2.2. Screening for bacteria produci

2.2. Screening for bacteria producing volatile antimicrobials
All of the bacteria isolated from soil were tested for antagonistic
activity in two-compartment plastic plates (Kai et al., 2007). Forthe fumigation assay against C. gloeosporioides, the PDA medium
was poured into one side of the plates (92  16 mm; Sarstedt AG,
Nürnbrecht, Germany) and the NA medium was poured into the
opposing sector. Each isolated bacteria (50 lL; 1  106 cfu mL1)
was innoculated on the NA medium side of the plate and incubated
for 1 day at 37 C. Subsequently, an agar plug (U 5 mm) of C. gloeosporioides
was placed on the PDA sector. Sterile distilled water was
used as the control factor instead of the isolated bacterial. The
plates were sealed with parafilm, incubated for 5 days at 28 C
and the diameter of C. gloeosporioides expansion was measured.
Each experiment was performed with three replications and the
experiment was repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การคัดกรองเชื้อแบคทีเรียที่ผลิต antimicrobials ระเหยแบคทีเรียที่แยกต่างหากจากดินทั้งหมดทดสอบการต่อต้านกิจกรรมในสองช่องพลาสติกแผ่น (ไก่ร้อยเอ็ด al., 2007) วิเคราะห์ fumigation Forthe กับ C. gloeosporioides สื่อ PDAมี poured เป็นด้านหนึ่งของแผ่น (92 16 มม. Sarstedt AGNürnbrecht เยอรมนี) และกลางนามี poured ในการฝ่ายตรงข้ามภาค แต่ละแยกต่างหากแบคทีเรีย (50 จะ 1 106 cfu mL 1)มี innoculated ด้านหน้ากลางของจาน และ incubated1 วันที่ 37 เซลเซียส ในเวลาต่อมา การ agar ปลั๊ก (U 5 mm) ของ C. gloeosporioidesถูกวางบน PDA ภาค น้ำกลั่นฆ่าเชื้อใช้เป็นตัวควบคุมแทนแบคทีเรียที่แยก ที่แผ่นถูกปิดผนึก ด้วย parafilm, incubated 5 วันที่ 28 Cและมีวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการขยายตัว C. gloeosporioidesทำการทดลองแต่ละกับระยะที่สามและการทดลองทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การคัดกรองแบคทีเรียผลิตยาต้านจุลชีพสารระเหย
ทั้งหมดของเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จากดินได้รับการตรวจปฏิปักษ์
กิจกรรมในจานพลาสติกสองช่อง (ไก่ et al., 2007) วงทดสอบการรมควันกับ gloeosporioides ซีกลาง PDA
ถูกเทลงในด้านใดด้านหนึ่งของแผ่น (92 16 มม? ซาร์สเต็ดท์แบงก์
Nürnbrechtเยอรมนี) และขนาดกลาง NA ถูกเทลงใน
ภาคของฝ่ายตรงข้าม แต่ละแยกเชื้อแบคทีเรีย (50 ll;? 1 106 โคโลนีมิลลิลิตร 1)
ได้รับการ innoculated ทางด้าน NA กลางของแผ่นและบ่ม
? 1 วันที่ 37 C ต่อจากนั้นเสียบวุ้น (U 5 มิลลิเมตร) gloeosporioides ซี
ถูกวางลงบน PDA ภาค น้ำกลั่นปราศจากเชื้อที่ถูก
นำมาใช้เป็นปัจจัยที่ควบคุมแทนการแยกเชื้อแบคทีเรีย
แผ่นถูกปิดผนึกด้วย parafilm บ่มเป็นเวลา 5 วันที่ 28 องศาเซลเซียส
และมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของ C. gloeosporioides ขยายตัววัด.
แต่ละการทดลองได้ดำเนินการกับสามซ้ำและ
ทดลองซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตสารปฏิชีวนะ
ทั้งหมดของแบคทีเรียที่แยกได้จากดิน ทดสอบกิจกรรมปฏิปักษ์
2 ช่องพลาสติกแผ่น ( ไค et al . , 2007 ) ใช้สำหรับรมกับ C . gloeosporioides , PDA ขนาดกลาง
ถูกเทลงในด้านหนึ่งของแผ่น ( 92  16 มม. ; Sarstedt AG
n ü rnbrecht , เยอรมนี ) และนาปานกลาง เทใส่
ของภาค แต่ละแยกแบคทีเรีย ( 50 จะ 1  106 cfu ml  1 )
คือ innoculated บนนากลาง ด้านข้างของจานและบ่ม
1 วัน 37  C . ภายหลัง วุ้นปลั๊ก ( U 5 มม. ) ของ C . gloeosporioides
ถูกวางไว้บนภาค PDA หมันน้ำกลั่น
ใช้เป็นปัจจัยควบคุมแทนที่แยกได้จากแบคทีเรีย
แผ่นถูกผนึกด้วยพาราฟิล์มบ่มนาน 5 วัน ที่ 28  C
และเส้นผ่าศูนย์กลางของ C . gloeosporioides ขยายวัด .
แต่ละทดสอบกับสามซ้ำ

ทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง