Malassezia pachydermatis is a commo

Malassezia pachydermatis is a common commensal yeast of the skin of animals, that may become pathogenic under the influence of predisposing factors ( Cafarchia and Otranto, 2004, Cafarchia et al., 2007 and Miceli et al., 2011). The clinical manifestations include otitis externa and various forms of dermatitis in domestic animals and nosocomial infections in humans ( Chryssanthou et al., 2001 and Batra et al., 2005). Dermatitis by Malassezia is one of the most common diseases of dog skin, and treatment of severe infections may involve systemic therapy with high doses of antifungal agents (e.g., ketoconazole [KTZ] and itraconazole [ITZ]) for prolonged time periods ( Negre et al., 2009). The increasing number of case reports of human and animal skin infections by Malassezia ( Batra et al., 2005 and Miceli et al., 2011) has stimulated research towards the establishment of a standardized method for the assessment of susceptibility of M. pachydermatis to various antifungal agents in vitro. The reference method (CLSI, M27-A2 document, to date M27-A3 document – CLSI, 2008) for testing the susceptibility of yeasts (i.e., Candida spp. and Cryptococcus neoformans) is inapplicable to yeasts of the genus Malassezia, because of their lipo-dependent properties ( Velegraki et al., 2004, Cantón et al., 2009, Nijima et al., 2011 and Cafarchia et al., 2012). Christensen's urea broth (CUB) and RPMI 1640 broth (mRPMI) containing lipid supplementation, Sabouraud dextrose broth with 1% tween 80 (SDB), and Dixon broth (DXB) ( Velegraki et al., 2004, Rincón et al., 2006, Cantón et al., 2009, Nijima et al., 2011 and Cafarchia et al., 2012) are generally employed to replace the RPMI1640 in the CLSI BMD protocol. However, optimal broth media that allow sufficient growth of M. pachydermatitis and produce reliable and reproducible MICs using the CLSI BMD protocol are yet to be established. The present study aims to (i) investigate the in vitro susceptibility of clinical isolates of M. pachydermatis to fluconazole (FLZ), KTZ and ITZ, as measured by CLSI BMD protocol, using CUB, mRPMI 1640, SDB and DXB broths as media, (ii) to estimate the agreement for the CLSI BMD method between different media (iii) to evaluate the incubation time for testing M. pachydermatis to these azoles, and (iv) to establish the optimal medium and time of incubation for testing the susceptibility of M. pachydermatis to antifungal agents in vitro.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Malassezia pachydermatis เป็นยีสต์ commensal ทั่วไปผิวหนังของสัตว์ ที่อาจอุบัติภายใต้อิทธิพลของปัจจัย predisposing (Cafarchia และ Otranto, 2004, Cafarchia et al., 2007 และ Miceli et al., 2011) ลักษณะทางคลินิกได้แก่ otitis externa และแบบฟอร์มต่าง ๆ ของผิวหนังอักเสบในสัตว์ภายในประเทศและเชื้อ nosocomial ในมนุษย์ (Chryssanthou และ al., 2001 และ Batra et al., 2005) ผิวหนังอักเสบ โดย Malassezia เป็นหนึ่งของโรคผิวหนังสุนัขทั่วไป และการรักษาติดเชื้อรุนแรงอาจเกี่ยวข้องกับระบบบำบัด มีปริมาณสูงของบริษัทตัวแทนการต้านเชื้อรา (เช่น [KTZ] ketoconazole และ itraconazole [ITZ]) สำหรับรอบระยะเวลาที่นาน (Negre et al., 2009) เพิ่มจำนวนรายงานกรณีของการติดเชื้อผิวหนังมนุษย์ และสัตว์โดย Malassezia (Batra et al., 2005 และ Miceli et al., 2011) ได้ถูกกระตุ้นการวิจัยสู่การจัดตั้งวิธีการมาตรฐานสำหรับการประเมินความไวของ M. pachydermatis เพื่อแทนที่ต้านเชื้อราต่าง ๆ ใน วิธีอ้างอิง (CLSI เอกสาร M27-A2, M27 A3 วันที่เอกสาร – CLSI, 2008) การทดสอบความไวของ yeasts (เช่น โอแคนและ Cryptococcus neoformans) จะ inapplicable ไป yeasts Malassezia ตระกูลนี้ มีคุณสมบัติขึ้นอยู่กับ lipo (Velegraki et al., 2004, Cantón et al. ปี 2009, Nijima et al., 2011 และ Cafarchia et al., 2012) ซุปยูเรียของคริสเตนเซ่น (CUB) และซุป RPMI 1640 (mRPMI) ประกอบด้วยแห้งเสริมไขมัน ซุปขึ้น Sabouraud ด้วย 1% tween 80 (SDB), และซุปนดิกซัน (DXB) (Velegraki et al., 2004, Rincón และ al., 2006, Cantón et al., 2009, Nijima et al., 2011 และ Cafarchia et al., 2012) โดยทั่วไปเป็นลูกจ้างแทน RPMI1640 ในโพรโทคอล CLSI BMD อย่างไรก็ตาม สื่อซุปสูงสุดที่อนุญาตให้เติบโตเพียงพอ pachydermatitis เมตร และผลิตเชื่อถือได้ และจำลอง MICs ใช้โพรโทคอล CLSI BMD ได้ยังสามารถสร้าง ปัจจุบันศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อ (i) การเพาะเลี้ยงไก่แยก pachydermatis M. ให้ fluconazole (FLZ), คลินิกตรวจสอบ KTZ และ ITZ วัดจากโพรโทคอ CLSI BMD ใช้ CUB, mRPMI 1640, SDB และ DXB broths เป็นสื่อ, (ii) เพื่อประเมินข้อตกลงสำหรับวิธี CLSI BMD ระหว่างสื่อต่าง ๆ (iii) การประเมินที่คณะทันตแพทยศาสตร์เวลาสำหรับทดสอบ pachydermatis เมตรการ azoles เหล่านี้และ (iv) การสร้างสื่อที่ดีที่สุดและเวลาของคณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับทดสอบไก่ M. pachydermatis กับตัวแทนต้านเชื้อราในหลอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Malassezia pachydermatis เป็นยีสต์ commensal ทั่วไปของผิวหนังของสัตว์ที่อาจกลายเป็นต้นเหตุการเกิดโรคภายใต้อิทธิพลของปัจจัยนำ (Cafarchia และ Otranto 2004 Cafarchia et al., 2007 และเซลี et al., 2011) อาการทางคลินิก ได้แก่ โรคหูน้ำหนวกภายนอกและรูปแบบต่าง ๆ ของโรคผิวหนังในสัตว์เลี้ยงและการติดเชื้อในโรงพยาบาลในมนุษย์ (Chryssanthou et al., 2001 และ Batra et al., 2005) ผิวหนังอักเสบจากเชื้อ Malassezia เป็นหนึ่งในโรคที่พบมากที่สุดของผิวสุนัขและรักษาโรคติดเชื้อรุนแรงอาจเกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยระบบที่มีปริมาณสูงของยาต้านเชื้อรา (เช่น ketoconazole [KTZ] และ itraconazole [itz]) สำหรับช่วงเวลาที่เป็นเวลานาน (Negre และคณะ ., 2009) จำนวนที่เพิ่มขึ้นของรายงานกรณีที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังของมนุษย์และสัตว์โดย Malassezia (Batra et al., 2005 และเซลี et al., 2011) มีการกระตุ้นการวิจัยไปสู่​​การจัดตั้งเป็นวิธีมาตรฐานในการประเมินความไวของ M. pachydermatis การต่างๆ ยาต้านเชื้อราในหลอดทดลอง วิธีการอ้างอิง (CLSI เอกสาร M27-A2, วันที่เอกสาร M27-A3 - CLSI 2008) สำหรับการทดสอบความไวของยีสต์ (. เช่น Candida spp และ Cryptococcus neoformans) เป็นไม่เหมาะสมที่จะยีสต์ประเภท Malassezia เพราะของพวกเขา คุณสมบัติ Lipo ขึ้นอยู่กับ (Velegraki et al., 2004, Cantón et al., 2009, Nijima et al., 2011 และ Cafarchia et al., 2012) น้ำซุปยูเรียคริ (CUB) และ RPMI 1640 น้ำซุป (mRPMI) ที่มีการเสริมไขมันน้ำซุปเดกซ์โทรส Sabouraud กับทวี% 1 80 (SDB) และน้ำซุปดิกสัน (DXB-) (Velegraki et al., 2004, Rincón et al., 2006 Cantón et al., 2009, Nijima et al., 2011 และ Cafarchia et al., 2012) มีการจ้างงานโดยทั่วไปที่จะมาแทนที่ RPMI1640 ในโปรโตคอล BMD CLSI อย่างไรก็ตามสื่อน้ำซุปที่ดีที่สุดที่ช่วยให้การเจริญเติบโตเพียงพอ M. pachydermatitis และผลิต MICs ที่เชื่อถือได้และทำซ้ำโดยใช้โปรโตคอล BMD CLSI จะยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ (i) การศึกษาในหลอดทดลองความไวของเชื้อทางคลินิกของเอ็ม pachydermatis เพื่อ fluconazole (FLZ) KTZ และ itz เป็นวัดโดยโปรโตคอล CLSI BMD ใช้ CUB, mRPMI 1640, SDB และซุปมิโสะ DXB เป็นสื่อ (ii) ในการประเมินข้อตกลงสำหรับวิธีการ BMD CLSI ระหว่างสื่อที่แตกต่างกัน (iii) การประเมินเวลาบ่มสำหรับการทดสอบ M. pachydermatis เพื่อ azoles เหล่านี้และ (iv) เพื่อสร้างสื่อที่เหมาะสมและเวลาของการบ่มสำหรับการทดสอบความไวของ M. pachydermatis ให้กับตัวแทนเชื้อราในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มาลาซีเซีย pachydermatis เป็นยีสต์ที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกันทั่วไปของผิวของสัตว์ที่อาจเป็นเชื้อโรค ภายใต้อิทธิพลของปัจจัย ( cafarchia และ โอตรันโต่ , 2004 , cafarchia et al . , 2007 และมิเชลี่ et al . , 2011 ) อาการทางคลินิก ได้แก่ โรคหูน้ำหนวก externa และแบบฟอร์มต่าง ๆของผิวหนังในสัตว์เลี้ยง และการติดเชื้อในมนุษย์ ( chryssanthou et al . ,2001 และ batra et al . , 2005 ) ผิวหนังอักเสบจากมาลาซีเซียเป็นหนึ่งในโรคที่พบมากที่สุดของผิวสุนัขและการรักษาโรคติดเชื้อรุนแรง อาจเกี่ยวข้องกับปริมาณสูงของระบบ การรักษาด้วยยาต้านเชื้อรา ( เช่น คีโตโคนาโซล [ อี ] ] และ [ itz ควบคู่ ) ได้ในระยะเวลานาน ( negre et al . , 2009 )ตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของการรายงานกรณีของมนุษย์และสัตว์ ผิวหนังติดเชื้อมาลาซีเซีย ( batra et al . , 2005 และมิเชลี่ et al . , 2011 ) ได้กระตุ้นการวิจัยต่อสถานประกอบการของวิธีการมาตรฐานสำหรับการประเมินความไวของ pachydermatis ตัวแทนเชื้อราต่างๆในหลอดแก้ว วิธีมาตรฐาน ( ต่าง m27-a2 , เอกสาร วันที่เอกสารต่าง m27-a3 ) ,2008 ) สำหรับการทดสอบความไวของเชื้อยีสต์ ( เช่น Candida spp . และบ้อหุ้น ) ไม่เหมาะสมกับยีสต์ของสกุลมาลาซีเซียเพราะ Lipo ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของพวกเขา ( velegraki et al . , 2004 , ลาดเทเลออง et al . , 2009 , nijima et al . , 2011 และ cafarchia et al . , 2012 ) คริสเตนเซนเป็นยูเรีย ( RPMI 1640 คับ ) น้ำซุปและซุป ( mrpmi ) ที่มีการเสริมไขมัน ,sabouraud Dextrose Broth กับทวี 1 % 80 ( เอสดีบี ) , และ ดิกสัน ซุป ( dxb ) ( velegraki et al . , 2004 , puertorico . kgm et al . , 2006 , ลาดเทเลออง et al . , 2009 , nijima et al . , 2011 และ cafarchia et al . , 2012 ) โดยทั่วไปจะใช้เพื่อแทนที่ rpmi1640 ในต่างๆที่มีโปรโตคอล แต่สื่อที่อนุญาตให้มีการเจริญเติบโตของน้ำซุปที่เหมาะสมเพียงพอ .pachydermatitis และผลิตที่เชื่อถือได้และถอดแบบ ไมค์ใช้โปรโตคอลที่มีต่างจะยังไม่ถูกสร้าง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ ( 1 ) ศึกษาความไวของเชื้อในหลอดทดลองทางคลินิกของ pachydermatis ฟลูโคนาโซล ( flz ) ควบคู่กับ itz เป็นวัดโดยขั้นตอนต่างๆที่มีการใช้ลูก mrpmi 1640 ซอดันบิ dxb broths และเป็นสื่อ( 2 ) เพื่อทราบข้อตกลงสำหรับต่างๆที่มีวิธีระหว่างสื่อที่แตกต่างกัน ( 3 ) เพื่อประเมินเวลาในการบ่มสำหรับการทดสอบเมตร pachydermatis เพื่อ azoles เหล่านี้ และ ( 4 ) สร้าง เหมาะสมปานกลาง และเวลาของการบ่มสำหรับการทดสอบความไวของยาต้านเชื้อรา M . pachydermatis กับหลอด