The aim of the present study is to

The aim of the present study is to synthesize TiO2 beads for urease immobilization. Two different strategies were used to immobilize the urease on TiO2 beads. In the first method (A), urease enzyme was immobilized onto TiO2 beads by adsorption and then crosslinking. In the second method (B), TiO2 beads were coated with chitosan-urease mixture. To determine optimum conditions of immobilization, different parameters were investigated. The parameters of optimization were initial enzyme concentration (0.5; 1; 1.5; 2 mg/ml), alginate concentration (1; 2; 3%), glutaraldehyde concentration (1; 2; 3% v/v) and chitosan concentration (2; 3; 4 mg/ml). The optimum enzyme concentrations were determined as 1.5 mg/ml for A and 1.0 mg/ml for B. The other optimum conditions were found 2.0% (w/v) for alginate concentration (both A and B); 3.0 mg/ml for chitosan concentration (B) and 2.0% (v/v) for glutaraldehyde concentration (A). The optimum temperature (20-60 °C), optimum pH (3.0-10.0), kinetic parameters, thermal stability (4–70 °C), pH stability (4.0-9.0), operational stability (0-230 min) and reusability (20 times) were investigated for characterization. The optimum temperatures were 30 °C (A), 40 °C (B) and 35 °C (soluble). The temperature profiles of the immobilized ureases were spread over a large area. The optimum pH values for the soluble urease and immobilized urease prepared by using methods (A) and (B) were found to be 7.5, 7.0, 7.0, respectively. The thermal stabilities of immobilized enzyme sets were studied and they maintained 50% activity at 65 °C. However, at this temperature free urease protected only 15% activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันจะสังเคราะห์เม็ด TiO2 สำหรับตรึงโปยู กลยุทธ์ที่แตกต่างกันสองที่ใช้ immobilize ยูบนลูกปัด TiO2 ในวิธีแรกการ (A), เอนไซม์ยูได้จัดหาลงประคำ TiO2 โดยดูดซับ แล้ว crosslinking ในตอนที่สอง (B), TiO2 ประคำถูกเคลือบ ด้วยส่วนผสมของไคโตซานยู พารามิเตอร์ต่าง ๆ ถูกตรวจสอบเพื่อกำหนดเงื่อนไขของการตรึงโป พารามิเตอร์ของมีความเข้มข้นของเอนไซม์เริ่มต้น (0.5; 1; 1.5; 2 mg/ml), แอลจิเนตเข้มข้น (1; 2; 3%), glutaraldehyde เข้มข้น (1; 2; 3% v/v) และความเข้มข้นของไคโตซาน (2; 3; 4 mg/ml) ความเข้มข้นเอนไซม์ที่เหมาะสมถูกกำหนดเป็น 1.5 mg/ml สำหรับ A และ 1.0 mg/ml สำหรับบี เงื่อนไขเหมาะสมอื่น ๆ พบ 2.0% (w/v) ในความเข้มข้นของแอลจิเนต (ทั้ง A และ B); 3.0 mg/ml ความเข้มข้นของไคโตซาน (B) และ 2.0% (v/v) ในความเข้มข้น glutaraldehyde (A) อุณหภูมิสูงสุด (20-60 ° C), ค่า pH ที่เหมาะสม (3.0-10.0), พารามิเตอร์เดิม ๆ เสถียรภาพความร้อน (4 – 70 ° C), ค่า pH เสถียร (4.0-9.0) ความมั่นคงปฏิบัติ (0-230 นาที) และ reusability (20 เท่า) ได้ตรวจสอบการจำแนก อุณหภูมิเหมาะสมถูก° C (A) 30, 40 ° C (B) และ 35 ° C (ละลายน้ำ) ค่าอุณหภูมิของ ureases เอนไซม์ถูกแพร่กระจายผ่านพื้นที่ขนาดใหญ่ ค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับยูละลายและเอนไซม์ยูเตรียม โดยใช้วิธีการ (A) และ (ข) ถูกพบเป็น 7.0 7.0, 7.5 ตามลำดับ หงิม ๆ ร้อนชุดเอนไซม์เอนไซม์ได้ศึกษา และจะรักษากิจกรรม 50% ที่ 65 องศาเซลเซียส อย่างไรก็ตาม ที่อุณหภูมินี้ ยูฟรีป้องกันกิจกรรม 15% เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการสังเคราะห์เม็ด TiO2 สำหรับการตรึง urease สองกลยุทธ์ที่แตกต่างถูกนำมาใช้ในการคลื่อน urease ลูกปัด TiO2 ในวิธีแรก (A), เอนไซม์ urease ถูกตรึงบนลูกปัด TiO2 โดยการดูดซับและจากนั้นเชื่อมขวาง ในวิธีที่สอง (B), ลูกปัด TiO2 ถูกเคลือบด้วยไคโตซานผสม-urease การตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสมของการตรึงค่าพารามิเตอร์ที่แตกต่างกันถูกตรวจสอบ พารามิเตอร์ของการเพิ่มประสิทธิภาพมีความเข้มข้นของเอนไซม์ครั้งแรก (0.5 1 1.5 2 mg / ml) ความเข้มข้นของอัลจิเนต (1; 2; 3%) ความเข้มข้น glutaraldehyde (1; 2; 3% v / v) และความเข้มข้นของไคโตซาน (2 ; 3; 4 mg / ml) ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่เหมาะสมได้รับการพิจารณาเป็น 1.5 mg / ml สำหรับและ 1.0 mg / ml สำหรับบีสภาวะที่เหมาะสมอื่น ๆ ที่ถูกพบ 2.0% (w / v) ความเข้มข้นของอัลจิเนต (ทั้ง A และ B); 3.0 mg / ml สำหรับความเข้มข้นของไคโตซาน (B) และ 2.0% (v / v) สำหรับ glutaraldehyde เข้มข้น (A) อุณหภูมิที่เหมาะสม (20-60 ° C) ความเป็นกรดด่างที่เหมาะสม (3.0-10.0) พารามิเตอร์เคลื่อนไหวเสถียรภาพทางความร้อน (4-70 ° C) ความมั่นคงพีเอช (4.0-9.0) มีความมั่นคงในการดำเนินงาน (0-230 นาที) และสามารถนำมาใช้ (ครั้งที่ 20) ได้รับการตรวจสอบสำหรับตัวละคร อุณหภูมิที่เหมาะสมอยู่ที่ 30 ° C (A) 40 ° C (B) และ 35 ° C (ละลายน้ำ) โปรไฟล์อุณหภูมิ ureases ตรึงกำลังแผ่กระจายไปทั่วพื้นที่ขนาดใหญ่ ค่าพีเอชที่เหมาะสมในการละลายน้ำและยูรีเอสยูรีเอสตรึงจัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการ (A) และ (B) พบว่ามี 7.5, 7.0, 7.0 ตามลำดับ เสถียรภาพทางความร้อนของชุดเอนไซม์ตรึงศึกษาและพวกเขาเก็บรักษากิจกรรม 50% ที่ 65 องศาเซลเซียส แต่ที่อุณหภูมิ urease ฟรีนี้ได้รับการคุ้มครองเฉพาะกิจกรรม 15%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อสังเคราะห์ลูกปัดที่มีการตรึง TiO2 สำหรับ . สองกลยุทธ์ต่าง ๆที่ใช้ประคองที่มีบน TiO2 ลูกปัด ในวิธีแรก ( A ) เอนไซม์ถูกตรึงบน TiO2 ที่มีลูกปัด โดยการดูดซับและการเชื่อม . ในวิธีที่สอง ( B ) , TiO2 ลูกปัดที่ถูกเคลือบด้วยไคโตซานที่มีส่วนผสม เพื่อศึกษาสภาวะที่เหมาะสมในการตรึง ,พารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน คือ พารามิเตอร์การเพิ่มความเข้มข้นของเอนไซม์เริ่มต้น ( 0 ; 1 ; 2 ; 2 mg / ml ) , อัลจิเนตความเข้มข้น ( 1 ; 2 ; 3 % ) , กลูตาราลดีไฮด์เข้มข้น ( 1 ; 2 ; 3 % v / v ) และความเข้มข้นของไคโตซาน ( 2 ; 3 ; 4 มก. / มล. ) ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่เหมาะสมซึ่งเป็น 1.5 mg / ml และ mg / ml . อื่น ๆ สำหรับสภาวะที่เหมาะสมพบว่า 20 % ( w / v ) ความเข้มข้นของอัลจิเนต ( ทั้ง A และ B ) ; 3.0 mg / ml ปริมาณไคโตซาน ( B ) และ 2.0 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) สำหรับ glutaraldehyde ความเข้มข้น ( ) อุณหภูมิที่เหมาะสม ( 20-60 ° C ) , พีเอชที่เหมาะสม ( 3.0-10.0 ) ค่าพารามิเตอร์จลน์ เสถียรภาพทางความร้อน ( 4 ) 70 ° C ) , pH เสถียรภาพ ( 4.0-9.0 ) เสถียรภาพการดำเนินงาน ( 0-230 มิน ) ที่ใช้ ( 20 ครั้ง ) และศึกษาตัวละครอุณหภูมิ 30 องศา C ( A ) , 40 ° C ( B ) และ 35 ° C ( ละลาย ) อุณหภูมิโปรไฟล์ของ ureases ตรึงอยู่กระจายทั่วพื้นที่ขนาดใหญ่ พีเอชที่เหมาะสมค่าที่มีปริมาณและตรึง ที่มีเตรียมไว้ โดยใช้วิธีการ ( A ) และ ( B ) พบเป็น 7.5 , 7.0 , 7.0 ตามลำดับมีเสถียรภาพทางความร้อนของเอนไซม์ตรึงรูปชุดศึกษาและพวกเขารักษากิจกรรม 50% ที่อุณหภูมิ 65 องศา อย่างไรก็ตามที่อุณหภูมินี้ฟรีที่มีการป้องกันเพียง 15 % กิจกรรม