ABSTRACTObjective: Amniocentesis is an invasive cytogenictest traditio การแปล - ABSTRACTObjective: Amniocentesis is an invasive cytogenictest traditio ไทย วิธีการพูด

ABSTRACTObjective: Amniocentesis is

ABSTRACT
Objective: Amniocentesis is an invasive cytogenic
test traditionally associated with a 1/200
procedure–related pregnancy loss rate. Recent
studies have questioned the validity of the traditionally
stated rate. The purpose of this study
was to document the results of second-trimester
genetic amniocentesis performed at our perinatalogy
clinic. Study Design: A retrospective
review of all the amniocentesis procedures performed
between 15 and 22 weeks of gestation
on singleton pregnancies between May 2004
and December 2008 was performed. Spontaneous
loss was defined as any unintentional pregnancy
loss at < 24 weeks of gestation. Setting:
Zonguldak Karaelmas University, Faculty of Medicine,
Department of Obstetrics and Gynecology.
Population: Pregnant women followed at
the Obstetrics Department. Methods: A retrospective
review of all the amniocentesis procedures
performed between May 2004 and December
2008 was performed. Main outcome
measure: Pregnancy loss due to amniocentesis.
Results: A total of 447 amniocentesis procedures
were performed during the study period.
The major indication for amniocentesis was
positive maternal triple screening (44%). The
mean gestational age at amniocentesis was
18.80 ± 2.70 weeks. The results of cytogenetic
analyses revealed an abnormal karyotype in 19
pregnancies (4.3%), nine of which were trisomy
21. The overall spontaneous loss rate was
0.89% (n = 4). Conclusion: It would be useful for
each center to investigate its own pregnancy
loss rate and thereby provide a firmer basis for
its policy for counseling women requesting
amniocentesis. If enough such investigations
were reported, a true benchmark figure could
also emerge.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
วัตถุประสงค์: amniocentesis เป็น cytogenic
ทดสอบรุกรานประเพณีที่เกี่ยวข้องกับอัตรา 1/200
ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการสูญเสียการตั้งครรภ์ เมื่อเร็ว ๆ นี้
การศึกษาได้สอบถามความถูกต้องของ
อัตราที่ระบุไว้ตามธรรมเนียม วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้
เป็นเอกสารผลลัพธ์ของการไตรมาสที่สอง
amniocentesis ทางพันธุกรรมดำเนินการใน perinatalogy
คลินิกของเรา การออกแบบการศึกษา: ย้อนหลัง
การตรวจสอบของทุกขั้นตอนการดำเนินการ amniocentesis
ระหว่าง 15 และ 22 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ในการตั้งครรภ์
เดี่ยวระหว่างพฤษภาคม 2004
ธันวาคม 2008 และได้ดำเนินการ
ธรรมชาติการสูญเสียได้รับการกำหนดให้เป็นที่ตั้งครรภ์โดยไม่ได้ตั้งใจ
การสูญเสียที่ <24 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ การตั้งค่า.
Zonguldak karaelmas มหาวิทยาลัยคณะแพทยศาสตร์
ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา
ประชากรหญิงตั้งครรภ์ตามที่
แผนกสูติศาสตร์ วิธีการ: ย้อนหลัง
ความคิดเห็นของทุกขั้นตอนการ amniocentesis
ดำเนินการระหว่างเดือนพฤษภาคมปี 2004 และธันวาคม 2008
ได้ดำเนินการ ผลหลักมาตรการ
: การสูญเสียการตั้งครรภ์เกิดจากการ amniocentesis
ผล.. รวม 447 ขั้นตอน amniocentesis
ได้ดำเนินการในระหว่างระยะเวลาการศึกษา
ข้อบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับ amniocentesis เป็น
การตรวจคัดกรองสามบวกมารดา (44%)
อายุครรภ์เฉลี่ยที่เป็น amniocentesis
18.80 ± 2.70 สัปดาห์ที่ ผลที่ได้จากการวิเคราะห์เซลล์พันธุศาสตร์
เปิดเผยโครโมโซมผิดปกติในการตั้งครรภ์
19 (4.3%), เก้าซึ่งเป็น trisomy
21 อัตราการสูญเสียที่เกิดขึ้นเองโดยรวม (n = 4) เป็น 0.89%
สรุป: มันจะเป็นประโยชน์สำหรับการ
แต่ละศูนย์ในการตรวจสอบการตั้งครรภ์ของตัวเอง
อัตราการสูญเสียและจึงให้พื้นฐานเพื่อกระชับ
นโยบายสำหรับการให้คำปรึกษาผู้หญิงขอ
