FTIR was conducted to analyze struc

FTIR was conducted to analyze structural composition and theirchange before and after the treatment (Bilba and Ouensanga, 1996;Mothé and de Miranda, 2009). Fibers treated with 5% alkali solutiondemonstrated the best result in terms of morphological, mechani-cal, and thermal properties. Hence, FTIR was performed only on theuntreated and 5% alkali treated fibers. Fig. 13 illustrates FTIR spec-tra of treated and untreated fibers. The peak of 3200–3600 cm−1indicates axial deformation of the OH group. The peak foundat 3352 cm−1denotes hydrogen bonded OH stretching (Ga˜nánet al., 2008). The OH absorbance decreases with the increase inalkali concentration from 0.016 to 0.012 for untreated to 5% alkalitreated fibers. A similar finding has been observed earlier (Fanet al., 2012). The C H stretching was observed at 2950 cm−1for both cellulose and hemicellulose, as C H is a common elementfor both materials. Hence, after chemical treatment, the C Habsorbance pick decreases. The peak at 1709 cm−1is for C O bandwith carboxyl and ester group in hemicellulose and the absorbancepeak is observed to decrease in treated fibers. These have alsobeen observed by Haque et al. (2009). The absorbance peak at1457 at1457 cm−1, 1370 cm−1and 1030 cm−1is for CH3asymmetric,CH symmetric stretching and CH aromatic stretching in lignin,respectively (Ray et al., 2002). These peak values also get reducedwith alkali treatment. The absorbance peak at 1315 cm−1is forCH and C O stretching in acetyl group in hemicellulose (Irfanet al., 2011). The absorbance peak of 896 cm−1was for glucosidiclinkage (Liu et al., 2007). These results indicate that a significantamount of hemicellulose and lignin has indeed been removedthrough our chemical treatment process

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการในการวิเคราะห์โครงสร้างองค์ประกอบและ theirchange ก่อน และ หลังการรักษา (Bilba และ Ouensanga, 1996; FTIR Mothé และเดมิรันดา 2009) เส้นใยรักษา ด้วย 5% ด่าง solutiondemonstrated ผลสุดในแง่ของสัณฐาน mechani cal และคุณสมบัติทางความร้อน ด้วยเหตุนี้ FTIR ดำเนินการเฉพาะบน theuntreated และเส้นใย 5% ด่างถือว่า รูป 13 แสดง FTIR สเปคตราของเส้นใยบำบัด และได้รับการรักษา จุดสูงสุดของแมพแกน cm−1indicates 3200-3600 ของกลุ่ม OH สูงสุด foundat 3352 cm−1denotes ไฮโดรเจนเคลืบ OH ยืด (Ga˜nánet al. 2008) ลดค่า OH เข้มข้นของ inalkali เพิ่มขึ้นจาก 0.016 การ 0.012 สำหรับไม่ถูกรักษาให้เส้นใย alkalitreated 5% ค้นหาที่คล้ายที่ได้รับการปฏิบัติก่อนหน้า (Fanet al. 2012) C H ยืดพบว่า ทั้งสอง cm−1for 2950 เซลลูโลสและ hemicellulose, C H เป็น elementfor ทั่วไปวัสดุทั้งสอง ด้วยเหตุนี้ หลังจากบำบัดด้วยสารเคมี การรับ C Habsorbance ลดลง สูงสุดที่ 1709 cm−1is C O bandwith carboxyl และเอสเตอร์กลุ่ม hemicellulose และ absorbancepeak เป็นที่สังเกตการลดลงในเส้นใยบำบัด เหล่านี้มี alsobeen ข้อสังเกตโดย Haque et al. (2009) ค่าสูงสุด at1457 at1457 cm−1, cm−1is 1030 1370 cm−1and สำหรับ CH3asymmetric, CH แบบยืดและ CH หอมที่ยืดในลิกนิ ตามลำดับ (เรย์ et al. 2002) ค่าสูงเหล่านี้ยังได้รับการรักษาด่าง reducedwith พีคค่า forCH 1315 cm−1is และ O C ยืดในกลุ่ม acetyl hemicellulose (Irfanet al. 2011) ค่าจุดสูงสุดของ 896 cm−1was สำหรับ glucosidiclinkage (Liu et al. 2007) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า significantamount ของ hemicellulose และลิกนิมีแน่นอนการ removedthrough กระบวนการบำบัดทางเคมีของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FTIR