Genetic Testing (PGD)Genetic Testin

Genetic Testing (PGD)
Genetic Testing (PGD) and EmbryoSelect™
Pre-Implantation Genetic Diagnosis (PGD) is advanced testing of embryos for genetic abnormalities including:
Aneuploidy (incorrect number of chromosomes, such as Down Syndrome)
Single gene mutations that can cause disease (such as Cystic Fibrosis and Tay-Sachs),
Abnormalities in chromosome structures (such as translocations and deletions)
Performing genetic testing prior to an embryo transfer increases the probability of transferring unaffected embryos and decreases the chances of genetically-affected offspring.
EmbryoSelect™ Aneuploidy Screening
image: http://www.ivfne.com/content/editor/Brochure%20pdfs/Embryo_Select_WebLinkImage_Page_1.jpg?r=1402332067
EmbryoSelectAneuploidy, or the presence of too few or too many chromosomes, is a genetic abnormality that is a major contributor to the failure of IVF cycles and is the most common cause of miscarriage.
Historically, the quality of an embryo (its development and appearance) has been used to determine which embryos to transfer to the uterus in IVF treatment.
EmbryoSelect Aneuploidy Screening improves the embryo selection process by more accurately identifying embryos that have the greatest potential to result in a healthy pregnancy. EmbryoSelect Aneuploidy Screening involves the biopsy of a small number of cells from early embryos before transfer to the uterus. The cells are then analyzed to distinguish embryos that have a normal chromosome number or are “euploid” from those that have an abnormal chromosome number or “aneuploid”.
By only transferring those embryos determined to be euploid, patients can improve their chances of success with IVF by excluding the abnormal embryos that lead to miscarriage or birth defects.
EmbryoSelect gives patients the benefit of and confidence in electing single embryo transfer for IVF.

Read more at http://www.ivfne.com/fertility-treatment/genetic-testing-pgd/#kj0SBuI4JtJkivpR.99

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ (PGD)การทดสอบทางพันธุกรรม (PGD) และ EmbryoSelect™การทดสอบของตัวอ่อนรวมทั้งความผิดปกติทางพันธุกรรมก่อนฝังพันธุกรรมวินิจฉัย (PGD) เป็นขั้นสูง:Aneuploidy (หมายเลขไม่ถูกต้อง โครโมโซมเช่นดาวน์ซินโดรม)กลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวที่สามารถทำให้เกิดโรค (เช่นโรคปอดเรื้อรังและเทย์แซคส์),ความผิดปกติในโครงสร้างของโครโมโซม (เช่น translocations และลบ)ดำเนินการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนการย้ายตัวอ่อนเพิ่มความเป็นไปได้ของการถ่ายโอนตัวอ่อนที่ได้รับผลกระทบ และลดโอกาสของลูกหลานที่ได้รับผลกระทบทางพันธุกรรมคัดกรอง Aneuploidy EmbryoSelect™รูปภาพ: http://www.ivfne.com/content/editor/Brochure%20pdfs/Embryo_Select_WebLinkImage_Page_1.jpg?r=1402332067EmbryoSelectAneuploidy หรือการปรากฏตัวของโครโมโซมมากเกินไป หรือน้อยเกินไป มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นผู้สนับสนุนหลักการความล้มเหลวของการทำเด็กหลอดแก้ว รอบ และเป็นสาเหตุของการแท้งบุตร ประวัติ คุณภาพของตัวอ่อน (การพัฒนาและลักษณะ) ถูกใช้เพื่อกำหนดตัวอ่อนซึ่งการถ่ายโอนไปปฏิสนธิในมดลูกคัดกรอง Aneuploidy EmbryoSelect ช่วยเพิ่มกระบวนการเลือกตัวอ่อน โดยการระบุตัวอ่อนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดอาจจะส่งผลในการตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดี ขึ้นอย่างถูกต้อง คัดกรอง Aneuploidy EmbryoSelect เกี่ยวข้องกับการตรวจชิ้นเนื้อจำนวนเล็ก ๆ ของเซลล์จากตัวอ่อนช่วงต้นก่อนการโอนย้ายมดลูก เซลล์มีวิเคราะห์แล้วเพื่อแยกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ หรือ "euploid" จากที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติหรือ "aneuploid"โดยเฉพาะ ตัวอ่อนเหล่านั้นกำหนดเป็น euploid ผู้ป่วยสามารถเพิ่มโอกาสความสำเร็จกับการทำเด็กหลอดแก้ว โดยยกเว้นตัวอ่อนผิดปกติที่นำไปสู่การแท้งหรือเกิดข้อบกพร่องEmbryoSelect ให้ผู้ป่วยประโยชน์และความมั่นใจในการเลือกตั้งย้ายตัวอ่อนเดียวสำหรับ IVFอ่านเพิ่มเติมที่ http://www.ivfne.com/fertility-treatment/genetic-testing-pgd/#kj0SBuI4JtJkivpR.99

