The development of antiviral drugs

The development of antiviral drugs (nucleoside analoguse) during the past 15 years has been the most important advance in the treatment of HSV (Whitley,1996). These drugs disrupt the viral replication by interfering with DNA synthesis in the HSV infected cell. Activation of the virus-specific enzyme thymidine kinase (TK) by the host cell further enhances the drug entry into the infected cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนายาต้านไวรัส (nucleoside analoguse) ในช่วง 15 ปีผ่านมาแล้วล่วงหน้าสำคัญที่สุดในการรักษา HSV (Whitley, 1996) ยาเหล่านี้รบกวนการจำลองแบบไวรัส โดยรบกวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในเซลล์ติดเชื้อ HSV เปิดใช้งานของตัวไวรัสเฉพาะเอนไซม์ thymidine ไคเนสรี (TK) โดยเซลล์โฮสต์ต่อไปเพิ่มรายการยาลงในเซลล์ที่ติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนายาต้านไวรัส (nucleoside analoguse) ในช่วงที่ผ่านมา 15 ปีได้รับความก้าวหน้าที่สำคัญที่สุดในการรักษา HSV (ที่วิทเลย์, 1996) ยาเสพติดเหล่านี้ทำลายเชื้อไวรัสโดยรบกวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในเซลล์ที่ติดเชื้อ HSV กระตุ้นการทำงานของไวรัสเฉพาะเอนไซม์ thymidine ไคเนส (TK) โดยเซลล์โฮสต์ยังช่วยเพิ่มรายการยาเสพติดเข้าไปในเซลล์ที่ติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนายาต้านไวรัส ( นิวคลิโอไซด์ analoguse ) ในช่วง 15 ปีได้รับล่วงหน้าที่สำคัญที่สุดในการรักษาของการติดเชื้อ ( Whitley , 1996 ) ยาเหล่านี้ทำลายไวรัสโดยการรบกวนการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในการติดเชื้อไวรัสเซลล์ การกระตุ้นไวรัสเฉพาะเอนไซม์ kinase ( TK ) เพียงโดยเซลล์โฮสต์เพิ่มเติมช่วยเพิ่มยาเข้าไปในเซลล์ที่ติดเชื้อ