Fermentation experiments were carri

Fermentation experiments were carried out in pH-controlled
250 mL fleakers with a working volume of 200 mL at pH 6.5 and
35 C. The medium was prepared by dissolving 10 g tryptone and
5 g yeast extract in CSH (per L) and filter-sterilizing using a membrane
filter unit. The pH was automatically controlled at 6.5 during
fermentation by adding 5 M KOH. Detailed setup of the bioreactors
has been reported previously (Saha et al., 2011a). A picture of the
pH-controlled fleaker fermentation system was provided in a previous
paper (Saha and Nakamura, 2003). Briefly, rubber fleaker
caps were drilled to allow the insertion of a pH probe, CO2 vent,
sampling needle and a port for addition of base. A magnetic stirrer
was located beneath the water bath and maintained at 130 rpm
during experiments. Nitrogen gas was bubbled through the fleakers
to expel oxygen for 30 min. Samples were withdrawn periodically
and the optical densities (A660nm) of the samples were
monitored immediately after withdrawal. The withdrawn fermentation
broth was centrifuged (25,000g, 10 min) to remove cells and
kept at 20 C prior to analysis using high pressure liquid chromatography
(HPLC). Bioreactor performance was monitored by
quantifying unutilized sugars (glucose, xylose, and arabinose)
and fermentation product (ethanol). Base consumption and pH
were recorded. Duplicate parallel fermentation experiments were
run for reproducibility and comparison. For simplification purpose,
the quantity of ethanol produced from additional sugars (glucose
and fructose) present in the enzyme cocktail was subtracted from
the measured ethanol yield.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมักทดลองดำเนินการในการควบคุมค่า pHfleakers 250 มิลลิลิตร มีปริมาณงานของ 200 มล.ที่ pH 6.5 และค. 35 สื่อถูกเตรียมยุบ tryptone 10 กรัม และสารสกัดจากยีสต์ 5 กรัมใน CSH (ต่อ L) และตัวกรองฆ่าเชื้อโดยใช้เยื่อตัวกรองหน่วยงาน ควบคุมค่า pH ที่ 6.5 ในโดยอัตโนมัติการหมัก โดยการเพิ่ม 5 เมตรเกาะ ตั้งค่ารายละเอียด bioreactorsมีการรายงานก่อนหน้านี้ (สห et al. 2011a) รูปภาพของการควบคุมค่า pH fleaker หมักระบบให้ในการก่อนหน้านี้กระดาษ (สหและ Nakamura, 2003) สั้น ๆ ยาง fleakerหมวกถูกเจาะให้แทรกของการวัดค่า ph ระบาย CO2ตัวอย่างเข็มและพอร์ตของฐาน ช้อนคนเป็นแม่เหล็กตั้งอยู่ใต้ห้องน้ำ และเก็บรักษาไว้ที่ 130 rpmในระหว่างการทดลอง ก๊าซไนโตรเจนถูกแสดงข้อความผ่านการ fleakersปล่อยออกซิเจน 30 นาที ตัวอย่างถูกถอนเป็นระยะ ๆและแน่นออปติคอล (A660nm) ตัวอย่างตรวจสอบทันทีหลังถอน การหมักถอนน้ำถูกเหวี่ยง (25, 000 กรัม 10 นาที) การเอาเซลล์ และเก็บที่ 20 C ก่อนวิเคราะห์ใช้ chromatography ของเหลวความดันสูง(HPLC) มีการตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของถังปฏิกรณ์ชีวภาพโดยเชิงปริมาณ unutilized น้ำตาล (กลูโคส สาร และ arabinose)และผลิตภัณฑ์หมัก (เอทานอล) พื้นฐานการใช้และค่า pHมีบันทึก ได้ทดลองหมักขนานที่ซ้ำกันเรียกใช้สำหรับแสดงและเปรียบเทียบ วัตถุประสงค์เข้าใจง่ายปริมาณของเอทานอลผลิตจากเติมน้ำตาล (กลูโคสและฟรักโทส) ปัจจุบันเอนไซม์ค็อกเทลถูกหักออกจากผลผลิตเอทานอลที่วัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองหมักได้ดำเนินการในค่า pH ควบคุม
250 fleakers มิลลิลิตรมีปริมาณการทำงานของ 200 มลที่ pH 6.5 และ
35 องศาเซลเซียส สื่อที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย Tryptone 10 กรัมและ
สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัมใน CSH (ต่อลิตร) และกรองฆ่าเชื้อโดยใช้เมมเบรน
หน่วยกรอง ค่า pH ที่ถูกควบคุมโดยอัตโนมัติที่ 6.5 ในระหว่างการ
หมักโดยการเพิ่ม 5 M KOH การตั้งค่ารายละเอียดของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ (Saha et al., 2011a) ภาพของ
ระบบการหมัก fleaker ค่า pH ควบคุมถูกจัดให้อยู่ในก่อนหน้า
กระดาษ (เครือสหพัฒน์และนากามูระ, 2003) สั้น ๆ , ยาง fleaker
หมวกถูกเจาะเพื่ออนุญาตให้มีการแทรกซึมของหัววัดค่า pH, ระบาย CO2 ที่
เข็มสุ่มตัวอย่างและพอร์ตสำหรับการเพิ่มขึ้นของฐาน เครื่องกวนแม่เหล็ก
อยู่ใต้อ่างน้ำและบำรุงรักษาที่ 130 รอบต่อนาที
ในระหว่างการทดลอง ก๊าซไนโตรเจนฟองผ่าน fleakers
ที่จะขับไล่ออกซิเจนเป็นเวลา 30 นาที ตัวอย่างที่ถูกถอนออกเป็นระยะ ๆ
และความหนาแน่นออปติคอล (A660nm) ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการ
ตรวจสอบทันทีหลังจากที่ถอน ถอนการหมัก
น้ำซุปถูกหมุนเหวี่ยง (25,000g, 10 นาที) เพื่อขจัดเซลล์และ
เก็บไว้ที่ 20 องศาเซลเซียสก่อนที่จะมีการวิเคราะห์โดยใช้ของเหลวแรงดันสูง
(HPLC) ประสิทธิภาพการทำงานของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับการตรวจสอบโดย
ปริมาณน้ำตาลยังไม่ได้ใช้ (กลูโคส, ไซโลสและอราบิโน)
และสินค้าที่มีการหมัก (เอทานอล) การบริโภคฐานและค่า pH
ที่ถูกบันทึกไว้ ซ้ำการทดลองหมักขนานถูก
ใช้สำหรับการทำสำเนาและการเปรียบเทียบ เพื่อวัตถุประสงค์ในการทำให้เข้าใจง่าย,
ปริมาณของเอทานอลที่ผลิตจากน้ำตาลเพิ่มเติม (กลูโคส
และฟรุกโตส) อยู่ในค๊อกเทลเอนไซม์ที่ถูกหักออกจาก
ผลผลิตเอทานอลที่วัด