ได้ดำเนินการในการวิเคราะห์โครงสร้างและองค์ประกอบ theirchange ก่อนและหลังการรักษา (Bilba และ Ouensanga 1996; Mothe และมิแรนดา 2009) เส้นใยรับการรักษาด้วยด่าง 5% solutiondemonstrated ผลที่ดีที่สุดในแง่ของลักษณะทางสัณฐานวิทยา mechani-Cal และสมบัติทางความร้อน ดังนั้น FTIR ได้ดำเนินการเฉพาะในเส้นใย theuntreated และ 5% ด่างได้รับการรักษา มะเดื่อ. 13 แสดงให้เห็นถึง FTIR ข้อมูลจำเพาะ-Tra ของเส้นใยได้รับการรักษาและได้รับการรักษา จุดสูงสุดของ 3200-3600 CM-1indicates เปลี่ยนรูปแกนของกลุ่ม OH ยอดเขาที่ foundat 3352 CM-1denotes ไฮโดรเจนผูกมัด OH ยืด (Ga~nánet al., 2008) โอ้ดูดกลืนแสงลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น inalkali 0.016-0.012 เส้นใย alkalitreated ได้รับการรักษาถึง 5% การค้นพบที่คล้ายกันได้รับการปฏิบัติก่อนหน้านี้ (Fanet al., 2012) ปุ่ม CH ยืดเป็นข้อสังเกตที่ 2950 CM-1 สำหรับทั้งเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลสเป็น CH เป็นสามัญ elementfor วัสดุทั้งสอง ดังนั้นหลังการรักษาเคมีเลือก C Habsorbance ลดลง จุดสูงสุดที่ 1,709 CM-1is สำหรับ CO แบนด์วิดธ์ carboxyl และเอสเตอร์ในกลุ่มเฮมิเซลลูโลสและ absorbancepeak เป็นที่สังเกตว่าจะลดลงในเส้นใยได้รับการรักษา เหล่านี้มีข้อสังเกตจาก alsobeen แฮกค์, et al (2009) ค่าการดูดกลืนสูงสุด at1457 at1457 CM-1, 1370 CM-1 และ 1030 ซม 1is สำหรับ CH3asymmetric, CH สมมาตรยืดและ CH หอมยืดในลิกนินตามลำดับ (เรย์ et al., 2002) ค่าสูงสุดเหล่านี้ยังได้รับการรักษา reducedwith ด่าง ยอดเขาที่ดูดกลืนแสงที่ 1315 ซม 1is Forch และ CO ยืดในกลุ่ม acetyl ในเฮมิเซลลูโลส (Irfanet al. 2011) ค่าการดูดกลืนสูงสุดของ 896 ซม 1was สำหรับ glucosidiclinkage (Liu et al., 2007) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า significantamount ของเฮมิเซลลูโลสและลิกนินได้รับแน่นอน removedthrough กระบวนการบำบัดทางเคมีของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวัตถุประสงค์เพื่อวิเคราะห์ FTIR องค์ประกอบโครงสร้างและ theirchange ก่อนและหลังการรักษา และ ouensanga Bilba , 1996 ; จากมอดและ de Miranda , 2009 ) เส้นใยที่ได้รับ 5% ด่าง solutiondemonstrated ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในแง่ของลักษณะทางสัณฐานวิทยา mechani แคล และสมบัติทางความร้อน ดังนั้น การเพิ่มขึ้นเพียง 5% และ theuntreated ด่างรักษาเส้นใย รูปที่ 13 แสดงระบบของการรักษา ( สเป็คและเส้นใยดิบ จุดสูงสุดของ 3200 3600 cm − ) 1indicates เสียรูปตามแนวแกนของโอ กรุ๊ป จุดสูงสุดใน 13 cm − 1denotes ไฮโดรเจนบอนด์โอ้ยืด ( GA ˜ n . kgm สุทธิ al . , 2008 ) โอ นลดลงด้วยการเพิ่มความเข้มข้นจาก inalkali 0.016 0.012 สำหรับดิบ 5% เส้นใย alkalitreated . การค้นหาที่คล้ายกันพบว่าก่อนหน้านี้ ( fanet al . , 2012 ) C H ยืดคือสังเกตที่ 0 cm −เนื่องจากทั้งเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลส เป็น C H เป็น elementfor ทั่วไปทั้งวัสดุ ดังนั้น หลังการรักษาทางเคมี , C habsorbance รับลดลง จุดสูงสุดที่ 1382 cm − 1is c o และกลุ่มคาร์บอกซิล bandwith เเฮมิเซลลูโลสและ absorbancepeak พบลดลงในการรักษาเส้นผม เหล่านี้มี alsobeen สังเกตโดย Haque et al . ( 2009 ) นสูงสุด at1457 at1457 cm − 1 , 191 เซนติเมตรและ 1030 cm −− 1is สำหรับ ch3asymmetric ch แบบยืดและ CH หอมยืดใน ลิกนิน ตามลำดับ ( เรย์ et al . , 2002 ) ค่า peak เหล่านี้ยังได้รับการรักษาด่าง reducedwith . มีการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 1300 cm − 1is forch และ C o ยืดในกลุ่มอะเฮมิเซลลูโลส ( irfanet al . , 2011 ) มีการดูดกลืนแสงสูงสุดของ 896 cm − 1was สำหรับ glucosidiclinkage ( Liu et al . , 2007 ) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า significantamount ของเฮมิเซลลูโลสและลิกนินได้รับแน่นอน removedthrough กระบวนการบำบัดทางเคมี