2.5. Binding of Tbz1 mM of standard

2.5. Binding of Tbz
1 mM of standard solution of thiabendazole was prepared by dissolving
in a solvent mixture of 20 mM × Tris–HCl (pH 7.4)-DMF
(90%–10%, v/v). Excitation and emission wavelengths of the drug
were scanned by fluorescence spectroscopy. Drug solution was
added to the appropriate amount of Hb immobilized GPTS–SPIONs in
20 mM × Tris–HCl (pH 7.4). Each mixture was mixed for 30 min at a
particle concentration range of 2.5–25 mg mL−1 [13]. The nanoparticles
were separated using a 0.5 T magnet. Emission spectra of the remaining
solution were recorded at 299 nm and 358 nm of excitation and emission
wavelengths. The binding amount of the drug was determined
from the regression equation of the calibration curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การผูกของ Tbzมม. 1 ของมาตรฐานของ thiabendazole ถูกเตรียม โดยยุบส่วนผสมตัวทำละลายของ 20 มม.×ตรี – HCl (pH 7.4) -กรม(90%-10%, v/v) ความยาวคลื่นในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซของยาถูกสแกน โดย fluorescence ก แก้ไขปัญหายาเสพติดได้เพิ่มงานจำนวน Hb หา GPTS – SPIONs ใน20 มม.×ตรี – HCl (pH 7.4) แต่ละส่วนผสมที่ผสมใน 30 นาทีในการช่วงความเข้มข้นอนุภาค mL−1 2.5-25 มิลลิกรัม [13] การเก็บกักถูกแยกออกจากกันโดยใช้แม่เหล็ก 0.5 T เล็ดรอดแรมสเป็คตราของเหลือแก้ปัญหาบันทึกที่ 299 nm และ 358 nm ในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซความยาวคลื่น กำหนดจำนวนรวมของยาเสพติดจากสมการถดถอยของโค้งเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ผูกพันของ TBZ
1 มิลลิของการแก้ปัญหามาตรฐานของ thiabendazole
ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายในตัวทำละลายผสม20 มิลลิ× Tris-HCl (pH 7.4) -DMF
(90% -10% v / v)
และกระตุ้นการปล่อยความยาวคลื่นของยาเสพติดได้รับการสแกนโดยสเปกโทรสโกเรืองแสง วิธีการแก้ปัญหายาเสพติดที่ถูกเพิ่มเข้ามาในจำนวนที่เหมาะสมของ Hb ตรึง GPTS-SPIONs ใน 20 มิลลิ× Tris-HCl (pH 7.4) ส่วนผสมแต่ละคนได้รับการผสมเป็นเวลา 30 นาทีในช่วงความเข้มข้นของอนุภาค2.5-25 มิลลิกรัม mL-1 [13] อนุภาคนาโนถูกแยกออกโดยใช้แม่เหล็ก T 0.5 สเปกตรัมการปล่อยที่เหลือวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกบันทึกไว้ที่ 299 นาโนเมตรและ 358 นาโนเมตรของการกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่น จำนวนเงินที่มีผลผูกพันของยาเสพติดที่ถูกกำหนดจากสมการถดถอยของเส้นโค้งสอบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ผูกพันของ tbz
1 มม. ของสารละลายมาตรฐานของไธอาเบนดาโซลถูกเตรียมโดยละลาย
ในผสมตัวทำละลาย 20 มม. ×ทริส– HCl ( pH 7.4 ) - DMF
( 90% และ 10% v / v ) การกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่นของยา
ถูกสแกนโดยฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปี ยาในสารละลาย
เพิ่มปริมาณที่เหมาะสมของ HB ตรึง gpts – spions ใน
20 มิลลิเมตร×ทริส– HCl ( pH 7.4 )ส่วนผสมแต่ละผสมเป็นเวลา 30 นาทีในช่วง 2.5
อนุภาค– 25 มิลลิกรัม ml − 1 [ 13 ] โดยอนุภาคนาโน
แยกกันใช้ 0.5 T แม่เหล็ก การปล่อยสเปกตรัมของโซลูชั่นที่เหลือ
ถูกบันทึกไว้ที่ 299 nm และ 358 nm ของการกระตุ้นและการปล่อย
ความยาวคลื่น . ปริมาณรวมของยาตั้งใจ
จากสมการเส้นโค้งสอบเทียบ .