2.7.1. Membrane packing followed by

2.7.1. Membrane packing followed by MC540
Liposomes formulations (before and after pasteurization) with a 50 mM concentration were diluted with distilled water until they reach a 0.868 mM concentration. Probe concentration was 4.344 103 mM, incorporated into the vesicles with a probe/lipid ratio of 1/200 (Bernik and Disalvo, 1993).A scan of each sample between 400 and 600 nm was obtained with a UV–VIS spectrophotometer (Shimadzu). Measurements were performed at room temperature and baseline correction was done as previously described (Bernik and Disalvo, 1996).Partition coefficient (PC) was calculated as: PC = A570/A530,
this parameter relates concentration of monomer in non-polar environment with respect to monomer in an aqueous phase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7.1 การเยื่อส่งตาม MC540สูตร liposomes (ก่อน และ หลังการพาสเจอร์ไรซ์) กับความเข้มข้น 50 มม.ที่ได้ผสมกับน้ำกลั่นยิ่งเข้มข้น 0.868 มม. ความเข้มข้นของโพรบมี 4.344 103 มม. รวมเป็นอสุจิด้วยโพรบ/ไขมันอัตราส่วน 1/200 (Bernik และ Disalvo, 1993) การสแกนของแต่ละอย่างระหว่าง 400 และ 600 nm ได้รับกับเป็น UV – VIS เครื่องทดสอบกรดด่าง (Shimadzu) ดำเนินการวัดที่อุณหภูมิห้อง และพื้นฐานการแก้ไขทำเป็นเคยอธิบายไว้ (Bernik และ Disalvo, 1996) คำนวณสัมประสิทธิ์การพาร์ติชัน (พีซี) เป็น: PC = A570/A530พารามิเตอร์นี้เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของน้ำยาในระบบไม่ใช่ขั้วโลกกับน้ำยาในระยะการอควี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7.1 บรรจุตามด้วยเมมเบรน MC540
สูตร Liposomes (ก่อนและหลังการพาสเจอร์ไรซ์) ที่มีความเข้มข้น 50 มิลลิถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่นจนกว่าจะถึงความเข้มข้น 0.868 มิลลิ ความเข้มข้นของการสอบสวนเป็น 4.344 103 มิลลิรวมอยู่ในถุงที่มีการสอบสวน / อัตราส่วนของไขมัน 1/200 (Bernik และ DiSalvo, 1993) ในขณะนี้ A สแกนของแต่ละตัวอย่างระหว่าง 400 และ 600 นาโนเมตรที่ได้รับกับ UV-VIS spectrophotometer (Shimadzu) . วัดได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องและการแก้ไขพื้นฐานได้ทำตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Bernik และ DiSalvo, 1996) ค่าสัมประสิทธิ์ .Partition (PC) ที่คำนวณได้เป็น: PC = A570 / A530,
พารามิเตอร์นี้เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของโมโนเมอร์ในสภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วด้วยความเคารพ เพื่อโมโนเมอร์ในเฟสน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัก . แผ่นบรรจุ mc540
ตามด้วยไลโปโซมสูตร ( ก่อนและหลังการฆ่าเชื้อ ) ที่มีความเข้มข้น 50 มม. ถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่นจนกว่าพวกเขาจะเข้าถึงสมาธิเป็น 0.868 มิลลิเมตร ตรวจสอบความเข้มข้นของ 4.344 103 มิลลิเมตร รวมเข้ากับการสอบสวน / ไขมันเล็ก อัตราส่วน 1 / 200 ( bernik และโน ดิซัลโว , 1993 )การสแกนของแต่ละตัวอย่างระหว่าง 400 และ 600 nm ได้ด้วย UV Spectrophotometer และ VIS ( Shimadzu ) การวัดแสดงอุณหภูมิห้องและพื้นฐานการแก้ไขเรียบร้อยตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( bernik และโน ดิซัลโว , 1996 ) ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งละลาย ( PC ) คำนวณได้ เช่น คอมพิวเตอร์ = a570 / a530
,พารามิเตอร์นี้เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของโมโนเมอร์ในสภาพแวดล้อมที่ไม่มีขั้วต่อโมโนเมอร์ใน
เฟสน้ำ