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบทางพันธุกรรม (PGD)
การทดสอบทางพันธุกรรม (PGD) และ EmbryoSelect ™
ก่อนการปลูกถ่ายวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม (PGD) คือการทดสอบขั้นสูงของตัวอ่อนสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรม ได้แก่ :
Aneuploidy (หมายเลขที่ไม่ถูกต้องของโครโมโซมเช่นดาวน์ซินโดร)
การกลายพันธุ์ของยีนเดียวที่สามารถก่อให้เกิดโรค (เช่นโรคปอดเรื้อรังและ Tay-Sachs)
ผิดปกติในโครงสร้างโครโมโซม (เช่น translocations และลบ)
ดำเนินการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนที่จะย้ายตัวอ่อนเพิ่มความน่าจะเป็นของการถ่ายโอนตัวอ่อนได้รับผลกระทบและลดโอกาสของลูกหลานทางพันธุกรรมได้รับผลกระทบ.
EmbryoSelect ™ Aneuploidy การตรวจคัดกรอง
ภาพ:
หรือการปรากฏตัวของโครโมโซมที่น้อยเกินไปหรือมากเกินไปเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นผู้สนับสนุนหลักความล้มเหลวของรอบ IVF และเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการแท้งบุตร.
ในอดีตที่มีคุณภาพของตัวอ่อน (การพัฒนาและการปรากฏตัวของมัน) ที่ได้รับการ ใช้ในการตรวจสอบว่าตัวอ่อนที่จะถ่ายโอนไปยังมดลูกในการรักษาผสมเทียม.
EmbryoSelect Aneuploidy คัดกรองปรับปรุงขั้นตอนการคัดเลือกตัวอ่อนตัวอ่อนโดยระบุถูกต้องมากขึ้นที่มีศักยภาพมากที่สุดที่จะทำให้เกิดการตั้งครรภ์สุขภาพ EmbryoSelect Aneuploidy การคัดกรองที่เกี่ยวข้องกับการตรวจชิ้นเนื้อของจำนวนเล็ก ๆ ของเซลล์จากตัวอ่อนในช่วงต้นก่อนที่จะถ่ายโอนไปยังมดลูก เซลล์ที่มีการวิเคราะห์แล้วจะแยกแยะตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติหรือมี "euploid" จากผู้ที่มีจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติหรือ "aneuploid".
โดยเฉพาะการถ่ายโอนตัวอ่อนเหล่านั้นมุ่งมั่นที่จะ euploid ผู้ป่วยสามารถเพิ่มโอกาสของพวกเขาประสบความสำเร็จกับ ผสมเทียมโดยไม่รวมตัวอ่อนที่ผิดปกติที่นำไปสู่ความล้มเหลวหรือข้อบกพร่องที่เกิด.
EmbryoSelect จะช่วยให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์และความเชื่อมั่นในการเลือกตั้งการย้ายตัวอ่อนเดียวสำหรับการผสมเทียม. อ่านเพิ่มเติมได้ที่ http://www.ivfne.com/fertility-treatment/genetic-testing -pgd / # kj0SBuI4JtJkivpR.99

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบทางพันธุกรรม ( PGD )การทดสอบทางพันธุกรรม ( PGD ) และ embryoselect ™ก่อนการวินิจฉัยทางพันธุกรรม ( PGD ) คือ ความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนการทดสอบขั้นสูงรวมถึง :แอนยูพลอยดี ( จำนวนที่ไม่ถูกต้องของโครโมโซม เช่น ดาวน์ ซินโดรม )การกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวที่สามารถก่อให้เกิดโรค เช่น โรคซิสติกไฟโบรซิส และ ต่าย แซคส์ )ความผิดปกติในโครงสร้างของโครโมโซม เช่น โยกย้าย และลบ )แสดงการทดสอบทางพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการเพิ่มความน่าจะเป็นของการถ่ายโอนจากตัวอ่อน และลดโอกาสของผลกระทบทางพันธุกรรมลูกหลานembryoselect คัดกรอง™ยูพลอยดีภาพ : http : / / www.ivfne . com / เนื้อหา / บรรณาธิการ / โบรชัวร์ / % 20pdfs embryo_select_weblinkimage_page_1.jpg ? R = 1402332067embryoselectaneuploidy หรือสถานะของโครโมโซมที่น้อยเกินไป หรือมากเกินไป คือ ความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่เป็นผู้สนับสนุนหลักในการล้มเหลวของรอบ IVF และสาเหตุของการแท้งในอดีต คุณภาพของตัวอ่อน ( ลักษณะการพัฒนาของ ) ถูกใช้เพื่อตรวจสอบ ซึ่งเมื่อโอนไปยังมดลูกในโรงพยาบาลรักษาembryoselect คัดกรองตัวอ่อนเฉลี่ยปรับปรุงกระบวนการคัดเลือกโดยมากถูกต้องระบุตัวว่ามีศักยภาพมากที่สุดเพื่อผลในการตั้งครรภ์มีสุขภาพดี embryoselect เฉลี่ยการเกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อของจำนวนเล็ก ๆของเซลล์จากตัวอ่อนๆก่อนโอนไปยังมดลูก แล้วนำมาวิเคราะห์เพื่อแยกเซลล์ตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ หรือเป็น " euploid " จากผู้ที่มีความผิดปกติของโครโมโซม หรือ " aneuploid "โดยเฉพาะการถ่ายโอนตัวอ่อนเหล่านั้นตั้งใจจะ euploid ผู้ป่วยสามารถเพิ่มโอกาสของความสำเร็จ กับ IVF โดยยกเว้นความผิดปกติของตัวอ่อนที่ทำให้เกิดการแท้ง หรือเกิดข้อบกพร่องembryoselect จะช่วยให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์ของความมั่นใจในการเลือกตั้งและเดี่ยวตัวอ่อนโอนสำหรับ IVFอ่านเพิ่มเติมที่ http : / / www.ivfne . com / ความอุดมสมบูรณ์รักษาพันธุกรรมการทดสอบ PGD / # kj0sbui4jtjkivpr.99