MicropropagationThe explants were i

Micropropagation
The explants were inoculated in solidified MS
medium supplemented with different
concentrations of growth regulators i.e. BAP,
Kinetin and 2,4-D in initial media. After
inoculation of the explants in culture bottles and
tubes, the culture bottles and tubes were kept
25 ± 2 ºC for 2-3 weeks. After 2-3 weeks of
duration of inoculation, the healthy and noninfected
explants were transferred to callus
inducing media with the same hormonal
compositions. The cultures were again
incubated in culture room at 25 ± 2ºC for 2-3
weeks. The culture in which callusing was established and the plants were observed as
acclimatized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MicropropagationExplants ถูก inoculated ใน MS เสริมความมั่นคงสื่อเสริม ด้วยแตกต่างกันความเข้มข้นของฮอร์โมนเช่น BAPKinetin และ 2, 4-D สื่อเริ่มต้น หลังจากที่inoculation ของ explants ในวัฒนธรรม และหลอด วัฒนธรรมขวด และท่อถูกเก็บไว้25 ± 2 ºC สำหรับ 2-3 สัปดาห์ หลัง 2-3 สัปดาห์ระยะเวลาของ inoculation สุขภาพ และ noninfectedexplants ถูกย้ายไป callusกระตุ้นให้เกิดการสื่อ ด้วยฮอร์โมนเหมือนกันองค์ประกอบ วัฒนธรรมได้อีกได้รับการกกในห้องวัฒนธรรมที่ 25 ± 2ºC สำหรับ 2-3สัปดาห์นี้ ข้อสังเกตเป็นวัฒนธรรมใน callusing ซึ่งก่อตั้งและพืชacclimatized

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายชิ้นถูกเชื้อใน MS ผลึกขนาดกลางเสริมด้วยที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นของการควบคุมการเจริญเติบโตเช่นBAP, Kinetin และ 2,4-D ในสื่อครั้งแรก หลังจากการฉีดวัคซีนของชิ้นส่วนในขวดวัฒนธรรมและหลอดขวดวัฒนธรรมและท่อถูกเก็บไว้ที่25 ± 2 องศาเซลเซียสสำหรับ 2-3 สัปดาห์ที่ผ่านมา หลังจาก 2-3 สัปดาห์ของระยะเวลาของการฉีดวัคซีนที่มีสุขภาพดีและเชื้อมาลาเรียชิ้นถูกย้ายไปแคลลัสที่ทำให้เกิดสื่อที่มีฮอร์โมนเดียวกันองค์ประกอบ วัฒนธรรมที่ถูกอีกครั้งบ่มเพาะเลี้ยงในห้องที่ 25 ±2ºC 2-3 สัปดาห์ที่ผ่านมา วัฒนธรรมที่ callusing ก่อตั้งขึ้นและพืชที่ถูกตั้งข้อสังเกตขณะปรับสภาพ