Transmission Electron Microscopy (T

Transmission Electron Microscopy (TEM)

REF proteins after incubation in PBS were absorbed 10 min onto Formvar-coated, carbon-stabilized copper grids (400 mesh) and washed 3 times with water. Grids were then negatively stained 1 min with 10 µL of freshly prepared 2% uranyl acetate in water, dried with filter paper, and examined with a Hitachi H7650 transmission electron microscope (Hitachi, Krefeld, Germany) at an accelerating voltage of 80 kV. TEM was performed at the Pôle Imagerie Electronique of the Bordeaux Imaging Center.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งอิเล็กตรอน (TEM)10 นาทีลง เคลือบ Formvar มีความ เสถียรคาร์บอนทองแดงกริด (400 ตาข่าย) การดูดซึม และล้าง 3 ครั้งน้ำโปรตีนอ้างอิงหลังจากบ่มใน PBS กริดแล้วส่งภาพ 1 นาทีกับ 10 µL ของสดปรุงอะซิเต uranyl 2% ในน้ำ อบ ด้วยกระดาษกรอง และตรวจสอบกับแบบฮิตาชิ H7650 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ฮิตาชิ Krefeld เยอรมนี) ที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่ง 80 kV ดำเนินการเต็มที่ Imagerie Electronique Pôle ภาพของบอร์โดซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกียร์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) โปรตีน REF หลังจากการบ่มในพีบีเอสถูกดูดซึมเข้าสู่ 10 นาที Formvar เคลือบคาร์บอนเสถียรกริดทองแดง (400 ตาข่าย) และล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำ กริดถูกแล้วย้อมสีในเชิงลบ 1 นาที 10 ไมโครลิตรของปรุงสดใหม่ acetate uranyl 2% ในน้ำแห้งด้วยกระดาษกรองและตรวจสอบกับ บริษัท ฮิตาชิ H7650 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ฮิตาชิเครเฟลด์เยอรมนี) ที่แรงดันไฟฟ้าเร่ง 80 กิโลโวลต์ TEM ได้ดำเนินการที่ขั้วโลก Imagerie Electronique ของบอร์กโดศูนย์การถ่ายภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM )อ้างอิงโปรตีนหลังจากบ่มใน PBS ถูกดูดซึม 10 นาทีไปยัง formvar เคลือบคาร์บอนผสมทองแดง ( กริด 400 ตาข่าย ) และล้าง 3 ครั้งด้วยน้ำ กริดแล้วลบคราบ 1 นาทีกับ 10 µ L ใหม่ เตรียม 2 % ยูเรนิลอะซิเตทในน้ำแห้งด้วยกระดาษกรอง และตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่อง h7650 Hitachi ( ฮิตาชิ เครเฟลด์ , เยอรมนี ) ที่เร่งแรงดัน 80 กิโล . แบบแสดงที่ P เป็นการเลอ imagerie electronique ศูนย์การถ่ายภาพ Bordeaux .