amniocentesis ถ้าการตรวจสอบดังกล่าวเพียงพอ
ได้รับรายงานตัวเลขมาตรฐานที่แท้จริงอาจ
ยังโผล่ออกมา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
วัตถุประสงค์: การเจาะน้ำคร่ำเป็นการรุกราน cytogenic
ทดสอบซึ่งเกี่ยวข้องกับ 1/200
procedure–related ตั้งครรภ์สูญเสียอัตราการ ล่าสุด
ศึกษาได้สอบสวนถูกต้องของการประเพณี
อัตราที่ระบุไว้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้
เป็นเอกสารผลลัพธ์ของไตรมาสที่สอง
ดำเนินการเจาะน้ำคร่ำทางพันธุกรรมของเรา perinatalogy
คลินิก ศึกษาการออกแบบ: ย้อนรอย
ดำเนินการทบทวนกระบวนการเจาะน้ำคร่ำ
ระหว่าง 15 และ 22 สัปดาห์ของครรภ์
ในการตั้งครรภ์เดี่ยวระหว่าง 2547 พฤษภาคม
และ 2551 ธันวาคมดำเนินการ ขาด
ขาดทุนถูกกำหนดเป็นการตั้งครรภ์ตั้งใจ
ขาดทุนที่ < 24 สัปดาห์ของครรภ์นั้น ตั้ง:
Zonguldak Karaelmas มหาวิทยาลัย คณะแพทยศาสตร์,
แผนกสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา
ประชากร: หญิงตั้งครรภ์ตามที่
แผนกสูติการ วิธีการ: ย้อนรอย
ทบทวนขั้นตอนการเจาะน้ำคร่ำ
ทำระหว่าง 2547 พฤษภาคมและเดือนธันวาคม
2008 ทำ ผลหลัก
วัด: ขาดทุนตั้งครรภ์เนื่องจากการเจาะน้ำคร่ำ
ผลลัพธ์: จำนวน 447 การเจาะน้ำคร่ำตอน
ดำเนินในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษา
การบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการเจาะน้ำคร่ำได้
บวกแม่ทริคัดกรอง (44%) ใน
หมายถึง อายุครรภ์ที่การเจาะน้ำคร่ำถูก
18.80 ± 2.70 สัปดาห์ ผลลัพธ์ของ cytogenetic
วิเคราะห์เปิดเผยมี karyotype ปกติ 19
ตั้งครรภ์ (4.3%), เก้าที่ได้แฝดสามของโครโมโซม
21 Was
0.89% อัตราขาดทุนอยู่โดยรวม (n = 4) สรุป: มันจะมีประโยชน์สำหรับ
ศูนย์แต่ละศูนย์การตรวจสอบการตั้งครรภ์ของตัวเอง
ขาดทุนอัตรา และทำให้พื้นฐานแน่นมากขึ้นเท่าสำหรับ
นโยบายสำหรับให้คำปรึกษาผู้หญิงร้อง
การเจาะน้ำคร่ำ ถ้าสอบสวนดังกล่าวเพียงพอ
ถูกรายงาน ตัวเลขเกณฑ์มาตรฐานจริงอาจ
ยัง เกิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โดยมีวัตถุประสงค์เป็นนามธรรม
โรคเป็นการทดสอบ cytogenic
รุกล้ำความเป็นส่วนตัวในแบบดั้งเดิมที่เกี่ยวข้องกับอัตราการสูญเสียการตั้ง ครรภ์ 1/200
ตามขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับ. เมื่อไม่นานมานี้
ซึ่งจะช่วยการศึกษาวิจัยได้ตั้งคำถามความสมบูรณ์ของในแบบดั้งเดิม
อัตราที่ระบุ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้
ซึ่งจะช่วยได้ในเอกสารผลการของโรคที่สอง - ดาวน์
ทางพันธุกรรมทำได้ที่ perinatalogy
คลินิกของเรา การศึกษาการออกแบบที่มีผลย้อนหลัง
ตามมาตรฐานการตรวจสอบการดำเนินการขั้นตอนโรคได้ทั้งหมดที่ได้ดำเนินการ
ระหว่าง 15 และ 22 สัปดาห์ของการมี ครรภ์
ที่ตั้ง ครรภ์ โทนระหว่างเดือน พฤษภาคม 2004
และธันวาคม 2008 ได้ดำเนินการ การสูญเสียโดยตนเอง
ถูกกำหนดเป็นการสูญเสียการตั้ง ครรภ์ โดยไม่ตั้งใจ
ใดๆที่< 24 สัปดาห์ของการมี ครรภ์ การตั้งค่า:
มหาวิทยาลัยคณาจารย์ zonguldak karaelmas ของยารักษาโรคประชากร
กรมสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา.
สตรีมี ครรภ์ ตามที่กรม
สูติกรรมได้ วิธีใดวิธีหนึ่งมีผลย้อนหลัง
ซึ่งจะช่วยการตรวจสอบโรค
ซึ่งจะช่วยให้ขั้นตอนทั้งหมดที่ได้ดำเนินการระหว่างเดือน พฤษภาคม 2004 และเดือนธันวาคม 2008
ซึ่งจะช่วยได้ดำเนินการ. หลักการวัดผล
ซึ่งจะช่วยการตั้ง ครรภ์ การสูญเสียเนื่องจากโรค.
ผลรวมของ 447 ขั้นตอนโรค
ซึ่งจะช่วยได้ในระหว่างช่วงเวลาการศึกษาที่.
การแสดงต่างๆที่สำคัญของโรคเป็น
คัดกรอง triple ของแม่ในเชิงบวก( 44% ) อายุ gestational หมายถึงที่
ที่โรคเป็น
18.80 ± 2.70 สัปดาห์ ผลที่ได้จากการวิเคราะห์ cytogenetic
เปิดเผย karyotype ความผิดปกติใน 19
ตั้ง ครรภ์ ( 4.3% )เก้าซึ่งมี trisomy
21 อัตราการสูญเสียโดยตนเองโดยรวม
ต่อหุ้นเทียบกับ 0.89 บาทต่อหุ้น%( N = 4 ) บทสรุปจะเป็นประโยชน์สำหรับ
ซึ่งจะช่วยให้แต่ละศูนย์ตรวจสอบการตั้ง ครรภ์ ของตัวเอง
อัตราการสูญเสียและจะเป็นพื้นฐานสำคัญที่ทำให้แข็งแกร่งขึ้นซึ่งสำหรับ
ซึ่งจะช่วยให้คำปรึกษาสำหรับนโยบายของผู้หญิงร้องขอ
โรค หากการตรวจสอบข้อเท็จจริงดังกล่าวไม่เพียงพอ
รายงานว่ารูปที่วัดความจริงที่ไม่สามารถออกมา
ยัง
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: