I.U.B.: 1.7.3.3Urate: O2 oxidoreduc

I.U.B.: 1.7.3.3
Urate: O2 oxidoreductase

Enzymatic Reaction (image will open in a new window)

Uricase (urate oxidase) catalyzes the following overall reaction:



This reaction represents the termination of purine catabolism in all mammals excluding man, higher apes and the Dalmatian dog.

The enzyme has been reviewed by Mahler (1963).

Uricase is very important for the determination of uric acid in biological fluids. Not only is the reaction specific, it may be monitored at 292 nm, 340 nm or colorimetrically by coupled chromogenic response. Non-enzymatic methods are interfered with by turbidity or the presence of aspirin, ascorbic acid, glutathione, paracetanol and many antibiotics. See Itiaba et al. (1975); Kuan et al. (1975); Pesce et al. (1974); Gökicke and Gökicke (1973); Kabasakalian et al. (1973); Lum and Gambino (1973); Steele (1970) and Troy and Purdy (1970).

Characteristics of Uricase from Hog Liver:
Molecular weight: 125,000 (Pitts et al. 1974).

Composition: The enzyme is composed of four subunits of 32,000 M.W. There is one copper atom per molecule (125,000 M.W.) (Pitts et al. 1974).

Optimum pH: 9.0 (Mahler 1963).

Extinction coefficient: = 11.3 (Mahler 1963).

Isoelectric point: 6.3 (Mahler 1963).

Inhibitors: Various purine analogues of urate (Bergmann et al. 1963; Baum et al. 1956), cyanide and other copper chelating agents. Fridovich (1965) reports that urate in alkaline solution may be converted to a potent inhibitor, oxonate.

Specificity: The enzyme is highly specific for uric acid. (See Mahler 1963).

Stability: Purified uricase in 10% saturated ammonium sulfate is stable for a year at 5°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

I.U.B.: 1.7.3.3
Urate: O2 oxidoreductase

ปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบ (ภาพจะเปิดในหน้าต่างใหม่)

Uricase (urate oxidase) catalyzes ปฏิกิริยาโดยรวมต่อไปนี้:


ปฏิกิริยานี้แสดงถึงการสิ้นสุดการแคแทบอลิซึมของ purine ในการเลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดยกเว้นคน ลิงสูงแล้วดัลเมเชียนหมา

เอนไซม์มีการตรวจทาน โดย Mahler (1963)

Uricase เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการกำหนดของกรดยูริกในของเหลวทางชีวภาพ ไม่เพียงแต่ เป็นปฏิกิริยาเฉพาะ อาจจะตรวจสอบที่ 292 nm, 340 nm หรือ colorimetrically โดยควบคู่ chromogenic ตอบ วิธี Non-เอนไซม์ในระบบจะยุ่งของแอสไพริน กรดแอสคอร์บิค กลูตาไธโอน paracetanol และยาปฏิชีวนะมากหรือความขุ่น ดู Itiaba et al. (1975); ควน et al. (1975); Pesce et al. (1974); Gökicke และ Gökicke (1973); Kabasakalian et al. (1973); หลุมและ Gambino (1973); Steele (1970) และ Troy และ Purdy (1970)

ลักษณะ Uricase จากตับหมู:
น้ำหนักโมเลกุล: 125000 (Pitts et al. 1974)

ส่วนประกอบ: ประกอบด้วยเอนไซม์ subunits สี่ของ M.W. 32000 มีหนึ่งอะตอมทองแดงต่อโมเลกุล (M.W. 125000) (Pitts et al. 1974)

ค่า pH เหมาะสม: 90 (Mahler 1963)

สัมประสิทธิ์สูญพันธุ์: = 11.3 (Mahler 1963)

จุด Isoelectric: 6.3 (Mahler 1963)

Inhibitors: ต่าง ๆ purine analogues ของ urate (Bergmann et al. 1963 จัด et al. 1956), ไซยาไนด์และแท่งทองแดง chelating ตัวแทน Fridovich (1965) รายงานว่า urate ในด่างอาจแปลงเป็นโซลูชันที่มีศักยภาพผล oxonate.

Specificity: เอนไซม์นี้เป็นการสำหรับกรดยูริกได้ (ดู Mahler 1963)

เสถียรภาพ: uricase บริสุทธิ์ในแอมโมเนียมซัลเฟตอิ่มตัว 10% มีเสถียรภาพสำหรับปีที่ 5° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

