This technique, sometimes known as

This technique, sometimes known as gel filtration, also separates proteins according to their size. A protein solution is poured into a column which is packed with porous beads made of a cross-linked polymeric material (such as dextran or agarose). Molecules larger than the pores in the beads are excluded, and move quickly through the column, whereas the movement of molecules which enter the pores is retarded. Thus molecules are eluted off the column in order of decreasing size. Beads of different average pore size are available for separating proteins of different molecular weights. Manufacturers of these beads provide information about the molecular weight range that they are most suitable for separating. Molecular weights of unknown proteins can be determined by comparing their elution volumes Vo, with those determined using proteins of known molecular weight: a plot of elution volume versus log(molecular weight) should give a straight line. One problem with this method is that the molecular weight is not directly related to the Stokes radius for different shaped proteins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคนี้ บางครั้งเรียกว่าน้ำ เจลอาบน้ำยังแยกโปรตีนตามขนาด ปัญหาโปรตีนเป็น poured ลงในคอลัมน์ที่บรรจุ ด้วย porous ลูกปัดที่ทำจากวัสดุชนิดการ cross-linked (เช่นเดกซ์แทรนหรือ agarose) โมเลกุลที่มีขนาดใหญ่กว่ารูขุมขนในเม็ดจะถูกแยกออก และไปอย่างรวดเร็วผ่านคอลัมน์ ในขณะที่การเคลื่อนที่ของโมเลกุลซึ่งใส่รูขุมขนคือปัญญานิ่ม โมเลกุลจึง มี eluted ปิดคอลัมน์ลำดับลดขนาด ลูกปัดขนาดรูขุมขนเฉลี่ยแตกต่างกันมีการแยกโปรตีนของน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ผู้ผลิตลูกปัดเหล่านี้แสดงข้อมูลเกี่ยวกับช่วงน้ำหนักโมเลกุลที่จะเหมาะสำหรับการแยก น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนไม่รู้จักสามารถถูกกำหนด โดยการเปรียบเทียบปริมาณการ elution โว ผู้กำหนดใช้โปรตีนของน้ำหนักโมเลกุลที่รู้จัก: พล็อตของปริมาตร elution และล็อก (น้ำหนักโมเลกุล) ควรให้เส้นตรงได้ ปัญหาหนึ่ง ด้วยวิธีนี้เป็นที่น้ำหนักโมเลกุลไม่ตรงเกี่ยวข้องกับรัศมีสโตกส์สำหรับรูปโปรตีนแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคนี้บางครั้งเรียกว่าการกรองเจลยังแยกโปรตีนตามขนาดของพวกเขา วิธีการแก้ปัญหาโปรตีนจะถูกเทลงในคอลัมน์ซึ่งเต็มไปด้วยลูกปัดที่มีรูพรุนทำจากวัสดุพอลิเมอ cross-linked (เช่น dextran หรือ agarose) โมเลกุลขนาดใหญ่กว่ารูขุมขนในลูกปัดจะถูกแยกออกและย้ายได้อย่างรวดเร็วผ่านคอลัมน์ในขณะที่การเคลื่อนไหวของโมเลกุลซึ่งเข้าสู่รูขุมขนที่เป็นปัญญาอ่อน ดังนั้นโมเลกุลจะถูกชะออกจากคอลัมน์ในการสั่งซื้อที่มีขนาดลดลง ลูกปัดที่มีขนาดรูพรุนเฉลี่ยที่แตกต่างกันสำหรับการแยกโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่แตกต่างกัน ผู้ผลิตลูกปัดเหล่านี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับช่วงที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่พวกเขามีความเหมาะสมมากที่สุดสำหรับการแยก น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่ไม่รู้จักจะถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบปริมาณของพวกเขาชะ Vo กับผู้ที่กำหนดโดยใช้โปรตีนน้ำหนักโมเลกุลที่รู้จักกัน: พล็อตของปริมาณการชะเมื่อเทียบกับการเข้าสู่ระบบ (น้ำหนักโมเลกุล) ควรให้เป็นเส้นตรง หนึ่งปัญหาด้วยวิธีนี้คือการที่น้ำหนักโมเลกุลไม่ได้เกี่ยวข้องโดยตรงกับรัศมี Stokes โปรตีนที่มีรูปร่างที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคนี้บางครั้งเรียกว่ากรองเจล ยังแยกโปรตีนตามขนาดของพวกเขา สารละลายโปรตีนเทลงในคอลัมน์ที่บรรจุด้วยลูกปัดที่ทำจากวัสดุพอลิเมอร์ที่มีรูพรุนาย ( เช่น dextran หรือ ( ) โมเลกุลที่มีขนาดใหญ่กว่ารูในลูกปัดจะถูกแยกออกและย้ายได้อย่างรวดเร็วผ่านคอลัมน์ในขณะที่การเคลื่อนไหวของโมเลกุลซึ่งระบุรูปัญญาอ่อน ดังนั้นโมเลกุลตัวอย่างจากคอลัมน์เพื่อลดขนาด ลูกปัดที่มีขนาดรูพรุนเฉลี่ยสามารถแยกโปรตีนของน้ำหนัก โมเลกุลที่แตกต่างกัน ผู้ผลิตของลูกปัดเหล่านี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับช่วงน้ำหนักโมเลกุลที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแยก .น้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนที่ได้โดยการเปรียบเทียบปริมาณการใช้ของพวกเขา โว กับหาได้โดยใช้โปรตีนหรือโมเลกุล : พล็อตของโลนกับ log ( โมเลกุล ) ควรให้เป็นแนวตรง ปัญหาด้วยวิธีนี้คือ ว่า น้ำหนักโมเลกุลไม่เกี่ยวข้องโดยตรงกับรัศมีสโตสำหรับที่แตกต่างกันรูปร่างโปรตีน