A quaternary derivative chitosan (N

A quaternary derivative chitosan (N-trimethylene chloride Chitosan) was shown to demonstrate higher
intestinal permeability than chitosan alone. The TMC derivative was used as a permeation enhancer for large
molecules, such as octreotide, a cyclic peptide. Hamman and co-workers showed that the degree of
quaternization of TMC influences its drug absorption-enhancing properties. (Thanou M, et.al., 2000).
Chitosan and randomly methylated b-cyclodextrin (RAMEB) were the most to be studied absorption
enhancers for nasal administration recently. From where it has clear that Chitosan and randomly methylated bcyclodextrin
could combine to enhance the absorption and elevate the bioavailability of estradiol after nasal
administration. (Wei L Eng., et.al., 2006).
A cationic polymer like chitosan has potential for DNA complexation and may be useful as non-viral vectors
for gene therapy application. Chitosan is a natural non-toxic polysaccharide, it is biodegradable and
biocompatible, and protects DNA against DNase degradation and leads to its condensation. Hence chitosan
can be used to improve the transfection efficiency in vivo and in vitro. (Sania mansouri, et.al., 2004).
Chitosan/tripolyposphate nanoparticles that promote peptide absorption across mucosal surfaces. The main
theme of this work was to microencapsulate protein-loaded chitosan nanoparticles using typical aerosol
excipients, such as mannitol and lactose, producing microspheres as carriers of protein-loaded nanoparticles to
the lung. The results showed that the obtained microspheres are mostly spherical and possess appropriate
aerodynamic properties for pulmonary delivery (aerodynamic diameters between 2 and 3 micron, apparent
density lower than 0.45 g/cm3). Moreover, microspheres morphology was strongly affected by the content of
chitosan nanoparticles. These nanoparticles show a good protein loading capacity (65-80%), providing the
release of 75-80% insulin within 15 min, and can be easily recovered from microspheres after contact with an
aqueous medium with no significant changes in their size and zeta potential values.(Grenha, et.al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ quaternary อนุพันธ์ไคโตซาน (คลอไรด์ N trimethylene ไคโตซาน) แสดงให้เห็นถึงสูงซึมผ่านลำไส้กว่าไคโตซานที่อยู่คนเดียว ใช้อนุพันธ์ TMC เป็นเพิ่มการซึมผ่านสำหรับขนาดใหญ่โมเลกุล เช่น octreotide เปปไทด์วงจร ข้อกำหนดและร่วมงานแสดงให้เห็นว่าระดับของquaternization ของ TMC มีผลต่อยาเพิ่มการดูดซึมคุณสมบัติ (Thanou ม et.al. 