consists in determining the depende

consists in determining the dependence of protein solubility in the
given aqueous solvent on the concentration of PEG in the solvent (1)
–protein (2) –PEG (3) system. Extrapolation of this dependence to
CPEG= 0 gives the value for the effective activity of the protein in its
saturated solution (log Cbiopolymer). Evidence for the validity of this
extrapolation includes (a) the experimentally observed linearity of
log solubility versus PEG concentration plots, (b) the extrapolation
of such plots to correct activities in the situation where protein
activities can be experimentally determined, and (c) the independence of the extrapolated activities on protein concentration over
a wide range. A more detailed analysis [35] makes it possible to
relate the activity to the value of the second virial protein coefficient
characterizing the protein–solvent interaction. The data obtained
represents the activity of BSA in its saturated solution and gives—in
the case of water as a solvent—an indication of the hydrophily of the
biopolymer. In thermodynamic terms, Rosenberg’s methods relate
the activity of the protein to the second virial coefficient A12that
characterizes the water (1)-biopolymer (2) interaction [34].
Experimentally, the method consists of preparing binary solutions of PEG and BSA at the required temperature, and pH. After
mixing for 1 h, a separation of phases is established by means of
centrifugation at 50.000 × g for 30 min. The weight concentration of
BSA in the supernatant is determined by determination of absorption at 279 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประกอบในการพิจารณาการพึ่งพาอาศัยกันของการละลายของโปรตีนในตัวทำละลายน้ำได้รับในความเข้มข้นของ PEG ในตัวทำละลาย (1) -protein (2) -PEG (3) ระบบ การคาดการณ์ของการพึ่งพานี้CPEG = 0 ให้ค่าสำหรับกิจกรรมที่มีประสิทธิภาพของโปรตีนในของสารละลายอิ่มตัว(log Cbiopolymer) หลักฐานความถูกต้องของนี้การคาดการณ์รวมถึง (ก) เป็นเส้นตรงสังเกตการทดลองของการละลายเข้าสู่ระบบเมื่อเทียบกับPEG แปลงเข้มข้น (ข) การคาดการณ์ของแปลงดังกล่าวกับกิจกรรมที่ถูกต้องในสถานการณ์ที่โปรตีนกิจกรรมสามารถระบุได้ทดลองและ(ค) ความเป็นอิสระของกิจกรรมประเมินความเข้มข้นของโปรตีนมากกว่าที่หลากหลาย การวิเคราะห์รายละเอียดมากขึ้น [35] ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะเกี่ยวข้องกับกิจกรรมกับมูลค่าของค่าสัมประสิทธิ์โปรตีน virial สองพัฒนาการปฏิสัมพันธ์โปรตีนตัวทำละลาย ข้อมูลที่ได้แสดงให้เห็นถึงการทำงานของบีเอสเอในสารละลายอิ่มตัวและให้ในกรณีที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายที่บ่งชี้ของhydrophily ของโพลิเมอร์ชีวภาพ ในแง่ความร้อนวิธีโรเซ็นเบิร์กเกี่ยวข้องกับการทำงานของโปรตีนที่จะ A12that ค่าสัมประสิทธิ์ virial สอง characterizes น้ำ (1) -biopolymer (2) การทำงานร่วมกัน [34]. ทดลองวิธีการประกอบด้วยการเตรียมการแก้ปัญหาไบนารีของ PEG และบีเอสเอที่จำเป็นต้องใช้ อุณหภูมิและพีเอช หลังจากผสมเป็นเวลา 1 ชั่วโมงแยกขั้นตอนจะจัดตั้งขึ้นโดยวิธีการของการหมุนเหวี่ยงที่50.000 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาที ความเข้มข้นของน้ำหนักของบีเอสเอในสารละลายจะถูกกำหนดโดยความมุ่งมั่นของการดูดซึมที่ 279 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประกอบด้วยในการพึ่งพาของการละลายในตัวทำละลายสารละลายโปรตีน
ให้ต่อความเข้มข้นของตรึงในตัวทำละลาย ( 1 ) โปรตีน
– ( 2 ) – PEG ( 3 ) ระบบ ทำไมการพึ่งพานี้

cpeg = 0 ให้มูลค่าให้กับกิจกรรมที่มีประสิทธิภาพของโปรตีนในสารละลายอิ่มตัวของ
( บันทึก cbiopolymer ) หลักฐานสำหรับทฤษฎีนี้
การประมาณค่านอกช่วงรวมถึง ( ก ) โดยสังเกตความถี่ของ
การละลายเข้าสู่ระบบเมื่อเทียบกับตรึงสมาธิแปลง , ( ข ) ทำไม
ของแปลงดังกล่าวเพื่อแก้ไขกิจกรรมในสถานการณ์ที่กิจกรรมโปรตีน
สามารถการทดลอง และ ( c ) ความเป็นอิสระของคาดกิจกรรมบนโปรตีนมากกว่า
ช่วงกว้างการวิเคราะห์รายละเอียดเพิ่มเติม [ 35 ] ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะ
เชื่อมโยงกิจกรรมค่าของโปรตีนสอง virial สัมประสิทธิ์
ลักษณะโปรตีน–ตัวทำละลายปฏิสัมพันธ์ ข้อมูลที่แสดงถึงกิจกรรมของ BSA
ในสารละลายอิ่มตัว และให้ใน
กรณีน้ำเป็นตัวทำละลายข้อบ่งชี้ของไฮโดรฟีลีของ
แบบ . ในแง่ thermodynamic วิธีการ โรเซนเบิร์กก็เกี่ยวข้อง
กิจกรรมของโปรตีนเพื่อที่สอง virial สัมประสิทธิ์ a12that
characterizes น้ำ ( 1 ) แบบ ( 2 ) ปฏิสัมพันธ์ [ 34 ] .
โดย วิธีประกอบด้วยการเตรียมไบนารีแก้ไขตรึงและ BSA ที่กำหนดอุณหภูมิ และ pH หลังจาก
ผสม 1 H , การแยกเฟส ก่อตั้งโดย หมายถึง ของ
3 ที่ 50.000 ×กรัมเป็นเวลา 30 นาที น้ำหนักความเข้มข้นของ
BSA ในน่านถูกกำหนดโดยการคำนวณการดูดกลืนที่ 279 nm .