Pathogenicity experimentA total of

Pathogenicity experiment
A total of one hundred and sixty Nile tilapia (O. niloticus) weighed 70 g were placed to eight 60-l aquarium tanks with freshwater at 15°C. Fish were fed on commercial diet ad libitum and maintained under 12 h light/ 12 h dark photoperiod. Water quality during all experiments was: dissolved oxygen 6.8–7.5 mg/l, temperature 15°C, pH 6.65–6.87, unionized ammonia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pathogenicity experimentA total of one hundred and sixty Nile tilapia (O. niloticus) weighed 70 g were placed to eight 60-l aquarium tanks with freshwater at 15°C. Fish were fed on commercial diet ad libitum and maintained under 12 h light/ 12 h dark photoperiod. Water quality during all experiments was: dissolved oxygen 6.8–7.5 mg/l, temperature 15°C, pH 6.65–6.87, unionized ammonia <0.001 mg/l and nitrite <0.10 mg/l. Fish were acclimated for 2 weeks. Fish experimental protocol and handling was performed with regardto the ethical committee of veterinary medicine faculty and local Mansoura university rules. The fish were placed 20 fish /aquarium in duplicate aquaria per each group (40 fish/group). The experimental groups were: control negative group without zoospores exposure; infected group exposed to 2 × 〖"10" 〗^"4" zoospores of S. ferax per liter of water (spore/L) and 〖"KMnO" 〗_"4" group is the infected group treated after one week with 2.5 ppm of 〖"KMnO" 〗_"4" ; by adding 150 mL of the stock solution to each treated tank, FCA group is the infected group treated after one week with intraperitoneal injection of 0.1 ml of FCA and both groups lasted for 2 weeks after, and control positive group exposed to 2 × 〖"10" 〗^"4" spore/L for the 3 weeks experimental period. Fish in all groups were descaled on different regions on the body using sharp scalpel then, 2 × 〖"10" 〗^"4" spore/L were added to all groups except the control negative one. All aquariawere covered to minimize contamination. Water changed once a week during the treatment period with replacing the concentration of the 〖"KMnO" 〗_"4" to be at the same exposure level for group 2. The aquaria were checked daily after the challenge for two weeks, and dead and moribund fish were removed for examination. Skin scrapings, gill and fin biopsies of removed fish were examined. S. ferax infection
was confirmed via identification of broad aseptate hyphae, sporangia and encysted zoospores with light microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อให้เกิดโรคทดลอง
รวมของหกร้อยหกปลานิล (ทุม niloticus) น้ำหนัก 70 กรัมถูกวางไว้ถึงแปดขนาด 60 ลิตรถังพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่มีน้ำจืดที่ 15 ° C ปลาถูกเลี้ยงในอาหารเชิงพาณิชย์โฆษณา libitum และการบำรุงรักษาต่ำกว่า 12 ชั่วโมงแสง / 12 ชั่วโมงมืด คุณภาพน้ำในช่วงการทดลองทั้งหมดคือ: ออกซิเจนละลายน้ำ 6.8-7.5 mg / l อุณหภูมิ 15 ° C ค่า pH 6.65-6.87 แอมโมเนียสหภาพ <0.001 mg / l และไนไตรท์ <0.10 mg / l ปลาจะถูกปรับเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ปลาโปรโตคอลการทดลองและการจัดการได้ดำเนินการกับเรื่อง
ให้คณะกรรมการจริยธรรมของคณะสัตวแพทยศาสตร์และ Mansoura ท้องถิ่นกฎระเบียบของมหาวิทยาลัย ปลาถูกวางไว้ 20 ปลา / พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำในตู้ที่ซ้ำกันต่อแต่ละกลุ่ม (40 ตัว / กลุ่ม) กลุ่มทดลองคือกลุ่มควบคุมเชิงลบโดยไม่ต้องเปิดรับ zoospores; กลุ่มที่ติดเชื้อสัมผัสกับ 2 ×〖 "10" 〗 ^ "4" zoospores ของ Ferax S. ต่อลิตรของน้ำ (สปอร์ / ลิตร) และ〖 "KMnO" 〗 _ "4" กลุ่มเป็นกลุ่มที่ติดเชื้อได้รับการรักษาหลังจากหนึ่งสัปดาห์กับ 2.5 ส่วนในล้านส่วนของ〖 "KMnO" 〗 _ "4"; โดยการเพิ่ม 150 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาหุ้นที่จะได้รับการรักษาถังแต่ละกลุ่ม FCA เป็นกลุ่มที่ติดเชื้อได้รับการรักษาหลังจากหนึ่งสัปดาห์ด้วยการฉีดเข้าช่องท้อง 0.1 มิลลิลิตร FCA และทั้งสองกลุ่มกินเวลานานถึง 2 สัปดาห์หลังจากที่และกลุ่มควบคุมบวกสัมผัสกับ 2 ×〖 " 10 "〗 ^" 4 "สปอร์ / L สำหรับรอบระยะเวลาการทดลอง 3 สัปดาห์ ปลาในทุกกลุ่มได้รับการขจัดคราบตะกรันในภูมิภาคต่าง ๆ ในร่างกายโดยใช้มีดผ่าตัดคมแล้ว 2 ×〖 "10" 〗 ^ "4" สปอร์ / ลิตรถูกเพิ่มเข้าไปในทุกกลุ่มยกเว้นการควบคุมเชิงลบอย่างใดอย่างหนึ่ง ตู้ทั้งหมด
ถูกปกคลุมเพื่อลดการปนเปื้อน เปลี่ยนน้ำสัปดาห์ละครั้งในช่วงระยะเวลาการรักษาด้วยการเปลี่ยนความเข้มข้นของ〖 "KMnO" 〗 _ "4" ให้อยู่ในระดับการสัมผัสเหมือนกันสำหรับกลุ่ม 2. ตู้ถูกตรวจสอบทุกวันหลังจากที่ท้าทายสำหรับสองสัปดาห์และที่ตายแล้วและ ปลาตายถูกถอดออกมาเพื่อตรวจสอบ scrapings ผิวหนัง, เหงือกและขริบครีบของปลาลบออกมีการตรวจสอบ S. Ferax การติดเชื้อ
ได้รับการยืนยันผ่านทางบัตรประจำตัวของเส้นใย aseptate กว้าง sporangia และ encysted zoospores ด้วยกล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ ทดลอง
รวมหนึ่งร้อยหกสิบปลานิล ( O . niloticus ) หนัก 70 กรัม อยู่ถึง 8 60-l พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำถังกับน้ำจืดที่ 15 องศา ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารเชิงพาณิชย์อย่างเต็มที่และรักษาได้ที่ 12 ชั่วโมง 12 ชั่วโมงแสงแสง / มืด . คุณภาพน้ำในระหว่างการทดลอง : ออกซิเจน 6.8 – 7.5 มิลลิกรัม / ลิตร ละลาย อุณหภูมิ 15 องศา C , pH และสหภาพ 6.87 6.65 , แอมโมเนีย < 0001 มิลลิกรัม / ลิตรและไนไตรท์ < 0.10 มก. / ลิตร ปลาเป็น acclimated สำหรับ 2 สัปดาห์ ปลาทดลอง โปรโตคอล และการจัดการแสดงเกี่ยวกับ
ให้คณะกรรมการจริยธรรมของคณะสัตวแพทยศาสตร์และท้องถิ่น Mansoura กฎของมหาวิทยาลัย ปลาไว้ 20 ปลาพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำในซ้ำสัตว์น้ำต่อแต่ละกลุ่ม ( 40 ปลา / กลุ่ม ) กลุ่ม : กลุ่มควบคุมโดยไม่ต้องลบ zoospores แสง ;กลุ่มที่ติดเชื้อตาก 2 ×〖 " 10 " 〗
" 4 " zoospores S . ferax ต่อลิตรของน้ำ ( สปอร์ / L ) และ〖 " kmno " 〗 _ " 4 " กลุ่มผู้ติดเชื้อกลุ่มหลังจากหนึ่งสัปดาห์กับ 2.5 ppm 〖 " kmno " 〗 _ " 4 " ; โดยการเพิ่ม 150 มิลลิลิตรของสารละลายแต่ละรักษาสต็อกถัง FCA กลุ่มผู้ติดเชื้อกลุ่มหลังจากหนึ่งสัปดาห์กับการฉีดเข้าช่องท้องของ 01 มิลลิลิตร และทั้งสองกลุ่ม FCA เป็นเวลา 2 สัปดาห์ และกลุ่มควบคุมบวกตาก 2 ×〖 " 10 " 〗
" 4 " สปอร์ / L สำหรับสัปดาห์ที่ 3 สัปดาห์ ปลาทุกกลุ่มในภูมิภาคต่าง ๆในร่างกาย ขอดเกล็ด ใช้มีดผ่าตัดคมแล้ว , 2 ×〖 " 10 " 〗
" 4 " สปอร์ / L เพิ่มทุกกลุ่ม ยกเว้นการควบคุมทางลบ สัตว์น้ำ
ทั้งหมดถูกปกคลุมเพื่อลดการปนเปื้อนน้ำเปลี่ยนอาทิตย์ละครั้งในช่วงระยะเวลาการรักษาด้วยการเปลี่ยนความเข้มข้นของ〖 " kmno " 〗 _ " 4 " จะอยู่ที่ระดับความเสี่ยงเดียวกันสำหรับกลุ่ม 2 พวกวาเรียถูกทุกวัน หลังจากความท้าทายสำหรับสองสัปดาห์ , และตายและร่อแร่ปลาถูกถอดออก เพื่อตรวจสอบ รวบรวมผิวหนัง , เหงือกและครีบของปลาจึงออกตรวจสอบ ferax การติดเชื้อ
Sได้รับการยืนยันผ่านการ aseptate สปอแรงเกีย ) และกว้าง , พระเวสสันดร zoospores ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง .