Procyanidins present a severe analy

Procyanidins present a severe analytical challenge due to their structural complexity and diversity. Comprehensive two-dimensional hydrophilic interaction chromatography × reversed-phase liquid chromatography (HILIC × RP-LC) provides a highly efficient separation system for procyanidins. In the first part of this contribution a systematic approach for the optimisation and evaluation of HILIC × RP-LC analyses in on-line, off-line and stop-flow modes was presented. The three systems were compared in terms of peak capacity, the number of peaks produced per unit time as well as the total analysis time required to carry out such analyses by taking under-sampling, degree of orthogonality and stop-flow band-broadening into account. In this paper, the experimental verification of these findings using cocoa procyanidins as an application is presented. The results show that while optimisation procedures based on theoretical considerations remain largely valid in practice, several important experimental considerations should also be taken into account to achieve maximum performance in all three modes of HILIC × RP-LC. On-line analysis provides an effective tool for the screening of procyanidin content within reasonable times, provided that under-sampling of first dimension peaks is minimised. Off-line- and stop-flow HILIC × RP-LC analyses on the other hand are more suited for the detailed analysis of complex procyanidin fractions, with the latter being shown to be a promising automated alternative providing the same performance as the off-line approach. Experimental data presented verify the conclusion that stop-flow operation has a negligible effect on first dimension band broadening under the optimised experimental conditions used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Procyanidins นำเสนอความท้าทายรุนแรงวิเคราะห์โครงสร้างความซับซ้อนและความหลากหลายของพวกเขา ครอบคลุมสอง hydrophilic โต้ chromatography ×ระยะกลับเหลว chromatography (HILIC ซื้อ RP LC) มีระบบการแยกที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับ procyanidins วิเคราะห์ซื้อ RP LC ในโหมดง่ายดาย ออฟไลน์ และหยุดไหลถูกนำเสนอในส่วนแรกของระบบวิธีในการเพิ่มประสิทธิภาพและการประเมิน HILIC ส่วนนี้ ระบบสามถูกเปรียบเทียบในแง่ของกำลังการผลิตสูงสุด จำนวนยอดผลิตต่อหน่วยเวลาเป็นเวลาวิเคราะห์รวมต้องดำเนินการวิเคราะห์ดังกล่าว โดยการสุ่มตัวอย่างน้อย orthogonality และหยุดไหลวง broadening เป็นต้น ในเอกสารนี้ การตรวจสอบทดลองสิ่งเหล่านี้ใช้ procyanidins โกโก้เป็นโปรแกรมประยุกต์การนำเสนอ ผลลัพธ์แสดงว่า ในขณะที่กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการพิจารณาทฤษฎียังคงถูกต้องส่วนใหญ่ในทางปฏิบัติ ข้อพิจารณาการทดลองที่สำคัญหลายควรยังนำมาพิจารณาเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุดในทั้งหมดสามวิธี HILIC ซื้อ RP LC วิเคราะห์ง่ายดายให้เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับคัดกรองเนื้อหา procyanidin ภายในเวลาที่เหมาะสม ที่เป็นกระบวนการสุ่มตัวอย่างน้อยของยอดมิติแรก วิเคราะห์ HILIC ซื้อ RP LC off - line และหยุดกระแสคงที่เหมาะมากสำหรับการวิเคราะห์รายละเอียดของเศษส่วน procyanidin ซับซ้อน มีหลังการแสดงจะ เป็นสัญญาทางเลือกอัตโนมัติให้ประสิทธิภาพการทำงานเดียวกันเป็นวิธีออฟไลน์ นำเสนอข้อมูลทดลองตรวจสอบสรุปว่า หยุดขั้นตอนการดำเนินงานมีผลเป็นระยะแรกขนาดวง broadening ภายใต้เงื่อนไขทดลองบวมใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

procyanidins นำเสนอความท้าทายในการวิเคราะห์อย่างรุนแรงเนื่องจากความซับซ้อนของโครงสร้างของพวกเขาและความหลากหลาย ครอบคลุมสองมิติโคปฏิสัมพันธ์น้ำ×เฟสกลับของเหลว chromatography (HILIC × RP-LC) จัดให้มีระบบการคัดแยกที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับ procyanidins ในส่วนแรกของผลงานนี้เป็นระบบสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพและการประเมินผล HILIC ×วิเคราะห์ RP-LC ในบรรทัดออฟไลน์และโหมดหยุดไหลถูกนำเสนอ ทั้งสามระบบมาเปรียบเทียบในแง่ของความจุสูงสุดจำนวนยอดการผลิตต่อหน่วยเวลาเช่นเดียวกับการวิเคราะห์รวมที่จำเป็นในการดำเนินการวิเคราะห์ดังกล่าวโดยการใช้ภายใต้การสุ่มตัวอย่างระดับของการตั้งฉากและหยุดไหลขยายวงเข้าบัญชี . ในบทความนี้การตรวจสอบการทดลองของการค้นพบเหล่านี้โดยใช้ procyanidins โกโก้เป็นโปรแกรมที่นำเสนอ ผลการศึกษาพบว่าในขณะที่การเพิ่มประสิทธิภาพขั้นตอนการพิจารณาอยู่บนพื้นฐานของทฤษฎีส่วนใหญ่ยังคงถูกต้องในทางปฏิบัติการพิจารณาการทดลองที่สำคัญหลายอย่างก็ควรจะนำมาพิจารณาเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุดในทุกสามรูปแบบของ HILIC × RP-LC การวิเคราะห์ออนไลน์มีเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการคัดกรองเนื้อหา procyanidin ภายในเวลาที่เหมาะสมโดยมีเงื่อนไขว่าภายใต้การสุ่มตัวอย่างของยอดเขามิติครั้งแรกจะลดลง Off-line- และหยุดไหล HILIC × RP-LC วิเคราะห์ในมืออื่น ๆ มีความเหมาะสมมากขึ้นสำหรับการวิเคราะห์รายละเอียดของเศษส่วน procyanidin ซับซ้อนที่มีความเป็นอยู่หลังแสดงให้เห็นว่าเป็นทางเลือกโดยอัตโนมัติที่มีแนวโน้มให้ผลการดำเนินงานเช่นเดียวกับออฟไลน์ วิธีการ ข้อมูลการทดลองที่นำเสนอการตรวจสอบสรุปว่าการดำเนินการหยุดการไหลมีผลเล็กน้อยในวงแรกที่ขยายมิติภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่ดีที่สุดมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรไซยานิดินส์นำเสนอความท้าทายที่รุนแรงเนื่องจากความซับซ้อนของการวิเคราะห์โครงสร้างและความหลากหลาย ครอบคลุมสองมิติที่มีปฏิสัมพันธ์ chromatography × reversed-phase liquid chromatography ( hilic × rp-lc ) ให้เป็นระบบแยกที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับโปรไซยานิดิน .ในส่วนแรกของการสนับสนุนนี้เป็นระบบสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพและการประเมินผล hilic × rp-lc การวิเคราะห์ในโหมดออนไลน์ ออฟไลน์ และหยุดการไหลถูกนำเสนอ 3 ระบบ เมื่อเปรียบเทียบในแง่ของความสามารถสูงสุด จำนวนยอดผลิตต่อหน่วยเวลารวมเวลาที่จำเป็นเพื่อดำเนินการวิเคราะห์ข้อมูลดังกล่าวโดยการภายใต้ตัวอย่างระดับของ orthogonality และหยุดการขยายวงนึง ในกระดาษนี้ , ตรวจสอบ ทดลอง การค้นพบเหล่านี้ใช้โกโก้โปรไซยานิดินส์เป็นโปรแกรมนำเสนอ ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าในขณะที่กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับการพิจารณาเชิงทฤษฎียังคงอยู่ส่วนใหญ่ที่ถูกต้องในการปฏิบัติข้อควรพิจารณาที่สำคัญหลาย ๆคน ควรถ่ายลงในบัญชีเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุดในทั้งหมดสามโหมดของ hilic × rp-lc . ในการวิเคราะห์เส้นให้เครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการคัดกรองของโปรไซยานิดิน เนื้อหาภายในเวลาที่เหมาะสม ให้ตามจำนวนยอดมิติแรกคือการวางแผน .ปิดสายและหยุดการไหล hilic × rp-lc วิเคราะห์บนมืออื่น ๆมีมากขึ้นเหมาะสำหรับการวิเคราะห์รายละเอียดของเศษส่วน โปรไซยานิดิน ซับซ้อน ด้วย หลังถูกแสดงเป็นสัญญาอัตโนมัติทางเลือกให้ประสิทธิภาพเดียวกันเป็นแบบออฟไลน์ .ข้อมูลที่นำเสนอการตรวจสอบสรุปว่า การไหลหยุดได้ไม่มีผลต่อมิติวงแรกภายใต้สภาวะการทดลองที่ใช้ขยาย - .