We hypothesized that the entire 5,6

We hypothesized that the entire 5,6-spiroketal moiety of (()-δ-rubromycin could be prepared from the alkyne 4 through a transition-metal-catalyzed cascade spiroketalization
reaction,9a which might avoid the “Electron Withdrawing Resonance & Inductive Effects” and result in nucleophilic attack of the complete isocoumarins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราตั้งสมมติฐานว่าที่ moiety spiroketal 5,6 ทั้งหมดของ (() -δ-rubromycin สามารถเตรียมจากแอลไคน์ 4 ผ่าน spiroketalization เปลี่ยนโลหะกระบวนการทั้งหมดปฏิกิริยา 9a ซึ่งอาจหลีกเลี่ยง "อิเล็กตรอนถอนการสั่นพ้องและเหนี่ยวผล" และส่งผลให้โจมตี nucleophilic ของ isocoumarins เสร็จสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราตั้งสมมติฐานว่าทั้งครึ่ง 5,6-spiroketal ของ (() -δ-rubromycin จะได้รับการจัดทำขึ้นจาก alkyne ที่ 4 ถึงการเปลี่ยนแปลงโลหะเร่ง spiroketalization
น้ำตกปฏิกิริยา9a ซึ่งอาจหลีกเลี่ยง "อิเล็กตรอนถอน Resonance และเหนี่ยวนำผล" และผลในการโจมตี nucleophilic ของ isocoumarins สมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราตั้งสมมุติฐานว่า ทั้ง 5,6-spiroketal กึ่งหนึ่งของ ( ( ) - δ - rubromycin สามารถเตรียมได้จากอัลไคน์ 4 ผ่านการเร่งปฏิกิริยาโลหะ spiroketalization
น้ำตก , 9a ซึ่งอาจหลีกเลี่ยง " อิเล็กตรอนถอนเรโซแนนซ์&อุปนัยผลกระทบ " และผลในการโจมตี nucleophilic ของไอโซคูมารินสมบูรณ์