VirologyabstractEndothelial cells a

Virology
abstract
Endothelial cells are believed to play an important role in response to virus infection.Here,we used a microarray technology to study the gene expression profile in human umbilical vein endothelial cells at 24hpostinfection with H9N2 virus infection induced an abundance of differential expressed genes,exhibiting a transcriptional
signature of viral infection.High levels of chemokine gene expressions were detected following
treatment. Surprisingly,the most significantly up-regulated genes were mainly interferon-stimulated genes (ISGs),although there was no change in interfer on gene expression and interferon protein level.
We also found that viral particles were more potent than viruses in inducing ISG sexpression.These results suggest that induction of expression of ISGs is mainly dependent on the interaction between endothelial cells. Our data offer further insight into the interaction between endothelial cells and H9N2 in fluenza viruses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิทยาไวรัสบทคัดย่อเซลล์บุผนังหลอดเลือดเชื่อว่ามีบทบาทสำคัญในการตอบสนองการติดเชื้อไวรัสที่นี่ เราใช้ microarray เป็นเทคโนโลยีเพื่อศึกษาค่านิพจน์ยีนในเซลล์บุผนังหลอดเลือดหลอดเลือดดำ umbilical มนุษย์ที่ 24hpostinfection ติดเชื้อ H9N2 ไวรัสเกิดความอุดมสมบูรณ์ของยีนแสดงส่วนที่แตกต่าง อย่างมีระดับเป็น transcriptionalลายเซ็นของการติดเชื้อไวรัสระดับสูงของนิพจน์ยีน chemokine พบดังต่อไปนี้การรักษา จู่ ๆ ยีนสุดมากขึ้นควบคุมได้ส่วนใหญ่ถูกกระตุ้นอินเตอร์ฟีรอนยีน (ISGs), แม้ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลง interfer ในยีนนิพจน์และอินเตอร์เฟียรอนระดับโปรตีนเรายังพบว่า อนุภาคไวรัสมีศักยภาพมากขึ้นกว่าไวรัสใน inducing ISG sexpressionผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า เหนี่ยวนำของ ISGs ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการโต้ตอบระหว่างเซลล์บุผนังหลอดเลือด ข้อมูลเพิ่มเติมให้เข้าใจเป็นการโต้ตอบระหว่างเซลล์บุผนังหลอดเลือดและ H9N2 ในไวรัส fluenza

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสวิทยา
นามธรรม
เซลล์บุผนังหลอดเลือดเชื่อว่าจะมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อไวรัส infection.Here เราใช้เทคโนโลยี microarray เพื่อศึกษารายละเอียดการแสดงออกของยีนในหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์เซลล์บุผนังหลอดเลือดที่ 24hpostinfection กับการติดเชื้อไวรัส H9N2 เหนี่ยวนำให้เกิดความอุดมสมบูรณ์ของความแตกต่างแสดงยีน, การแสดงการถอดรหัส
ลายเซ็นของระดับ infection.High ไวรัสของการแสดงออกของยีน chemokine ตรวจพบต่อไปนี้
การรักษา น่าแปลกที่ยีนมากที่สุดอย่างมีนัยสำคัญขึ้นควบคุมส่วนใหญ่ถูก interferon-กระตุ้นยีน (ISGs) แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงใน Interfer ในการแสดงออกของยีนและระดับโปรตีน interferon ไม่มี.
นอกจากนี้เรายังพบว่าอนุภาคไวรัสมีศักยภาพมากขึ้นกว่าไวรัสในการกระตุ้นให้เกิด ISG sexpression ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นการเหนี่ยวนำของการแสดงออกของ ISGs ที่เป็นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์บุผนังหลอดเลือด ข้อมูลของเรามีความเข้าใจต่อไปในการทำงานร่วมกันระหว่างเซลล์บุผนังหลอดเลือดและ H9N2 ในไวรัส fluenza

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสวิทยา
นามธรรม
โดทีเลียลเซลล์เชื่อว่ามีบทบาทสำคัญในการตอบสนองต่อการติดเชื้อไวรัส ที่นี่เราใช้ microarray เทคโนโลยีเพื่อการศึกษาแบบแผนการแสดงออกของยีนในหลอดเลือดดำสายสะดือมนุษย์ที่ 24hpostinfection กับการติดเชื้อไวรัส h9n2 เกิดความอุดมสมบูรณ์ของอนุพันธ์แสดงออกยีน แสดงลายเซ็น particle
ของการติดเชื้อไวรัสระดับสูงของเคโมไคน์ยีนการแสดงออกและตรวจพบต่อไปนี้
รักษา จู่ ๆ มากที่สุดสามารถกระตุ้นยีนยีนที่เป็นอินเตอร์เฟอรอน ( isgs ) แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนและระดับโปรตีน interfer รอน .
เรายังพบว่าอนุภาคของไวรัสเป็นไวรัสที่มีศักยภาพมากกว่าในการเหนี่ยวนำ ISG sexpression .ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การเหนี่ยวนำการแสดงออกของ isgs เป็นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ระหว่างเยื่อบุเซลล์ ข้อมูลเสนอข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเข้าไปปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด และ h9n2 นฟลูเ นซาไวรัส