Results and discussionIn the presen

Results and discussion
In the present study, callus induction was carried out with male flowers at different developmental stages. i.e., at bracts number 20 to 30 of banana cultivar Sabri. Among them the male flowers of bracts numbering 24 to 26 gave best response to callus induction, which was almost similar to the result that was obtained by Bakry et al. (2008). They investigated through the haploid induction, androgenesis from anther culture of banana Musa balbisiana (BB) that, the male flower of bracts number of 21 to 22 was the best developmental stage for callus induction. This explant was cultured onto MS medium supplemented with different concentrations of 2, 4-D singly or in combination with NAA or IAA or NAA+IAA in order to find out the suitable culture media for callus induction. Among all the treatments, maximum (20%) callusing was found in the medium containing 2.0 2, 4-D+0.5 NAA+0.5 IAA (mg/l). Here 2, 4-D singly at the concentration of 1.0, 2.0, 3.0 and 4.0 (mg/l) did not induce any callusing (Table 1). MS medium supplemented with 2.0 2, 4-D+0.5 NAA+0.5 IAA (mg/l) was observed to be the best for induction of callus from young male flowers in the present study (Fig. F). Many workers observed 2, 4-D as the most effective auxin for callus induction as common as in monocot and even in some dicots (Hong and Debergh 1995; Alsadon et al. 2004). Kulkarni et al. (2006) obtained embryogenic calli from male flowers of banana by culturing them onto MS medium supplemented with 2, 4-D.
The calli thus obtained were further transferred to fresh MS medium containing different concentrations of BA (0.5, 1.0 and 2.0 mg/l) with either the same concentration of NAA (0.2 mg/l) and glutamine (100 mg/l) or (0.5 mg/l) IAA (0.5 mg/l) and caesin hydrolysate (500 mg/l) in order to find out suitable media composition for regeneration of shoots. Out of six treatments, two combinations of BA 1.0 + IAA 0.5 + CH 500 (mg/l) and 2.0 + IAA 0.5 + CH 500(mg/l) were found to regenerate shoots (Table 2). The maximum response (Fig: G) was found in 1.0 BA+0.5 IAA+500 CH (mg/l) followed by 2.0 BA+0.5 IAA+500 CH (mg/l).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปราย
ในการศึกษาปัจจุบันการชักนำแคลลัสได้รับการดำเนินการกับดอกตัวผู้ในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน เช่นที่ bracts จำนวน 20 ถึง 30 ของกล้วย sabri พันธุ์ ในหมู่พวกเขาดอกตัวผู้ของ bracts เลขที่ 24-26 ให้การตอบสนองที่ดีที่สุดในการชักนำให้เกิดแคลลัสซึ่งเป็นเกือบจะคล้ายกับผลที่ได้จากการ bakry ตอัล (2008)พวกเขาตรวจสอบผ่านการเหนี่ยวนำเดี่ยว, androgenesis จากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรของกล้วย Musa balbisiana (bb) ที่ดอกเพศชายจำนวน bracts ของ 21-22 เป็นขั้นตอนการพัฒนาที่ดีที่สุดสำหรับการชักนำให้เกิดแคลลัส ชิ้นนี้ได้รับการเพาะเลี้ยงบนมิลลิเสริมกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2,4-D โดยลำพังหรือร่วมกับ NAA หรือ IAA หรือ NAA IAA เพื่อหาอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมสำหรับการชักนำแคลลัส ระหว่างการรักษาทั้งหมดสูงสุด (20%) callusing พบในสื่อที่มี 2.0 2, 4-D 0.5 NAA 0.5 IAA (mg / l) ที่นี่ 2, 4-d เดี่ยวที่ความเข้มข้น 1.0, 2.0, 3.0 และ 4.0 (mg / l) ไม่ก่อให้เกิดการ callusing ใด ๆ (ตารางที่ 1) สูตร MS เสริมด้วย 2.0 24-D 0.5 NAA 0.5 IAA (mg / l) เป็นที่สังเกตจะเป็นที่ดีที่สุดสำหรับการชักนำของแคลลัสจากดอกไม้ชายหนุ่มในการศึกษาในปัจจุบัน (รูปที่ฉ) คนงานหลายคนตั้งข้อสังเกต 2, 4-D เป็นออกซินที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการชักนำแคลลัสเป็นปกติเป็นในใบเลี้ยงเดี่ยวและแม้ในบาง dicots (hong และ debergh 1995;. alsadon et al, 2004) Kulkarni ตอัล(2006) ที่ได้รับแคลลัส embryogenic จากดอกไม้ชายของกล้วยโดยเลี้ยงไว้บนมิลลิเสริมกลางที่มี 2, 4-d. การได้รับแคลลัส
จึงถูกถ่ายโอนไปยังสื่อมิลลิสดที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของบริติชแอร์เวย์ (0.5, 1.0 และ 2.0 mg / ลิตร) ด้วยความเข้มข้นเดียวกันของ NAA (0.2 mg / l) และ glutamine (100 mg / l) หรือ (0.5 mg / l) IAA (05 mg / l) และไฮโดรไล caesin (500 mg / l) เพื่อหาองค์ประกอบสื่อที่เหมาะสมสำหรับการงอกของหน่อ หกออกมาจากการรักษาสองชุดของ ba 1.0 IAA 0.5 CH 500 (mg / l) และ 2.0 IAA 0.5 CH 500 (mg / l) พบว่ามีการงอกใหม่ใบ (ตารางที่ 2) ตอบสนองสูงสุด (มะเดื่อ: กรัม) ถูกพบใน 1.0 ba 0.5 IAA 500 แชนแนล (mg / l) ตามด้วย 2.0 ba 0.5 IAA 500 แชนแนล (mg / l)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลลัพธ์และสนทนา
ในการศึกษาปัจจุบัน เหนี่ยวนำให้ถูกดำเนินการ ด้วยดอกไม้ชายในขั้นตอนการพัฒนาที่แตกต่างกัน เช่น ใน bracts จำนวน 20-30 ของ cultivar กล้วย Sabri ในหมู่พวกเขาดอกไม้ชายของ bracts หมายเลข 24 ถึง 26 ให้ดีตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำแคลลัส ซึ่งเกือบเหมือนกับผลที่ได้รับโดย Bakry et al. (2008) พวกเขาตรวจสอบผ่านแม่เหล็กไฟฟ้า haploid, androgenesis จากวัฒนธรรม anther ของกล้วยตานี (BB) ที่ ดอกไม้ชายจำนวน bracts 21-22 มีส่วนพัฒนาระยะของการเหนี่ยวนำให้ Explant นี้มี cultured บน MS กลางเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกัน 2 4 D เดี่ยว หรือร่วมกับ NAA หรือ IAA หรือ IAA NAA เพื่อค้นหาสื่อวัฒนธรรมเหมาะสำหรับเหนี่ยวนำแคลลัส ระหว่างรักษาตัวทั้งหมด สูงสุด (20%) callusing พบในสื่อที่ประกอบด้วย 2.0 2, 4-D 0.5 NAA 0.5 IAA (mg/l) ทำให้ที่นี่ 2, 4-D เดี่ยวที่ความเข้มข้น 1.0, 2.0, 3.0 และ 4.0 (mg/l) ไม่ได้ไม่เกิดใด ๆ callusing (ตารางที่ 1) MS กลางเสริม ด้วย 2.0 2 IAA NAA 0.5 0.5 4-D (mg/l) ถูกตรวจสอบจะ ดีสุดสำหรับการเหนี่ยวนำของแคลลัสจากดอกไม้ที่ชายหนุ่มในการศึกษาปัจจุบัน (Fig. F) หลายคนพบ 2, 4-D เป็นออกซินที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับการเหนี่ยวนำให้เป็นทั่วไป ใน monocot และแม้กระทั่ง ในบาง dicots (ฮ่องกงและ Debergh 1995 Alsadon et al. 2004) Kulkarni et al (2006) ได้ calli เยื่อจากดอกไม้ชายของกล้วย โดย culturing ได้บน MS กลางเสริม ด้วย 2, 4-D.
calli จึง ได้มีการเพิ่มเติมถ่ายโอนสดปานกลางของ MS ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ BA (0.5, 1.0 และ 2.0 mg/l) มีทั้งสมาธิเหมือนของ NAA (0.2 mg/l) และ glutamine (100 mg/l) หรือ IAA (0.5 mg/l) (05 mg/l) และ caesin ด้วย (มิลลิกรัม/ลิตร) เพื่อค้นหาองค์ประกอบสื่อที่เหมาะสมสำหรับการฟื้นฟูของถ่ายภาพ ออกของรักษา 6 ชุดสองของ IAA 1.0 BA 0.5 CH 500 (mg/l) และ 2.0 CH IAA 0.5 500(mg/l) พบการสร้างหน่อ (ตาราง 2) การตอบสนองสูงสุด (ฟิก: G) พบใน 1.0 BA 0.5 IAA 500 CH (mg/l) ตาม ด้วย CH IAA 500 BA 0.5 2.0 (mg/l)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประชุมและผลการ
ซึ่งจะช่วยในการศึกษาในปัจจุบันที่เตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus ก็ถูกหามออกมาพร้อมด้วยดอกไม้เป็นผู้ชายที่ขั้นตอนการพัฒนาการแตกต่างกันเช่นที่ bracts หมายเลข 20 ถึง 30 ของ cultivar กล้วย sabri ในจำนวนนี้เป็นชายดอกไม้ของ bracts หมายเลข 24 ถึง 26 ทำให้การตอบสนองที่ดีที่สุดที่จะเตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus ซึ่งก็เกือบจะคล้ายกับผลที่ได้มาโดย bakry et al . ( 2008 )ห้องพักได้รับการค้นคว้าผ่าน androgenesis เตาแม่เหล็กไฟฟ้า haploid จากวัฒนธรรมเกสรตัวผู้ของกล้วยรู้สึกราวกับว่า balbisiana (บาร์เบโดส)ที่ออกดอกตัวผู้ที่มีหมายเลข bracts ของ 21 ถึง 22 เป็นขั้นตอนการพัฒนาการที่ดีที่สุดสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus explant นี้เป็นวัฒนธรรมไปสู่เพิ่มเติมขนาดกลาง ms ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ 24 - D เดียวหรือในการใช้งานร่วมกับ NAA หรือ, iaa , iata , ide ,หรือ NAA , iaa , iata , ide ,ในการสั่งซื้อในการค้นหาออกจากวัฒนธรรมสื่อเหมาะสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus . ในการบำบัดทั้งหมดสูงสุด( 20% ) callusing พบในขนาดกลางที่ประกอบด้วย 2.0 24 - D 0.5 NAA 0.5 , iaa , iata , ide ,( L มก./) ที่นี่ 24 - D เดียวที่ความเข้มข้นของ 1.0 2.0 3.0 และ 4.0 ( L มก./)ก็ไม่ทำให้ callusing (ตารางที่ 1 ) มีขนาดกลางพร้อมด้วย 2.0 มิลลิวินาทีเพิ่มเติม 24 - D 0.5 NAA 0.5 , iaa , iata , ide ,( L mg /)พบว่าการทำให้ดีที่สุดสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของดอกไม้ callus จากชายหนุ่มในการศึกษาในปัจจุบัน(รูปที่ F ) คนงานที่มีเป็นจำนวนมากพบว่า 24 - D เป็น auxin มี ประสิทธิภาพ มากที่สุดสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus เป็นทั่วไปใน monocot และแม้แต่ใน dicots บางส่วน(ฮ่องกงและ debergh 1995 alsadon et al . 2004 ) kulkarni et al .( 2006 )ได้รับ embryogenic calli จากผู้ชายดอกไม้ของกล้วยโดยเปรียบได้กับ MS ขนาดกลางและเสริมด้วย 2 , 4 - D .
ที่ calli จึงได้รับอีกทั้งจะพาท่านไปส่งถึงยังสด MS ขนาดกลางที่มีแตกต่างกันความเข้มข้นของ BA ( 0.5 , 1.0 และ 2.0 มก./ลิตร)พร้อมด้วยทั้งที่เหมือนกับการระดม NAA ( 0.2 มก./ลิตร)และ glutamine ( 100 มก./ลิตร)หรือ( 0.5 มก./ลิตร), iaa , iata , ide ,( 0 )5 มก./ลิตร)และ caesin ย่อยน้ำตาลแลคโตส( 500 มก./ลิตร)ในการสั่งซื้อในการค้นหาออกจากการเขียนมีเดียเหมาะสำหรับการสร้างของหน่อ. ออกจากหกการบำบัดทั้งสองการรวมตัวกันของ BA 1.0 , iaa , iata , ide , 0.5 CH 500 ( L มก./)และ 2.0 , iaa , iata , ide , 0.5 CH 500 ( L มก./)ก็พบว่าการสร้างหน่อ(ตารางที่ 2 ) การตอบสนองสูงสุด(รูป G )พบใน 1.0 BA 500 , iaa , iata , ide , 0.5 CH ( L มก./)ตามด้วย 2.0 BA 500 , iaa , iata , ide , 0.5 CH ( L มก./)