2.1 Screening and isolation of poly

2.1 Screening and isolation of polylactide degrading microorganisms In order to isolate PLA degrading microorganisms, the compost samples were inoculated into basal medium containing PLA film (2x4cm) as a sole carbon source. The samples were incubated atmesophilic (37°C) temperatures understatic conditions or 25 days. The degradation of PLA film was analyzed based on a) Weight loss of PLA film b) Total organic carbon (TOC) c) Drop in the pH of the medium. 2.2 Analysis of degradation of PLA film 2.2.1 Weight loss The effect of microorganisms on degradation of PLA film was determined by measuring the residual weight of the polymers. The percentage weight change of PLA film was calculated by comparing the dry weight (Wd) of the residual PLA film with original weight (Wo) of the PLA film [12]. 2.2.2 Total organic carbon measurement (TOC) Degradation was quantified by the estimation of water soluble total organic carbon (TOC) and drop in the pH of the culture media. To assess the total organic carbon present in the basal medium, approximately 10ml of culture broth was withdrawn from the flask for the analysis of TOC and pH. The reaction mixture containing TOC was measured with a TOC - 5000A Analyzer (Shimadzu).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 คัดกรองและแยก polylactide ลดจุลินทรีย์ในเพื่อที่จะแยกปลาลดจุลินทรีย์ ปุ๋ยตัวอย่างที่ inoculated เป็นโรคปานกลางมีปลาฟิล์ม (2x4cm) เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว ตัวอย่าง atmesophilic incubated (37° C) อุณหภูมิ understatic เงื่อนไขหรือ 25 วัน สลายตัวของปลาถูกวิเคราะห์ตาม) น้ำหนักของปลาฟิล์ม b) รวมอินทรีย์คาร์บอน (TOC) c) ลดลงค่า pH ของสื่อ 2.2 การวิเคราะห์ของปลาน้ำหนักฟิล์ม 2.2.1 ผลของจุลินทรีย์ย่อยสลายของปลาที่ถูกกำหนด โดยการวัดน้ำหนักของโพลิเมอร์เหลือ การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักเปอร์เซ็นต์ของปลาถูกคำนวณ โดยการเปรียบเทียบน้ำหนักรถ (Wd) ฟิล์มปลาเหลือกับน้ำหนักเดิม (Wo) ฟิล์ม PLA [12] 2.2.2 รวมวัดอินทรีย์คาร์บอน (TOC) สลายตัวถูก quantified โดยประเมินคาร์บอนอินทรีย์ละลายน้ำรวม (TOC) และ pH ของสื่อวัฒนธรรมลดลง การประเมินคาร์บอนอินทรีย์รวมอยู่ในสื่อโรค ซุปวัฒนธรรมประมาณ 10ml ถูกถอนจากหนาวสำหรับวิเคราะห์ TOC และค่า pH ส่วนผสมของปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารบัญถูกวัดกับ TOC - 5000A วิเคราะห์ (Shimadzu)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การตรวจคัดกรองและแยก polylactide ย่อยสลายจุลินทรีย์เพื่อที่จะแยกปลาจุลินทรีย์ย่อยสลายตัวอย่างปุ๋ยหมักที่ได้รับเชื้อเป็นสื่อพื้นฐานที่มีฟิล์ม PLA (2x4cm) เป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว ตัวอย่างถูกบ่ม atmesophilic (37 ° C) อุณหภูมิเงื่อนไข understatic หรือ 25 วัน การย่อยสลายของฟิล์ม PLA ได้รับการวิเคราะห์บนพื้นฐานของ) การสูญเสียน้ำหนักของปลาฟิล์มข) สารอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด (TOC) ค) ลดลงในค่า pH ของกลาง 2.2 การวิเคราะห์การย่อยสลายของฟิล์ม PLA 2.2.1 การสูญเสียน้ำหนักผลกระทบของเชื้อจุลินทรีย์ในการย่อยสลายของฟิล์ม PLA ถูกกำหนดโดยการวัดน้ำหนักที่เหลือของโพลิเมอร์ การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักร้อยละของฟิล์ม PLA ที่คำนวณได้จากการเปรียบเทียบน้ำหนักแห้ง (WD) ของภาพยนตร์ที่เหลือปลาที่มีน้ำหนักเดิม (Wo) ของฟิล์ม PLA [12] 2.2.2 รวมวัดอินทรีย์คาร์บอน (TOC) การสลายตัวถูกวัดโดยประมาณที่ละลายน้ำอินทรีย์คาร์บอนรวม (TOC) และการลดลงของค่า pH ของสื่อวัฒนธรรม เพื่อประเมินปัจจุบันอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมดในสื่อพื้นฐานประมาณ 10ml ของน้ำซุปวัฒนธรรมถูกถอนออกจากขวดสำหรับการวิเคราะห์ของ บริษัท ทีโอซีและพีเอช ผสมปฏิกิริยาที่มี TOC ได้รับการวัดที่มี TOC - 5000A วิเคราะห์ (Shimadzu)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 การคัดกรองและการแยกจุลินทรีย์ย่อยสลายพอลิแลคไทด์เพื่อแยกปลาย่อยสลายจุลินทรีย์ ปุ๋ยหมัก จำนวนเชื้อในอาหารที่มีปลา ( 2x4cm ( ภาพยนตร์ ) เป็นแหล่งคาร์บอน ตัวอย่างที่บ่ม atmesophilic ( 37 ° C ) อุณหภูมิ understatic เงื่อนไขหรือ 25 วันการสลายตัวของฟิล์ม PLA แบบขึ้นอยู่กับ ) การสูญเสียน้ำหนักของปลาภาพยนตร์ B ) อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ( TOC ) C ) ลดลงในค่า pH ของตัวกลาง 2.2 การวิเคราะห์การสลายตัวของปลา ภาพยนตร์ส่งเสริมการสูญเสียน้ำหนักผลของจุลินทรีย์ในการย่อยสลายของปลาฟิล์มถูกกำหนดโดยการวัดน้ำหนักที่เหลือของพอลิเมอร์เปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักปลา เปลี่ยนฟิล์มถูกคำนวณโดยการเปรียบเทียบน้ำหนักแห้ง ( WD ) ของฟิล์มปลาที่เหลือกับน้ำหนักเดิม ( wo ) ของปลาภาพยนตร์ [ 12 ] 2.2.2 การวัดปริมาณอินทรีย์คาร์บอน ( TOC ) การย่อยสลาย quantified โดยประมาณของน้ำละลายอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ( TOC ) และลดลงในค่า pH ของวัฒนธรรมสื่อเพื่อประเมินปริมาณอินทรีย์คาร์บอนที่มีอยู่ในระดับแรกเริ่มประมาณ 10 มล. ของน้ำซุป วัฒนธรรมที่ถูกถอนออกจากขวดเพื่อการวิเคราะห์ toc และการทดสอบปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย Toc วัดกับ TOC - วิเคราะห์ 5000a ( Shimadzu )