IUB: 1.7.3.3
urate: O2 oxidoreductase ปฏิกิริยาด้วยเอนไซม์ (ภาพที่จะเปิดในหน้าต่างใหม่) Uricase (เกลือยูเรต oxidase) กระตุ้นปฏิกิริยาโดยรวมต่อไปนี้: ปฏิกิริยานี้แสดงให้เห็นถึงการเลิกจ้างของ catabolism purine ในเลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดยกเว้นมนุษย์ลิงที่สูงขึ้นและดัลเมเชี่ยน สุนัขเอนไซม์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยมาห์เลอร์ (1963) Uricase เป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการวัดค่ากรดยูริกในของเหลวทางชีวภาพ ไม่เพียง แต่เป็นปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจงก็อาจมีการตรวจสอบที่ 292 นาโนเมตร 340 นาโนเมตรหรือ colorimetrically โดยการตอบสนอง chromogenic คู่ ไม่ใช่วิธีการของเอนไซม์จะถูกแทรกแซงด้วยโดยความขุ่นหรือการปรากฏตัวของยาแอสไพริน, วิตามินซี, กลูตาไธโอน paracetanol และยาปฏิชีวนะหลาย ดู Itiaba และคณะ (1975); กวนอิมและคณะ (1975); Pesce และคณะ (1974); GökickeและGökicke (1973); Kabasakalian และคณะ (1973); ลุมและแกมบิโน (1973); สตีล (1970) และทรอยและจัง (1970) ลักษณะของ Uricase จากหมูตับ: น้ำหนักโมเลกุล: 125,000 (พิตส์ et al, 1974). องค์ประกอบ: เอนไซม์ประกอบด้วยสี่หน่วยย่อย 32,000 เมกะวัตต์มีอะตอมทองแดงอย่างใดอย่างหนึ่งต่อโมเลกุลเป็น (125,000 เมกะวัตต์) (พิตส์ et al, 1974). ความเป็นกรดด่างที่เหมาะสม: 9.0 (มาห์เลอร์ 1963) ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ = 11.3 (มาห์เลอร์ 1963) จุด Isoelectric: 6.3 (มาห์เลอร์ 1963) ยับยั้ง: analogues purine ต่างๆของเกลือยูเรต (Bergmann และ al. 1963; มนัก et al, 1956), ไซยาไนด์และสารคีเลตทองแดงอื่น ๆ . Fridovich (1965) รายงานว่าเกลือยูเรตในสารละลายด่างอาจจะถูกแปลงเป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพ oxonate จำเพาะเอนไซม์เป็นไปได้สูงที่เฉพาะเจาะจงสำหรับกรดยูริก (ดูมาห์เลอร์ 1963) เสถียรภาพ: uricase บริสุทธิ์ 10% แอมโมเนียมซัลเฟตอิ่มตัวมีเสถียรภาพในปีที่ 5 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

i.u.b. : 1.7.3.3
เกลือยูเรต : O2 อ ซิโดรีดักเทส

เอนไซม์ปฏิกิริยา ( ภาพจะเปิดในหน้าต่างใหม่ )

ยูริกเคส ( เกลือยูเรต oxidase ) และปฏิกิริยาต่อไปนี้รวม :



นี้ปฏิกิริยาแสดงถึงการสิ้นสุดของโรคในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไม่รวมมนุษย์กระบวนการสลาย ลิงยักษ์ที่สูงและสุนัขพันธุ์ดัลเมเชี่ยนหมา

เอนไซม์ได้ ถูกตรวจสอบโดยมาห์เลอร์ ( 1963 ) .

ยูริกเคสเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการหาปริมาณกรดยูริกในเนื้อเยื่อชีวภาพ ไม่เพียง แต่เป็นปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจง มันอาจจะตรวจสอบใน 292 nm , 340 nm หรือ colorimetrically ควบคู่การตอบสนองโดยการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที . ไม่ใช่เอนไซม์ วิธีการแทรกแซงโดยความขุ่นหรือการปรากฏตัวของแอสไพริน , วิตามินซี , กลูตาไธโอน , paracetanol และหลายยาปฏิชีวนะ ดู itiaba et al . ( 1975 ) ; กวน et al . ( 1975 )แพส et al . ( 1974 ) ; G ö kicke และ G ö kicke ( 1973 ) kabasakalian et al . ( 1973 ) ; ลำ และแกมบิโน ( 1973 ) ; สตีล ( 1970 ) และทรอยและที่ตั้ง ( 1970 ) .

ลักษณะของยูริกเคสจากหมูตับ :
น้ำหนักโมเลกุล : 125 , 000 ( พิตส์ et al . 1974 )

องค์ประกอบ : เอนไซม์ประกอบด้วย 4 หน่วยย่อยของ 32 , 000 m.w. มีทองแดงอะตอมต่อหนึ่งโมเลกุล ( 125 , 000 m.w. ) ( พิตส์ et al . 1974 )

พีเอชที่เหมาะสม : 90 ( มาห์เลอร์ 1963 ) .

ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ : = 11.3 ( มาห์เลอร์ 1963 )

: 6.3 จุดไอโซอิเล็กทริก ( มาห์เลอร์ 1963 ) .

การลอก purine ต่างๆของเกลือยูเรต ( เบอร์กแมน et al . 1963 ; บาม et al . 1956 ) , ทองแดง ไซยาไนด์และ chelating ตัวแทน fridovich ( 1965 ) รายงานว่า เกลือยูเรตในสารละลายด่างอาจจะแปลงที่มีศักยภาพซึ่ง oxonate

มีความจำเพาะสูง : เอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับกรดยูริก( เห็นมาห์เลอร์ 1963 ) .

เสถียรภาพ : บริสุทธิ์ยูริกเคสใน 10% อิ่มตัวแอมโมเนียมซัลเฟตมีเสถียรภาพสำหรับปีที่ 5 /
c