Adaptive strategies to withstand hy

Adaptive strategies to withstand hypometabolic situations
Pomacea canaliculata exhibits a panoply of antioxidant and molecular chaperone defences (Fig.4). To summarize, it was shown here that uric acid is accumulated during estivation in the studied organs and may act as an antioxidant during the subsequent arousal. Likewise, GSH is consumed in the midgut gland during arousal and in the kidney during both estivation and arousal, thus suggesting an antioxidant role in these organs. Moreover, the activity of both studied antioxidant enzymes SOD and CAT remains constantly high during the activity–estivation cycle in the studied organs, suggesting a permanent protection agains ROS.
Changes in the expression of Hsp70 and Hsp90 are reported here for the first time during the activity–estivation cycle of ampullariid gastropods. Its response pattern suggests that they are involved in preserving the proteome in these stressful conditions, as has been suggested for terrestrial gastropods (Reuner et al., 2008; Ramnanan et al., 2009; Arad et al., 2010; Mizrahi et al., 2010; Storey and Storey, 2011).
Although antioxidant and chaperone protective mechanisms may work independently, reactive metabolites of oxidative stress promote the activation of different stress response pathways, including the Keap1-Nrf2 pathway, the heat shock response pathway and the unfolded protein response pathway (Kansanen et al., 2012). The Keap1-Nrf2 pathway regulates the expression of genes that corresponds to the ‘antioxidant responsive elements’ (ARE). An increased amount of electrophiles or ROS induces the Nrf2 translocation to the nucleus and the synthesis of phase II detoxification enzymes and antioxidant proteins such as SOD, GPx and GR (Lee and Johnson, 2004; Kensler et al., 2007). Additionally, Nrf2 activates proteasomal and chaperone proteins that participate in reparation and removal of damaged proteins (Kensler et al., 2007). The heat shock response pathway is an organized response to heat, metabolic dysregulation, electrophiles and ROS (Åkerfelt et al., 2010) and is regulated by heat shock factors, primarily HSF1 (Anckar and Sistonen, 2011). HSF1 transcriptional regulation is related to the action of both Hsp70 (Shi et al., 1998) and Hsp90 (Anckar and Sistonen, 2011) and it has also been reported that Nrf2 is activated by an Hsp90 increase that interacts with Keap1 (Niture and Jaiswal, 2010). Finally, the unfolded protein response pathway involves the endoplasmic reticulum stress response, which restores protein folding and homeostasis (Ron and Walter, 2007; Tabas, 2010). This pathway shows some overlap to the Nrf2-signaling pathway because inducers of endoplasmic reticulum stress activate Nrf2 via induced phosphorylation (Cullinan et al., 2003). Also, these protective pathways show a cross-talk at the level of signaling proteins (Kansanen et al., 2012).
Further studies about the participation of antioxidant and chaperone defences in P. canaliculata may help to understand the resistance of this species to the alternation of drought and flooding that may affect its habitats, which may be at the base of the outstanding invasive ability of this species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลยุทธ์ปรับตัวทนต่อสถานการณ์ hypometabolicหอยเชอรี่แสดง panoply ของสารต้านอนุมูลอิสระและป้องกันพี่เลี้ยงโมเลกุล (Fig.4) เพื่อสรุป มันแสดงให้เห็นที่นี่ที่กรดยูริกสะสมในช่วง estivation ในอวัยวะที่ศึกษา และอาจทำหน้าที่เป็นสารต้านระหว่างอารมณ์ตามมา ทำนองเดียวกัน GSH บริโภค ในต่อม midgut ระหว่างอารมณ์ และ ในไต estivation และเร้าอารมณ์ การแนะนำจึง มีบทบาทต้านอนุมูลอิสระในอวัยวะเหล่านี้ นอกจากนี้ กิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่ศึกษาทั้งสดและแมวยังคงสูงอย่างต่อเนื่องในระหว่างรอบกิจกรรม – estivation ในอวัยวะศึกษา แนะนำการป้องกันถาวร agains ROSมีรายงานการเปลี่ยนแปลงในนิพจน์ Hsp70 และ Hsp90 นี่เป็นครั้งแรกในรอบกิจกรรม – estivation ของ ampullariid gastropods รูปแบบการตอบสนองแสดงให้เห็นว่า พวกเขามีส่วนร่วมในการอนุรักษ์ proteome ในสภาวะเครียดเหล่านี้ ตามที่ได้รับการแนะนำสำหรับ gastropods ภาคพื้นดิน (Reuner et al. 2008 Ramnanan et al. 2009 Arad et al. 2010 มิซราฮี et al. 2010 ชั้นและชั้น 2011)แม้ว่ากลไกการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและพี่เลี้ยงอาจทำงานได้อย่างอิสระ สารปฏิกิริยาของความเครียดออกซิเดชันส่งเสริมการทำงานของเส้นทางตอบสนองความเครียดแตกต่างกัน รวมทั้ง nrf2 ขั้นสูง Keap1 ทางเดิน ทางเดินร้อนช็อกตอบสนอง และโปรตีนก็ตอบสนองทางเดิน (Kansanen et al. 2012) ทางเดิน nrf2 ขั้นสูง Keap1 ควบคุมการแสดงออกของยีนที่สอดคล้องกับ 'ต้านอนุมูลอิสระตอบสนองต่อองค์ประกอบ' (เป็น) เพิ่มขึ้นจำนวน electrophiles หรือ ROS ก่อให้เกิดการสับเปลี่ยน nrf2 ขั้นสูงนิวเคลียสและการสังเคราะห์ของเอนไซม์ phase II ล้างพิษและโปรตีนสารต้านอนุมูลอิสระเช่น SOD, GPx และ GR (ลีและ Johnson, 2004 Kensler et al. 2007) นอกจากนี้ nrf2 ขั้นสูงป็นโปรตีน proteasomal และพี่เลี้ยงที่เข้าร่วมในการซ่อมแซมและการกำจัดของเสียโปรตีน (Kensler et al. 2007) ทางเดินร้อนช็อกตอบสนองเป็นการตอบสนองเป็นระเบียบให้ความร้อน เผาผลาญ dysregulation, electrophiles และ ROS (Åkerfelt et al. 2010) และถูกควบคุม โดยปัจจัยการช็อกความร้อน HSF1 เป็นหลัก (Anckar และ Sistonen, 2011) HSF1 transcriptional ระเบียบเกี่ยวข้องกับการกระทำของทั้งสอง Hsp70 (Shi et al. 1998) และ Hsp90 (Anckar และ Sistonen, 2011) และมันยังได้รายงานว่า มีการเรียกใช้ nrf2 ขั้นสูง โดยการเพิ่มขึ้นของ Hsp90 ที่โต้ตอบกับ Keap1 (Niture และ Jaiswal, 2010) ในที่สุด ทางเดินตอบกางออกโปรตีนเกี่ยวข้องกับการตอบความเครียดลัม endoplasmic ซึ่งคืนค่าพับโปรตีนและภาวะธำรงดุล (รอนและวอลเตอร์ 2007 ทาบาส 2010) ทางเดินนี้แสดงบางเหลื่อมทางเดินสัญญาณ nrf2 ขั้นสูงเนื่องจากความเครียดลัม endoplasmic inducers เปิด nrf2 ขั้นสูงผ่านเกิด phosphorylation (ไลก้า et al. 2003) เส้นทางเหล่านี้ป้องกันแสดงพูดคุยข้ามระดับของโปรตีน (Kansanen et al. 2012) ส่งด้วยศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระและพี่เลี้ยงใน P. เชอรี่อาจช่วยให้เข้าใจความต้านทานของสายพันธุ์นี้เพื่อการสลับกันของภัยแล้งและน้ำท่วมที่อาจมีผลต่อการอยู่อาศัยของ ซึ่งอาจจะอยู่ที่ฐานของความสามารถรุกรานโดดเด่นของสายพันธุ์นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรับกลยุทธ์รับมือสถานการณ์ hypometabolicหอยเชอรี่จัดแสดงชุดเกราะของสารต้านอนุมูลอิสระและโมเลกุลพี่เลี้ยงป้องกัน ( รูปที่ 4 ) สรุป มันแสดงที่นี่ที่กรดยูริกสะสมในช่วงการจำศีลในฤดูร้อนในศึกษาอวัยวะ และอาจทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในการเร้าอารมณ์ที่ตามมา อนึ่ง กลุ่มมีการบริโภคในประสิทธิภาพและเหมาะสมในการนั่งในต่อมไต ทั้งในระหว่างการจำศีลในฤดูร้อนและการกระตุ้น ดังนั้นแนะนำบทบาทการเป็นสารต้านอนุมูลอิสระในอวัยวะเหล่านี้ นอกจากนี้ กิจกรรมของเอนไซม์ SOD สารต้านอนุมูลอิสระทั้งเรียนและแมวยังคงสูงอยู่ตลอดเวลาในระหว่างกิจกรรม–การจำศีลในฤดูร้อนวงจรในศึกษาอวัยวะแนะนำการป้องกันผลตอบแทนไร ถาวรการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน และประมาณรายงานที่นี่เป็นครั้งแรกในช่วงกิจกรรม–การจำศีลในฤดูร้อน รอบ ampullariid หอย . รูปแบบการตอบสนองของมันบ่งบอกว่าพวกเขามีส่วนร่วมในการรักษาโปรตีนในภาวะเครียด เช่น มีการแนะนำสำหรับบกหอย ( reuner et al . , 2008 ; ramnanan et al . , 2009 ; Arad et al . , 2010 ; Mizrahi et al . , 2010 ; ชั้นและชั้น , 2011 )แม้ว่าสารต้านอนุมูลอิสระและพี่เลี้ยงกลไกป้องกันอาจจะทำงานอิสระ , reactive metabolites ของความเครียดออกซิเดชันส่งเสริมการกระตุ้นที่แตกต่างกันการตอบสนองความเครียดทาง รวมทั้ง keap1-nrf2 ทางเดิน , ทางเดินและฮีตช็อกโปรตีนห่อการตอบสนองทาง ( kansanen et al . , 2012 ) การ keap1-nrf2 เพื่อควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการ " องค์ประกอบ " ( สารต้านอนุมูลอิสระ ) เพิ่มขึ้นจํานวนแห่งความสงบหรือ ROS ) โยกย้าย nrf2 กับนิวเคลียสและการสังเคราะห์ของโปรตีนและเอนไซม์ล้างพิษ ต้านอนุมูลอิสระ ระยะ เช่น SOD , GPX กับ GR ( ลีและจอห์นสัน , 2004 ; kensler et al . , 2007 ) นอกจากนี้ nrf2 และโปรตีนที่กระตุ้น proteasomal พี่เลี้ยงมีส่วนร่วมในการซ่อมแซมและการกำจัดทำลายโปรตีน ( kensler et al . , 2007 ) ช็อกความร้อนการจัดทางเดินเป็นตอบสนองต่อความร้อนและการเผาผลาญ dysregulation แห่งความสงบ , ชมพู ( Å kerfelt et al . , 2010 ) และถูกควบคุมโดยปัจจัยช็อกความร้อนเป็นหลัก hsf1 ( anckar และ sistonen , 2011 ) ลอง hsf1 ระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการกระทำของทั้งสองยีน ( ซือ et al . , 1998 ) และประมาณ ( anckar และ sistonen 2011 ) และมีรายงานว่า nrf2 ถูกเปิดใช้งานโดยประมาณเพิ่มที่ติดต่อกับ keap1 ( บริการให้คําปรึกษา และ jaiswal , 2010 ) ในที่สุด โปรตีนห่อการตอบสนองทางเกี่ยวข้องกับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมความเครียดการตอบสนองซึ่งคืนโปรตีนและการรักษาสมดุลของร่างกาย ( รอน และวอลเตอร์ , 2007 ; tabas , 2010 ) เส้นทางนี้แสดงให้เห็นบางส่วนทับซ้อนกับ nrf2 ส่งสัญญาณทางเพราะใช้ของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมความเครียดเปิดใช้งานผ่านการ nrf2 ฟอสโฟริเลชัน ( คูลลิแนน et al . , 2003 ) นอกจากนี้ แนวทางป้องกัน เหล่านี้แสดง cross-talk ในระดับของการส่งสัญญาณโปรตีน ( kansanen et al . , 2012 )ศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการมีส่วนร่วมของสารต้านอนุมูลอิสระและพี่เลี้ยงป้องกันในหน้าลายอาจช่วยให้เข้าใจความต้านทานของสายพันธุ์นี้จะสลับภัยแล้งและน้ำท่วมที่อาจส่งผลกระทบต่อที่อยู่อาศัยของมัน ซึ่งอาจจะอยู่ที่ฐานของความสามารถที่โดดเด่นของสายพันธุ์นี้