formaldehyde emission of pine and wattle tannin-basedadhesivesbygaschromatography.HolzalsRoh-undWerkstoff62 (2), 101–106. Kim,S.,Kim,H.-J.,2005a.Comparisonofstandardmethodsandgaschromatography method in determination of formaldehyde emission from MDF bonded with formaldehyde-based resins. Bioresource Technology 96 (13), 1457–1464. Kim, S., Kim, H.-J., 2005b. Effect of addition of polyvinyl acetate to melamineformaldehyde resin on the adhesion and formaldehyde emission in engineered flooring. International Journal of Adhesion and Adhesives 25 (5), 456–461. Kim,S., Kim,H.-J., 2006a.Initialtackand instantaneousadhesionofMF/PVAchybrid resins used as adhesives for composite flooring materials. Journal of Adhesion Science and Technology 20 (7), 705–722. Kim, S., Kim, H.-J., 2006b. Thermal stability and viscoelastic properties of MF/PVAc hybrid resins on the adhesion for engineered flooring in under heating system; ONDOL. Thermochimica Acta 444 (2), 134–140. Kim, S., Kim, H.-J., 2007. Miscibility and phase morphology of MF/PVAc hybrid resins for surface bonding of building interior materials. Macromolecular Materials and Engineering 292 (3), 339–346. Kim, S., Lee, Y.K., Kim, H.-J., Lee, H.H., 2003. Physico-mechanical properties of particleboards bonded with pine and wattle tannin-based adhesives. Journal of Adhesion Science and Technology 17 (14), 1863–1875. Kim, S., Kim, H.-J., Kim, H.-S., Lee, H.H., 2006. Effect of bio-scavengers on the curing behavior and bonding properties of melamine-formaldehyde resins. Macromolecular Materials and Engineering 291 (9), 1027–1034. Kim, J.-S., Eom, Y.G., Kim, S., Kim, H.-J., 2007a. Effects of natural-resource-based scavengers on the adhesion properties and formaldehyde emission of engineered flooring. Journal of Adhesion Science and Technology 21 (3–4), 211–225. Kim, S., Kim, H.-J., Xu, G.Z., Eom, Y.G., 2007b. Environment-friendly adhesives for fancy veneer bonding of engineered flooring to reduce formaldehyde and TVOC emissions. Mokchae Konghak 35 (5), 58–66. Kim, S., Kim, J.-A., An, J.-Y., Kim, H.-J., Kim, S.D., Park, J.C., 2007c. TVOC and formaldehyde emission behaviors from flooring materials bonded with environmental-friendly MF/PVAc hybrid resins. Indoor Air 17, 404–415. Mizumachi, H., 1985. Effect of resin components on the degradation of guayule rubber. Journal of Applied Polymer Science 30 (6), 2675–2686. Onic, L., Bucur, V., Ansell, M.P., Pizzi, A., Deglise, X., Merlin, A., 1998. Dynamic thermomechanical analysis as a control technique for thermoset bonding of wood joints. International Journal of Adhesion and Adhesives 18 (2), 89–94. Pizzi, A., 1983. Tannin-based wood adhesives. In: Pizzi, A. (Ed.), Wood Adhesives Chemistry and Technology. Marcel Dekker Inc., New York, pp. 77–246. Chapter 4. Pizzi, A., 1994. Tannin-based wood adhesives. In: Pizzi, A. (Ed.), Wood Adhesives Chemistry and Technology.MarcelDekker Inc.,New York, pp.149–217. Chapter 5. Risholm-Sundman, M., Lundgren, M., Vestin, E., Herder, P., 1998. Emission of acetic acid and other volatile organic compounds from different species of solid wood. Holz als Roh- und Werkstoff 56 (2), 125–129. Roffael, E., Dix, B., Okum, J., 2000. Use of spruce tannin as a bin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. ฟอร์มาลดีไฮด์และ TVOC เล็ดรอดใช้กาวแทนนินเป็นแบบกาวไม้เทอร์โมเซตติงสำหรับแผงไม้เพื่อลดการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ (คิมและคิม 2004) แทนนินกาวให้กาวประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยม ทนความชื้นดี และมีแนวโน้มให้การปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ต่ำกว่ายาง UF (Kim et al., 2007b) ก่อนเคลือบ ปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์จากด้านที่ติดกาวด้วยแทนนินได้แล้วน้อยกว่าเกรด E1 (ใต้ 1.5 mg/L) ระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ในเกาหลีมาตรฐานแม้ว่า paraformaldehyde มีอยู่ในกาวแทนนิน ดังที่แสดงในตารางแนวโน้ม 2.Thetannin/PVAchybredadhesivessampleswereshowedsimilar กับกาวแทนนินจากธรรมชาติ PVAc ถูกทำให้เกิดการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ที่เพิ่มขึ้น เมื่อแฟนซีวีเนียร์บนไม้อัดถูก coasted โดยเคลือบยูวียูรีเทนสมัคร acrylate ปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์จาก flooring นี้ถูกลดลงประมาณสองในสาม ในแบบผสมผสานแทนนิ น/PVAc กาวระบบ บทบาทของ PVAc ไม่ทำฟอร์มาลดีไฮด์เล็ดรอด โดยแทนกาวแทนนิน กับ hardener ตามฟอร์มาลดีไฮด์ และ การเพิ่มแรงงานที่เริ่มต้นผ่านของ PVAc สูงความหนืดและอุณหภูมิห้องรักษาคุณสมบัติ ระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์อย่างเคลือบของ MF / ไฮบริด PVAc ปรากฏเพื่อ ตอบสนองความต้องการของเกรด E0 เมื่อใช้เคลือบ UV Fig. 2 แสดงความเข้มข้นของ VOCs ระบุสี่จาก flooring ออกแบบที่ถูกผูกมัด ด้วยละกาวระบบ กำหนดโดยวิเคราะห์ VOC สำหรับแต่ละสาร ความเข้มข้นที่ถูกวัดที่ 96 h. หลังจากจุดเริ่มต้นของการทดสอบ ในระยะ first ความเข้มข้นในถุงโพลีเอสเตอร์ 3 L เพิ่มขึ้นเนื่องจากปล่อยก๊าซคงที่ของสารอินทรีย์ และถูกจำกัด ด้วยอัตราการแลกเปลี่ยนอากาศกำหนด ไซเป็นสารประกอบที่พบสูงสุดในตัวอย่างทั้งหมด ตาม ด้วยเอทิลและโทลูอีนใน สไตรีนอ อย่างไรก็ตาม ไม่พบเลยในระบบ แต่ไอเสีย TVOC PVAc ที่เพิ่มระบบกาวแทนนินมีราคาเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเปรียบเทียบกับกาวแทนนินจากธรรมชาติ แนวโน้มนี้ฟอร์มาลดีไฮด์และมลพิษ TVOC กาวธรรมชาติแทนนินและแทนนิ น/PVAc กาวผสมถูก confirmed โดย FLEC ทดสอบดังแสดงในตารางที่ 2 ความแตกต่างระหว่างแต่ละระบบในการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์แสดงใน FLEC ข้อมูลขณะ TVOC ของแทนนิ น/PVAc กาวผสม เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเปรียบเทียบกับกาวแทนนินจากธรรมชาติ3.3 การบ่มลักษณะการทำงานจึงควรทำความเข้าใจคุณสมบัติความร้อนเนื่องจากแทนนินกาว กาวเทอร์โมเซตติง เรซิ่นเหล่านี้อยู่ในสถานะของเหลวที่อุณหภูมิห้อง และกลายเป็นของแข็งที่อุณหภูมิสูงหลังจากบ่มได้เกิดขึ้น วิธีการทดสอบเครื่องจักรกลความร้อนแบบไดนามิกได้ถูกใช้สำหรับตรวจสอบโครงสร้างและสมบัติทางกลแบบไดนามิกของเทอร์โมปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ 2 ตารางและ TVOC ของ flooring ออกแบบถูกผูกมัด ด้วยกาวธรรมชาติและแทนนิ น/PVAc กาวผสม โดย desiccator และ FLEC วิธีการอุปกรณ์ Desiccator (mg/L) FLEC (mg/m2 h) อากาศมลพิษฟอร์มาลดีไฮด์ฟอร์มาลดีไฮด์ TVOC ไม่เคลือบธรรมชาติ Coateda แทนนินกาว 1.19 0.34 $ 0.2 0.32 Tannin90 PVAc10 1.32 0.44 0.21 Tannin80 0.39 PVAc20 1.33 0.47 0.21 0.4 acrylate UV ยูรีเทนรักษาสารเคลือบผิว50100150200แทนนินกาว Tannin90/PVAc10 Tannin80/PVAc20050100ความเข้มข้นมลพิษ 150 (μg / m3)กาวสำหรับงานพื้นผิวโทลูอีน TVOC สไตรีนอ Ethybenzene ไซความเข้มข้นมลพิษ TVOC (μg/m3) Fig. 2 VOC มลพิษความเข้มข้น (โทลูอีน เอทิล ไซ และสไตรีนอ) จาก flooring ออกแบบถูกผูกมัด ด้วยกาวธรรมชาติและแทนนิ น/PVAc กาวผสมเป็นกำหนดโดยวิเคราะห์ VOCS. เทคโนโลยี คิม/Bioresource 100 (2009) 744-748 747กาวทิง (Roffael et al., 2000 คิมและ al., 2006 Onic et al., 1998) ศึกษา E0, E00 และ tan d ของแต่ละระบบกาวได้รับ โดย DMTA และบรรดากาวแทนนินจะถูกแสดงใน Fig. 3 มีวิเคราะห์แบบไดนามิกคุณสมบัติยางเทอร์โมเซตติงซึ่งอยู่ในสถานะของเหลวระหว่างไม้อัดใน DMTA thermogram แสดง thermogram DMTA ใน Fig. 3 ที่ E' เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ จาก cross-linking เกิดจากปฏิกิริยาการบ่มผิวของเรซิน และเข้าถึงมากที่สุดเมื่อเสร็จสิ้นปฏิกิริยาการบ่มผิว TheincreaseinE'fromtheflatareaofthecurvefollowingtheevaporation น้ำไป maximumvalue ที่เกิดจากการรวมเครือข่ายยาง (DE) ความแตกต่างนี้ถูกใช้เพื่อประเมินความแข็งแกร่งของยางดอง (Kim และ al., 2006) ความแข็งแกร่ง (DE) เป็น anotherexpressionof curingdegreewherethechangeof สถานะจากของเหลวของแข็งสูง (คิมและคิม 2006b) ผลได้ที่เกี่ยวข้องกับแรงยึดติด แข็งตัวมากขึ้นแสดงให้เห็นว่าแรงยึดสูง ความแข็งแกร่งของ 5% และ 10% ของเนื้อหา PVAc ได้ 12.7 และ 15.0 ขณะกาวแทนนินจากธรรมชาติ 5.1 เป็นการเพิ่มเนื้อหา PVAc ความแข็งแกร่งที่เพิ่มขึ้นถึง 20% ของเนื้อหา PVAc (ความแข็งแกร่ง = 15.5 ล้านคน) กว่า 20% ของเนื้อหา PVAc ความแข็งแกร่งที่กลายเป็น สมดุลเช่นยึดแข็งแรง4. บทสรุปแรงงานของแทนนิ น/PVAc กาวผสมสูงกว่าของกาวแทนนินจากธรรมชาติ 20% ของผสมกาว PVAc สินค้าแสดงให้เห็นความแข็งแกร่งยึดเกาะเริ่มต้นที่เหมาะสม โดยโพรบตะปูหัวโต โดยวิธี desiccator ปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ whichwasthesimilaremissiondatabetweenthenatural แทนนินและแทนนิ น/PVAc ผสม กาว ลดลง โดยเพิ่ม PVAc และลดลงมากขึ้นเมื่อถูกเคลือบ UV acrylate สมัครยูรีเทน ระดับ E0 ของระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ในเกาหลีมาตรฐานได้ ในกรณีที่กาวแทนนิ น/PVAchybrid, PVAc นี้จัดแสดงเพิ่มขึ้นเล็กน้อยของฟอร์มาลดีไฮด์และ TVOCemissionbyFLECmethod.ThetestbyVOCanalyzerwasconfirmed เป็นวิธีทดสอบก่อนเหมาะสำหรับประเมินเปรียบเทียบระดับมลพิษ TVOC เป็นผล FLEC ในสรุป แทนนิ น/PVAc hybridadhesiveswere successfullyapplied asenvironment friendlly กาวของยึดพื้นผิวสำหรับการผลิตวิศวกรรม flooringยอมรับงานนี้ได้รับการสนับสนุน โดยกองทุนวิจัยมหาวิทยาลัย Soongsilการอ้างอิงBrown, S.K., 1999. Occurring of volatile organic compounds in indoor air. In: Salthammer, T. (Ed.), Organic Indoor Air Pollutants, Occurrence Measurement. Wiley-VCH, Weinheim, pp. 71–184. Fuwape, J.A., 1994. Natural adhesive-bonded particleboards. Bioresource Technology 48 (1), 83–85. Japanese Standards Association, 2001. Building boards determination of formaldehyde emission – desicator method. JIS A 1460:2001. Kim, S., Kim, H.-J., 2003. Curing behavior and viscoelastic properties of pine and wattletannin-basedadhesivesstudiedbydynamicmechanicalthermalanalysis and FT-IR-ATR spectroscopy. Journal of Adhesion Science and Technology 17 (10), 1369–1383. Kim, S., Kim, H.-J., 2004. Evaluation of formaldehyde emission of pine and wattle tannin-basedadhesivesbygaschromatography.HolzalsRoh-undWerkstoff62 (2), 101–106. Kim,S.,Kim,H.-J.,2005a.Comparisonofstandardmethodsandgaschromatography method in determination of formaldehyde emission from MDF bonded with formaldehyde-based resins. Bioresource Technology 96 (13), 1457–1464. Kim, S., Kim, H.-J., 2005b. Effect of addition of polyvinyl acetate to melamineformaldehyde resin on the adhesion and formaldehyde emission in engineered flooring. International Journal of Adhesion and Adhesives 25 (5), 456–461. Kim,S., Kim,H.-J., 2006a.Initialtackand instantaneousadhesionofMF/PVAchybrid resins used as adhesives for composite flooring materials. Journal of Adhesion Science and Technology 20 (7), 705–722. Kim, S., Kim, H.-J., 2006b. Thermal stability and viscoelastic properties of MF/PVAc hybrid resins on the adhesion for engineered flooring in under heating system; ONDOL. Thermochimica Acta 444 (2), 134–140. Kim, S., Kim, H.-J., 2007. Miscibility and phase morphology of MF/PVAc hybrid resins for surface bonding of building interior materials. Macromolecular Materials and Engineering 292 (3), 339–346. Kim, S., Lee, Y.K., Kim, H.-J., Lee, H.H., 2003. Physico-mechanical properties of particleboards bonded with pine and wattle tannin-based adhesives. Journal of Adhesion Science and Technology 17 (14), 1863–1875. Kim, S., Kim, H.-J., Kim, H.-S., Lee, H.H., 2006. Effect of bio-scavengers on the curing behavior and bonding properties of melamine-formaldehyde resins. Macromolecular Materials and Engineering 291 (9), 1027–1034. Kim, J.-S., Eom, Y.G., Kim, S., Kim, H.-J., 2007a. Effects of natural-resource-based scavengers on the adhesion properties and formaldehyde emission of engineered flooring. Journal of Adhesion Science and Technology 21 (3–4), 211–225. Kim, S., Kim, H.-J., Xu, G.Z., Eom, Y.G., 2007b. Environment-friendly adhesives for fancy veneer bonding of engineered flooring to reduce formaldehyde and TVOC emissions. Mokchae Konghak 35 (5), 58–66. Kim, S., Kim, J.-A., An, J.-Y., Kim, H.-J., Kim, S.D., Park, J.C., 2007c. TVOC and formaldehyde emission behaviors from flooring materials bonded with environmental-friendly MF/PVAc hybrid resins. Indoor Air 17, 404–415. Mizumachi, H., 1985. Effect of resin components on the degradation of guayule rubber. Journal of Applied Polymer Science 30 (6), 2675–2686. Onic, L., Bucur, V., Ansell, M.P., Pizzi, A., Deglise, X., Merlin, A., 1998. Dynamic thermomechanical analysis as a control technique for thermoset bonding of wood joints. International Journal of Adhesion and Adhesives 18 (2), 89–94. Pizzi, A., 1983. Tannin-based wood adhesives. In: Pizzi, A. (Ed.), Wood Adhesives Chemistry and Technology. Marcel Dekker Inc., New York, pp. 77–246. Chapter 4. Pizzi, A., 1994. Tannin-based wood adhesives. In: Pizzi, A. (Ed.), Wood Adhesives Chemistry and Technology.MarcelDekker Inc.,New York, pp.149–217. Chapter 5. Risholm-Sundman, M., Lundgren, M., Vestin, E., Herder, P., 1998. Emission of acetic acid and other volatile organic compounds from different species of solid wood. Holz als Roh- und Werkstoff 56 (2), 125–129. Roffael, E., Dix, B., Okum, J., 2000. Use of spruce tannin as a bin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ฟอร์มาลดีไฮด์และ TVOC
ปล่อยก๊าซเรือนกระจกกาวแทนนินได้ถูกใช้เป็นกาวไม้thermosetting สำหรับแผงไม้เพื่อลดการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ (คิมและคิม, 2004) กาวแทนนินที่ให้ประสิทธิภาพกาวดีเยี่ยมทนทานต่อความชื้นที่ดีและมีแนวโน้มที่จะให้การปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ต่ำกว่า UF เรซิน (Kim et al., 2007B) ก่อนที่จะเคลือบผิวการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์จากผลิตภัณฑ์ติดกาวด้วยกาวแทนนินที่มีอยู่แล้วน้อยกว่า E1 ชั้นประถมศึกษาปี (ภายใต้ 1.5 mg / L) ของระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ในมาตรฐานเกาหลีแม้ว่า paraformaldehyde ได้รับการบรรจุอยู่ในกาวแทนนินดังแสดงในตาราง 2.Thetannin / แนวโน้ม PVAchybredadhesivessampleswereshowedsimilar กับกาวแทนนินธรรมชาติ PVAC ไม่ได้เกิดการเพิ่มการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ เมื่อไม้วีเนียร์ไม้อัดแฟนซีบนถูกร่อนโดยยูรีเทนยูวีรักษาเคลือบอะคริเลต, การปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์จาก ooring ชั้นนี้ก็ลดลงประมาณสองในสาม แทนนินใน / PVAC ระบบไฮบริดกาวบทบาทของ PVAC
ไม่ได้ทำให้ดีไฮด์ปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากการเปลี่ยนของกาวแทนนินที่มีhardener ลดีไฮด์ที่ใช้และเพื่อเพิ่มความแข็งแรงพันธะเริ่มต้นผ่านการมีความหนืดสูง PVAC และอุณหภูมิห้องสถานที่ให้บริการรักษาได้ ระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ของกลุ่มตัวอย่างเคลือบ MF / PVAC ไฮบริดที่ดูเหมือนจะตอบสนองความต้องการของเกรด E0 เมื่อเคลือบ UV ถูกนำมาใช้ มะเดื่อ. 2 นำเสนอความเข้มข้นในสี่ระบุ VOCs จาก ooring ชั้นออกแบบผูกมัดกับระบบกาวแต่ละที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ VOC สำหรับแต่ละสารเข้มข้นถูกวัดใน 96 ชั่วโมง หลังจากที่เริ่มต้นของการทดสอบ ในสายเฟสแรกความเข้มข้นในถุงโพลีเอสเตอร์ L 3 เพิ่มขึ้นเนื่องจากการปล่อยก๊าซเรือนกระจกอย่างต่อเนื่องของสารอินทรีย์และถูก จำกัด ด้วยอัตราแลกเปลี่ยนอากาศที่กำหนด ไซลีนเป็นสารที่ตรวจพบสูงที่สุดในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดตามด้วย ethylbenzene และโทลูอีนในทางกลับกัน สไตรีน แต่ไม่พบเลยในใด ๆ ของระบบ แต่การปล่อย TVOC ของ PVAC เพิ่มระบบกาวแทนนินที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับกาวแทนนินธรรมชาติ แนวโน้มของฟอร์มาลดีไฮด์นี้และการปล่อย TVOC จากกาวแทนนินธรรมชาติและแทนนิน / PVAC กาวไฮบริดเป็นสายนักโทษ rmed ทดสอบ FLEC ดังแสดงในตารางที่ 2 ความแตกต่างระหว่างระบบการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์แต่ละไม่ได้แสดงให้เห็นในข้อมูล FLEC ขณะ TVOC ของแทนนิน / PVAC ไฮบริด กาวเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับกาวแทนนินธรรมชาติ.
3.3 พฤติกรรมการบ่มมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจสมบัติทางความร้อนเพราะกาวแทนนินที่มีกาว thermosetting
เรซินเหล่านี้อยู่ในสภาพเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้องและกลายเป็นของแข็งที่อุณหภูมิสูงหลังจากการบ่มได้ที่สถานที่ แบบไดนามิกความร้อนวิธีการทดสอบทางกลที่มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจสอบโครงสร้างและคุณสมบัติทางกลแบบไดนามิกของ thermoset
ตารางที่ 2 ฟอร์มาลดีไฮด์และการปล่อย TVOC ของชั้นออกแบบ ooring ถูกผูกมัดด้วยกาวธรรมชาติและแทนนิน / PVAC กาวไฮบริดโดยเดซิและวิธี FLEC อุปกรณ์ Desiccator (mg / L) FLEC (mg / m2 เอช) อากาศมลพิษฟอร์มาลดีไฮด์ฟอร์มาลดีไฮด์ TVOC Coateda ไม่เคลือบสารแทนนินธรรมชาติกาว 1.19 0.34 0.2 0.32 Tannin90 / PVAc10 1.32 0.44 0.21 0.39 Tannin80 / PVAc20 1.33 0.47 0.21 0.4 ยูรีเทนยูวีรักษาเคลือบอะคริเลต.
50
100
150
200
กาวสารแทนนิน Tannin90 / PVAc10 Tannin80 / PVAc20
0
50
100
150 ความเข้มข้นของการปล่อยก๊าซ (g / m3)
กาวสำหรับพื้นผิวพันธะโทลูอีนสไตรีน TVOC Ethybenzene ไซลีน TVOC ความเข้มข้นของการปล่อยก๊าซ (g / m3) รูป 2. ความเข้มข้นของการปล่อย VOC (โทลูอีนไซลีน ethylbenzene และสไตรีน) จากชั้นออกแบบ ooring ถูกผูกมัดด้วยกาวธรรมชาติและแทนนิน / PVAC กาวไฮบริดตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์สารระเหยได้. เอส คิม / Bioresource เทคโนโลยี 100 (2009) 744-748 747 กาวทิ้ง (Roffael et al, 2000;. คิม et al, 2006;. onic et al, 1998). ในการศึกษานี้ E0, E00 และสีน้ำตาลงของแต่ละระบบกาวที่ได้รับจาก DMTA และผู้กาวแทนนินที่มีการแสดงในรูป 3. ใน thermogram DMTA ที่คุณสมบัติทางกลแบบไดนามิกของเรซินเทอร์โมที่อยู่ในสถานะของเหลวระหว่างเคลือบผิวไม้ถูกนำมาวิเคราะห์ thermogram DMTA ในรูป 3 แสดงให้เห็นว่า E 'เพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการเชื่อมโยงข้ามที่เกิดจากปฏิกิริยาการบ่มของเรซินและถึงสูงสุดเมื่อเกิดปฏิกิริยาการบ่มเสร็จสมบูรณ์ TheincreaseinE'fromthe ชั้น atareaofthecurvefollowingtheevaporation ของน้ำที่จะ maximumvalue ที่เกิดจากการควบรวมกิจการของเครือข่ายเรซิน ความแตกต่างนี้ (DE) ถูกนำมาใช้ในการประเมินความแข็งแกร่งของเรซินที่หาย (Kim et al., 2006) ความแข็งแกร่ง (DE) เป็น anotherexpressionof รัฐ curingdegreewherethechangeof จากของเหลวเป็นของแข็งสูง (คิมและคิม 2006b) ผลการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับความแข็งแรงพันธะ บ่มมากขึ้นแสดงให้เห็นความแข็งแรงพันธะที่สูงขึ้น ความแข็งแกร่งของ 5% และ 10% ของเนื้อหา PVAC เป็น 12.7 และ 15.0 ในขณะที่กาวแทนนินธรรมชาติ 5.1 การเพิ่มเนื้อหา PVAC ความแข็งแกร่งที่เพิ่มขึ้นจนถึง 20% ของเนื้อหา PVAC (ความแข็งแกร่ง = 15.5) กว่า 20% ของเนื้อหา PVAC ความแข็งแกร่งกลายเป็นความสมดุลเช่นความแข็งแรงพันธะ. 4 สรุปความแข็งแรงพันธะของแทนนิน / PVAC กาวไฮบริดสูงกว่าของกาวแทนนินธรรมชาติ 20% ของเนื้อหา PVAC ของกาวไฮบริดได้แสดงให้เห็นความแข็งแรงของการยึดเกาะที่ดีที่สุดโดยเริ่มต้นตะปูสอบสวน โดยวิธีเดซิปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์, แทนนินและแทนนิน whichwasthesimilaremissiondatabetweenthenatural / PVAC กาวไฮบริดลดลงได้โดยการเพิ่ม PVAC และอื่น ๆ ลดลงอย่างมากเมื่อยูรีเทนอะคริเลตยูวีรักษาได้เป็นเคลือบ มันเป็นเกรด E0 ระดับการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ในมาตรฐานเกาหลี ในกรณีที่มีแทนนิน / กาว PVAchybrid นอกจาก PVAC แสดงเพิ่มขึ้นเล็กน้อยจากลดีไฮด์และ TVOCemissionbyFLECmethod.ThetestbyVOCanalyzerwascon สาย rmed เป็นวิธีการทดสอบก่อนที่เหมาะสมสำหรับการประเมินผลของระดับการปล่อยก๊าซ TVOC เปรียบเทียบเป็นผลมาจาก FLEC สรุปได้ว่าสารแทนนิน / PVAC hybridadhesiveswere successfullyapplied asenvironment-friendlly กาวของพันธะพื้นผิวสำหรับการผลิตการออกแบบชั้น ooring. Acknowledgement งานนี้ได้รับการสนับสนุนจากมหาวิทยาลัย Soongsil กองทุนสนับสนุนการวิจัย. อ้างอิงบราวน์, เอสเค, ปี 1999 ที่เกิดขึ้นของสารอินทรีย์ระเหยในอากาศในร่ม ใน: Salthammer ตัน (Ed.), มลพิษทางอากาศอินทรีย์ในร่ม, วัดเกิด Wiley-VCH, Weinheim พี. 71-184 Fuwape เจเอ 1994 ไม้อัดกาวถูกผูกมัดธรรมชาติ Bioresource เทคโนโลยี 48 (1), 83-85 สมาคมมาตรฐานญี่ปุ่น, ปี 2001 อาคารมุ่งมั่นที่คณะกรรมการของการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ - วิธี desicator JIS 1460: 2001 คิมเอส, คิม H.-J. 2003 บ่มพฤติกรรมและคุณสมบัติ viscoelastic ของสนและ wattletannin-basedadhesivesstudiedbydynamicmechanicalthermalanalysis และสเปกโทรสโก FT-IR-ATR วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 17 (10) 1369-1383 คิมเอส, คิม H.-J. 2004 การประเมินการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์ของสนและแทนนินเหนียง-basedadhesivesbygaschromatography.HolzalsRoh-undWerkstoff62 (2), 101-106 คิมเอส, คิม H.-J. วิธี 2005a.Comparisonofstandardmethodsandgaschromatography ในการกำหนดของการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์จากไม้ MDF ผูกพันกับไฮด์เรซินตาม Bioresource เทคโนโลยี 96 (13) 1457-1464 คิมเอส, คิม H.-J. , 2005b ผลของการเติมโพลีไวนิลอะซิเตทที่จะ melamineformaldehyde เรซินในการยึดเกาะและการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ใน ooring ชั้นออกแบบ วารสารนานาชาติและการยึดติดกาว 25 (5), 456-461 คิมเอส. คิม, เอชเจ. 2006a.Initialtackand instantaneousadhesionofMF / เรซิน PVAchybrid ใช้เป็นกาวสำหรับวัสดุคอมโพสิตชั้น ooring วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 20 (7), 705-722 คิมเอส, คิม H.-J. , 2006b เสถียรภาพทางความร้อนและคุณสมบัติของ viscoelastic MF / PVAC เรซินไฮบริดในการยึดเกาะสำหรับการออกแบบชั้น ooring ในภายใต้ระบบความร้อน; ondol Thermochimica Acta 444 (2), 134-140 คิมเอส, คิม H.-J. 2007 ผสมเข้ากันได้และเฟสสัณฐานวิทยาของ MF / PVAC เรซินไฮบริดสำหรับพันธะพื้นผิวของวัสดุก่อสร้างตกแต่งภายใน วัสดุและวิศวกรรม macromolecular 292 (3), 339-346 คิมเอส, ลีวายเคคิม H.-J. ลี HH 2003 คุณสมบัติทางกายภาพและเชิงกลของไม้อัดผูกพันกับสนและเหนียงกาวแทนนินที่ใช้ วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 17 (14) 1863-1875 คิมเอส, คิม H.-J. คิม H.-S. ลี HH 2006 ผลกระทบของขยะชีวภาพที่มีต่อพฤติกรรมการบ่มและคุณสมบัติพันธะเม็ดเมลามีนฟอร์มาลดีไฮด์ วัสดุและวิศวกรรม macromolecular 291 (9), 1027-1034 คิม J.-S. , Eom, YG, คิมเอส, คิม H.-J. , 2007A ผลกระทบของขยะธรรมชาติทรัพยากรขึ้นอยู่กับคุณสมบัติการยึดเกาะและการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ของ ooring ชั้นออกแบบ วารสารการยึดติดวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 21 (3-4), 211-225 คิมเอส, คิม H.-J. เสี่ยว, GZ, Eom, YG, 2007B กาวมิตรกับสิ่งแวดล้อมสำหรับการเชื่อมแผ่นไม้อัดแฟนซีของ ooring ชั้นออกแบบมาเพื่อลดการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์และ TVOC Mokchae Konghak 35 (5), 58-66 คิมเอส, คิม J.-A. , An, J.-Y. คิม H.-J. คิม, SD, Park, JC, 2007c TVOC และพฤติกรรมการปล่อยก๊าซฟอร์มาลดีไฮด์จากวัสดุชั้น ooring ผูกพันกับเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม MF / PVAC เรซินไฮบริด อากาศในร่ม 17, 404-415 Mizumachi เอช 1985 ผลของส่วนประกอบเม็ดพลาสติกในการย่อยสลายของยาง guayule วารสารวิทยาศาสตร์พอลิเมอประยุกต์ 30 (6), 2675-2686 onic ลิตร, Bucur โวลต์, แอนเซล, ส Pizzi, a, Deglise, เอ็กซ์, Merlin, a, 1998 วิเคราะห์ thermomechanical แบบไดนามิกเป็นเทคนิคการควบคุมการเชื่อม thermoset ของข้อต่อไม้ วารสารนานาชาติและการยึดติดกาว 18 (2), 89-94 Pizzi, a, 1983 แทนนินที่ใช้กาวไม้ ใน: Pizzi, A. (Ed.), ไม้กาวเคมีและเทคโนโลยี Marcel Dekker อิงค์นิวยอร์กได้ pp. 77-246 บทที่ 4 Pizzi, a, ปี 1994 แทนนินที่ใช้กาวไม้ ใน: Pizzi, A. (Ed.), ไม้กาวเคมีและ Technology.MarcelDekker อิงค์, นิวยอร์ก, pp.149-217 บทที่ 5 Risholm-Sundman เมตร Lundgren เมตร Vestin, อี, ปศุสัตว์พีปี 1998 การปล่อยของกรดอะซิติกและสารอินทรีย์ระเหยจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันจากไม้เนื้อแข็ง โฮลซ์ทางการ Roh- และ Werkstoff 56 (2), 125-129 Roffael อีดิกซ์บี Okum เจ 2000 ใช้แทนนิโก้เป็นถัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ฟอร์มาลดีไฮด์และ tvoc มลพิษ
แทนนินกาวได้ถูกใช้เป็นกาวไม้เทอร์โมเซตติ้งสำหรับแผงไม้ เพื่อลดปริมาณการปล่อย ( คิม คิม , 2004 ) กาวกาวแทนนินให้ประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยม , ต้านทานความชื้นได้ดี และมีแนวโน้มที่จะให้ลดการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์เรซินกว่า UF ( Kim et al . , 2007b ) ก่อนการเคลือบผิวฟอร์มาลดีไฮด์ปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากผลิตภัณฑ์ที่จมปลักกับกาวแทนนินได้น้อยกว่าเกรด E1 ( ภายใต้ 1.5 มก. / ลิตร ) ของระดับการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ในมาตรฐานเกาหลีถึงแม้ว่าพาราฟอร์มาลดิไฮด์ คือแทนนินที่มีอยู่ในกาว ดังแสดงในตารางที่ 2.thetannin/pvachybredadhesivessampleswereshowedsimilar แนวโน้มที่มีแทนนินธรรมชาติกาวพีวีเอซีไม่ทำให้เพิ่มฟอร์มาลดีไฮด์ออกมา เมื่อแผ่นไม้อัดไม้อัดแฟนซี coasted โดยยูรีเทนเคลือบ UV curable อะคริเลต , ฟอร์มาลดีไฮด์ออกมาจากfl ooring ลดลงประมาณสองในสาม . ในแทนนิน / พีวีเอซีผสมกาวระบบบทบาทของพีวีเอซีไม่ทำให้ฟอร์มาลดีไฮด์
มลพิษ โดยการแทนที่ของฟอร์มาลดีไฮด์สารแทนนินกาวยึดและเพิ่มความแข็งแรงพันธะครั้งแรกผ่านพีวีเอซีสูงความหนืดและอุณหภูมิห้องรักษาได้คุณสมบัติ ระดับการปล่อยฟอร์มาลดีไฮด์ของตัวอย่างที่เคลือบของ MF / พีวีเอซี ไฮบริดปรากฏ เพื่อตอบสนองความต้องการของระดับ E0 เมื่อเคลือบ UV คือใช้ รูปที่ 2 แสดงความเข้มข้นของสารอินทรีย์ระเหยง่ายจาก 4 ) วิศวกรรมfl ooring ผูกพันกับแต่ละระบบกาวตามที่กำหนดโดยบริษัทวิเคราะห์ สำหรับแต่ละสารความเข้มข้นเป็นวัดที่เวลา 96 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นของการทดสอบ จึงตัดสินใจเดินทางไปในเฟส ความเข้มข้นใน 3 ลิตรถุงโพลีเอสเตอร์เพิ่มขึ้นเนื่องจากการปล่อยคงที่ของสารอินทรีย์และถูก จำกัด โดยกำหนดอัตราการแลกเปลี่ยนอากาศ . ไซลีนได้สูงสุดที่ตรวจพบสารประกอบในตัวอย่างทั้งหมดเบนซีนและโทลูอีนในตามด้วยการเปิด สไตรีน แต่ก็ไม่พบเลยในใด ๆของระบบ แต่ tvoc มลพิษของพีวีเอซีเพิ่มระบบกาวแทนนินเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเทียบกับแทนนินธรรมชาติกาว นี้แนวโน้มของฟอร์มาลดีไฮด์และ tvoc สารมลพิษจากสารแทนนิน และสารแทนนินธรรมชาติกาว / กาวพีวีเอซีไฮบริดคือคอน จึง rmed โดย flec ทดสอบดังแสดงในตารางที่ 2ความแตกต่างระหว่างแต่ละระบบในการใช้แสดงในข้อมูลไม่ได้ flec ในขณะที่ tvoc กาวแทนนิน / พีวีเอซี ไฮบริดมีเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเทียบกับแทนนินธรรมชาติกาว .
3 . การศึกษาพฤติกรรม
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจคุณสมบัติทางความร้อน เพราะกาวกาวแทนนินเป็นเทอร์มอเซต .สารเหล่านี้อยู่ในสถานะของเหลวกลายเป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้องและที่อุณหภูมิสูงหลังจากบ่มมีถ่ายสถานที่ แบบไดนามิกความร้อนเชิงกลวิธีทดสอบได้ถูกใช้เพื่อศึกษาโครงสร้างและสมบัติเชิงกลของเทอร์โมเซ็ต
แบบไดนามิก