In order to study the state of cata

In order to study the state of catalysts after reaction, the fresh and recovered catalysts were characterized by XRD and XPS. As shown in Fig. 7, noticeable peaks of nickel oxide at 2 = 37.2◦,43.24◦, 62.82◦, 75.46◦, 79.32◦were observed [23]. For the catalysts recovered from the first catalytic run, there is no obvious peaks change, indicating the state of nickel remains nearly unchanged during the reaction. While for the catalyst recovered after the fifth time of catalytic run cycle, the peak intensity clearly decreased and a new broad peak at 2 = 24◦appeared, suggesting there exits amorphous carbon. That is to say, the decomposition of acetylene occurred after several times of reaction run, and it is the coke deposited on the catalyst that caused the decrease of peak intensity. Fig. 8(A) shows that the XPS spectra resulted from broad scan in the region of 0–1400 eV, while Fig. 8(B) reveals high resolution XPS spectra obtained from the same reacted catalysts. The existence of Ni (2p) peak at E.B. of 856.93 eV (2p3/2) and 875.72 eV (2p1/2)could be attributed to the Ni3+in Ni2O3. According to the reports,the characteristic peak corresponded to Ni3+at Eb = 856 eV [24] or 856.83 eV [25] or 856.9 eV [26]. Moreover, the O (1s) spectra at a binding energy of 532 eV is attributed to the existence of O2−in Ni2O3[25]. As is presented in Table 1, the Ni2O3is more active than NiO due to its metallic property, it can be presumed that the Ni2O3 with higher binding energy would do a lot more to coordinate the CO and acetylene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาสถานะของสิ่งที่ส่งเสริมหลังจากปฏิกิริยา สด และกู้คืนสิ่งที่ส่งเสริมมีลักษณะ โดย XRD และ XPS แสดงใน Fig. 7 ยอดเขาที่เห็นได้ชัดของนิกเกิลออกไซด์ 2 = 37.2◦, 43.24◦, 62.82◦, 75.46◦, 79.32◦were สังเกต [23] ในการสิ่งที่ส่งเสริมการกู้คืนจากการเรียกใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแรก มีไม่เปลี่ยนแปลงยอดชัดเจน บ่งชี้สถานะของนิกเกิลยังคงเกือบไม่เปลี่ยนแปลงระหว่างปฏิกิริยา สำหรับเศษกู้คืนหลังจากห้าวงจรใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ความเข้มสูงสุดที่ลดลงอย่างชัดเจน และกว้างใหม่สูงสุดที่ 2 = 24◦appeared แนะนำมีออกคาร์บอนไป กล่าวคือ การเน่ากับอะเซทิลีนเกิดขึ้นหลังจากหลาย ๆ ครั้งของปฏิกิริยาที่ใช้ และเป็นโค้กฝากบนเศษที่เกิดจากการลดลงของความเข้มสูงสุด แสดงแรมสเป็คตรา XPS เป็นผลมาจากการสแกนที่กว้างในภูมิภาคของ 0-1400 8(A) fig. eV ในขณะที่ Fig. 8(B) เผยให้เห็นถึงสิ่งที่ส่งเสริมปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นแรมสเป็คตรา XPS ที่ได้รับกับความละเอียดสูง การดำรงอยู่ของ Ni (2p) สูงสุดที่ E.B. 856.93 eV (3 p 2/2) และ 875.72 eV (2 p 1/2) อาจเกิดจาก การ Ni3 + ใน Ni2O3 ตามรายงาน สูงสุดลักษณะ corresponded การ Ni3 + ที่ Eb = 856 eV [24] [25] 856.83 eV หรือ หรือ eV 856.9 [26] นอกจากนี้ บันทึกแรมสเป็คตรา O (1s) ที่พลังงานยึดเหนี่ยวของ 532 eV การดำรงอยู่ของ O2−in Ni2O3 [25] ตามที่แสดงในตารางที่ 1, Ni2O3is อยู่กว่า NiO เนื่องจากคุณสมบัติของโลหะ มันสามารถจะ presumed ว่า Ni2O3 กับพลังงานยึดเหนี่ยวสูงทำมากประสานงาน CO และกับอะเซทิลีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะศึกษาสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาสดและกู้คืนตัวเร่งปฏิกิริยาโดย XRD และ XPS ดังแสดงในรูป 7 ยอดเขาที่เห็นได้ชัดเจนของนิกเกิลออกไซด์ที่ 2 หรือไม่? = 37.2◦, 43.24◦, 62.82◦, 75.46◦, 79.32◦wereสังเกต [23] ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการกู้คืนจากการทำงานครั้งแรกเร่งปฏิกิริยาไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดยอดเขาแสดงให้เห็นสถานะของนิกเกิลยังคงเกือบไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการกู้คืนหลังจากที่ครั้งที่ห้าของการทำงานรอบตัวเร่งปฏิกิริยาความเข้มสูงสุดลดลงอย่างเห็นได้ชัดและจุดสูงสุดใหม่ในวงกว้างที่ 2 หรือไม่? = 24◦appearedบอกมีออกจากคาร์บอนอสัณฐาน นั่นคือจะบอกว่าการสลายตัวของสารเคมีที่เกิดขึ้นหลังจากที่หลายต่อหลายครั้งของการเกิดปฏิกิริยาการทำงานและมันก็เป็นโค้กวางลงบนตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้เกิดการลดลงของความรุนแรงสูงสุด มะเดื่อ 8 (A) แสดงให้เห็นว่าสเปกตรัม XPS เป็นผลมาจากการสแกนในวงกว้างในพื้นที่ของ 0-1400 eV ในขณะที่รูป 8 (B) เผยให้เห็นความละเอียดสูง XPS สเปกตรัมที่ได้จากการเดียวกันปฏ​​ิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา การดำรงอยู่ของ Ni (2p) สูงสุดที่ 856.93 EB ของ eV (2P3 / 2) และ 875.72 eV (2P1 / 2) สามารถนำมาประกอบกับ Ni3 + ใน Ni2O3 ตามรายงานยอดเขาที่มีลักษณะสอดคล้องกับ Ni3 + วันที่ Eb = 856 eV [24] หรือ 856.83 eV [25] หรือ 856.9 eV [26] นอกจากนี้ O (1 วินาที) สเปกตรัมที่พลังงานผูกพันของ 532 eV มีสาเหตุมาจากการดำรงอยู่ของ O2 ใน Ni2O3 [25] ในฐานะที่จะนำเสนอในตารางที่ 1 Ni2O3is ใช้งานมากขึ้นกว่า NiO เนื่องจากทรัพย์สินที่เป็นโลหะมันสามารถสันนิษฐานไว้ก่อนว่า Ni2O3 ผูกพันกับพลังงานที่สูงขึ้นจะทำมากขึ้นในการประสานงานและ CO อะเซทิลีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา หลังจากปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาสด และหายได้ด้วยเทคนิค XRD กับ XPS . ดังแสดงในรูปที่ 7 เห็นได้ชัดยอดของนิกเกิลออกไซด์ที่ 2  = 37.2 ◦ 43.24 ◦ 62.82 ◦ , , , ◦ 79.32 75.46 , ◦พบ [ 23 ] สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่หายจากการเรียกครั้งแรกมีไม่ชัดยอดเปลี่ยนแสดงสถานะของนิกเกิลยังคงเกือบไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา ในขณะที่เร่งกู้หลังจากครั้งที่ห้าในรอบวิ่งเร่งความเข้มสูงสุดลดลงอย่างชัดเจน , และใหม่กว้างสูงสุดที่ 2  = 24 ◦ปรากฏจะมีทางออกไปคาร์บอน อยากจะบอกว่า การสลายตัวของอะเซทิลีนที่เกิดขึ้นหลังจากเวลาหลายเรียกปฏิกิริยาและมันคือโค้กสะสมบนตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำให้เกิดการลดลงของความเข้มสูงสุด . รูปที่ 8 ( ก ) แสดงให้เห็นว่า XPS สเปกตรัมที่เกิดจากการสแกนคร่าว ๆในภูมิภาค 0 – 1 EV , ในขณะที่ภาพที่ 8 ( b ) แสดงความละเอียดสูงสเปกตรัมที่ได้จากปฏิกิริยาเดียวกัน XPS ตัวเร่งปฏิกิริยา การดำรงอยู่ของ Ni ( 2p ) สูงสุดที่อีบีของ 856.93 EV ( 2p3 / 2 ) และ 875.72 EV ( 2p1 / 2 ) อาจจะเกิดจากการ ni3 ใน ni2o3 .ตามรายงาน ยอด ลักษณะตรงกับที่ ni3 EB = 856 EV [ 24 ] หรือ 856.83 EV [ 25 ] หรือ 856.9 EV [ 26 ] นอกจากนี้ โอ ( 1s ) แสงที่พลังงานผูกพันของ 532 EV จากการดำรงอยู่ของ O2 −ใน ni2o3 [ 25 ] ตามที่แสดงในตารางที่ 1 , ni2o3is ปราดเปรียวกว่า นีโอเนื่องจากคุณสมบัติโลหะของมันสามารถสันนิษฐานว่า ni2o3 กับสูงกว่าพลังงานยึดเหนี่ยวจะทำมากขึ้นเพื่อประสานงาน Co และอะเซทิลีน