2000)ไคโตซานและสุ่ม methylated b-cyclodextrin (RAMEB) ถูกที่สุดที่จะศึกษาการดูดซึมเพิ่มสำหรับการดูแลจมูกเมื่อเร็ว ๆ นี้ จากที่มันมีชัดเจนว่าไคโตซานและ bcyclodextrin methylated สุ่มสามารถรวมเพื่อเพิ่มการดูดซึม และระดับการดูดซึมของ estradiol หลังจมูกบริหาร (Wei L อังกฤษ et.al. 2006)ลิเมอร์ cationic เช่นไคโตซานที่มีศักยภาพสำหรับดีเอ็นเอ complexation และอาจจะเป็นเวกเตอร์ที่ไม่ใช่ไวรัสสำหรับการประยุกต์ใช้การรักษาด้วยยีน ไคโตซานเป็น polysaccharide ปลอดสารพิษตามธรรมชาติ มันย่อยสลาย และอักเสบ และปกป้องดีเอ็นเอกับ DNase สลาย และนำไปสู่การรวมตัวกัน ดังนั้นไคโตซานสามารถใช้เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพ transfection ในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง (ซาเนียร้าน et.al. 2004)เก็บกักไคโต ซาน/tripolyposphate ที่ส่งเสริมเปปไทด์ดูดซึมผ่านผิว mucosal หลักธีมของงานนี้คือ microencapsulate โหลดโปรตีนไคโตซานเก็บกักใช้สเปรย์ทั่วไปสาร เช่น mannitol และแลคโตส ผลิต microspheres เป็นสายการบินโหลดโปรตีนเก็บกักเพื่อปอด ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า microspheres ได้รับส่วนใหญ่จะเป็นทรงกลม และมีความเหมาะสมคุณสมบัติอากาศพลศาสตร์ส่งปอด (อากาศพลศาสตร์เส้นผ่าศูนย์กลางระหว่าง 2 และ 3 ไมครอน ชัดเจนความหนาแน่นต่ำกว่า 0.45 g/cm3) นอกจากนี้ สัณฐานวิทยา microspheres ขอผล โดยเนื้อหาของไคโตซานเก็บกัก เก็บกักเหล่านี้แสดงโปรตีนดีนิ้ว (65-80%) ให้การปล่อยของอินซูลิน 75-80% ภายใน 15 นาที และสามารถจะกู้คืนจาก microspheres หลังจากติดต่อกับได้กลางน้ำ ด้วยมีการเปลี่ยนแปลงขนาดและซีตาอาจมีค่าสำคัญ (Grenha, et.al. 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ไคโตซานอนุพันธ์ (N-trimethylene คลอไรด์ไคโตซาน) คือการแสดงให้เห็นถึงสูง
ซึมผ่านลำไส้กว่าไคโตซานที่อยู่คนเดียว อนุพันธ์ TMC ถูกใช้เป็นเพิ่มการซึมผ่านขนาดใหญ่
โมเลกุลเช่น octreotide, เปปไทด์เป็นวงกลม ฮัมมัมและเพื่อนร่วมงานแสดงให้เห็นว่าการศึกษาระดับปริญญาของ
quaternization ของ TMC มีผลต่อการดูดซึมยาเสพติดคุณสมบัติเพิ่มของ (Thanou M, et.al. , 2000).
ไคโตซานและเมทิลเลชั่นแบบสุ่ม B-สัมพรรค (RAMEB) มีมากที่สุดที่จะได้รับการศึกษาการดูดซึม
เพิ่มสำหรับการบริหารจมูกเมื่อเร็ว ๆ นี้ จากการที่มันมีความชัดเจนว่าไคโตซานและสาร bcyclodextrin สุ่ม
อาจรวมถึงการเพิ่มการดูดซึมและยกระดับการดูดซึมของ estradiol หลังจากจมูก
บริหาร (Wei L Eng., et.al. , 2006).
พอลิเมประจุบวกเช่นไคโตซานที่มีศักยภาพในการเชิงซ้อน DNA และอาจจะมีประโยชน์เป็นพาหะของเชื้อไวรัสที่ไม่ได้
สำหรับการประยุกต์ใช้ยีนบำบัด ไคโตซานเป็น polysaccharide ปลอดสารพิษธรรมชาติก็คือย่อยสลายได้และ
ชีวภาพและปกป้องดีเอ็นเอกับการย่อยสลาย DNase และนำไปสู่การควบแน่นของมัน ดังนั้นไคโตซาน
สามารถนำมาใช้ในการปรับปรุงประสิทธิภาพ transfection ในร่างกายและในหลอดทดลอง (Sania Mansouri, et.al. , 2004).
อนุภาคนาโนไคโตซาน / tripolyposphate ที่ส่งเสริมการดูดซึมเปปไทด์ทั่วพื้นผิวเยื่อเมือก หลัก
ธีมของงานนี้คือการ microencapsulate โปรตีนโหลดอนุภาคนาโนไคโตซานโดยใช้สเปรย์ทั่วไป
สารเพิ่มปริมาณเช่น mannitol และแลคโตส, การผลิต microspheres เป็นพาหะของอนุภาคนาโนโปรตีนโหลดไปยัง
ปอด ผลการศึกษาพบว่า microspheres ได้รับส่วนใหญ่จะเป็นทรงกลมและมีความเหมาะสม
คุณสมบัติพลศาสตร์สำหรับการจัดส่งในปอด (เส้นผ่าศูนย์กลางพลศาสตร์ระหว่าง 2 และ 3 ไมครอนชัดเจน
ความหนาแน่นต่ำกว่า 0.45 g / cm3) นอกจากนี้ลักษณะทางสัณฐานวิทยา microspheres ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจากเนื้อหาของ
อนุภาคนาโนไคโตซาน อนุภาคนาโนเหล่านี้แสดงความจุของโปรตีนที่ดีในการโหลด (65-80%) ให้
การเปิดตัวของ 75-80% อินซูลินภายใน 15 นาทีและสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดายจาก microspheres หลังจากติดต่อกับ
สื่อที่เป็นน้ำโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในขนาดและซีตาของพวกเขา ค่าที่อาจเกิดขึ้น. (Grenha, et.al. , 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นอนุพันธ์ไคโตซาน ( n-trimethylene คลอไรด์ไคโตซาน ) ก็แสดงให้สูงขึ้นซึมผ่านลำไส้กว่าไคโตซานคนเดียว TMC ที่ดัดแปลงใช้เป็นการซึม Enhancer สำหรับขนาดใหญ่โมเลกุล เช่น octreotide , เปปไทด์ Cyclic . แและเพื่อนร่วมงานพบว่าระดับของquaternization ของ TMC มีผลการดูดซึมของยาเพิ่มคุณสมบัติ ( thanou M และคณะ . , 2000 )ไคโตซานและสุ่ม methylated บีตาชัยโคลเด็กซ์ตริน ( rameb ) นักเรียนส่วนใหญ่ที่ถูกศึกษาการดูดซึมเพิ่มสำหรับงานจมูก เมื่อเร็วๆ นี้ จากที่ๆ มันชัดเจนว่า ไคโตซานและสุ่ม methylated bcyclodextrinสามารถรวมเพื่อเพิ่มการดูดซึม และยกระดับปริมาณไข่หลังช่องจมูกการบริหาร ( เว่ยผม Eng และคณะ , 2549 )พอลิเมอร์ประจุบวก เช่น ไคโตซานมีศักยภาพสำหรับการดีเอ็นเอ และอาจจะมีประโยชน์เป็นปลอดไวรัสเวกเตอร์การรักษาด้วยยีน ไคโตซานเป็นสารจากธรรมชาติ ปลอดสารพิษ จะถูกย่อยสลายและความเข้ากันได้ทางชีวภาพและปกป้อง DNA จากการย่อยสลาย และนำไปสู่การตรวจหา ADNase การควบแน่น ดังนั้น ไคโตซานสามารถใช้ในการปรับปรุงประสิทธิภาพสำหรับชนิดหลอด ( ซาเนีย mansouri และคณะ , 2547 )อนุภาคนาโนไคโตซาน / tripolyposphate ที่ส่งเสริมการดูดซึมเปปไทด์ทั่วพื้นผิวของเยื่อบุ . หลักธีมของงานนี้คือ microencapsulate อนุภาคนาโนไคโตซานที่ใช้โดยทั่วไปอนุภาคโปรตีนโหลดช่วย เช่น mannitol และแล็กโตส การผลิต และการเป็นพาหะของโปรตีนอนุภาคนาโนเพื่อโหลดปอด ผลการศึกษา พบว่า ได้รับยาส่วนใหญ่จะเป็นทรงกลม และ มี เหมาะสมอากาศพลศาสตร์ ( aerodynamic คุณสมบัติการจัดส่งปอดขนาดระหว่าง 2 และ 3 ไมครอน ปรากฏความหนาแน่นต่ำกว่า 0.45 กรัมต่อลิตร ) นอกจากนี้ การศึกษาสัณฐานวิทยาคือขอที่ได้รับผลกระทบ โดยเนื้อหาของอนุภาคนาโนไคโตซาน อนุภาคนาโนเหล่านี้แสดงเป็นโปรตีนที่ดีโหลดความจุ ( 65-80 % ) , การให้ปล่อย 75-80% อินซูลินภายใน 15 นาที และสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดายจากไมโครสเฟียร์ หลังจากติดต่อกับน้ำปานกลาง กับไม่มีการเปลี่ยนแปลงสำคัญในขนาด และค่าศักย์ซีต้า ( grenha และคณะ , 2002 )