biochemical composition of the sea

biochemical composition of the sea cucumber A. japonicus, and found
that the dietary fishmeal could be replaced by Spirulina powderwithout
negative effects. Feeding the crab Eriocheir sinensis with Spirulina could
improve its growth rate and body color (Zhang et al., 2001). In addition,
the large scale culture technique of Spirulina is much developed than
other microalgae, which makes its price comparatively low.
Previous studies have showed that although sea cucumbers are deposit
feeder, they do not have any structures in the gut for grinding
the ingested food, nor do they have special organs for gastric secretion
(Massin, 1982), and the pH of the gastric juices is relatively high (Cui
et al., 2000; Fu, 2004; Jiang et al., 2007), unlike the gastric juice of fish
Tilapia, the pH value of which may be as low as 1.25 or even 1.0
(Caulton, 1976; Moriarty et al., 1973; Payne, 1978). Thus, the digestion
of themicroalgaewith different cellwall structure by the sea cucumbers
might be quite different.
Therefore, four microalgae with different cell wall structures, sizes
and nutrient contents were selected to test their effects as feed on the
growth and energy budget of juvenile sea cucumber A. japonicus, so as
to understand the factors influencing the nutrient availability of different
microalgae to the sea cucumber.
2. Materials andmethods
2.1. Diet preparation
The diatom (C. fusiformis) (20.10 ± 1.08% protein, 10.19 ± 0.25%
lipid, 50.79±0.11% ash and 7.29±0.16 kJ g−1 energy) used in this experiment
was cultured at Aoshanwei Experimental Station of Ocean
University of China. The algae Dicrateria inornata (33.39±0.37% protein,
35.15±0.08% lipid, 19.36±0.12% ash and 19.97±0.89 kJ g−1 energy)
and Nitzschia closterium (28.42 ± 0.05% protein, 10.42 ± 0.03% lipid,
24.97 ± 0.05% ash and 15.36 ± 1.93 kJ g−1 energy) were purchased
from Dalian Huixin Titanium Equipment Development Co., Ltd. The
algae Spirulina platensis (49.20 ± 1.76% protein, 13.75 ± 0.25% lipid,
10.65 ± 0.15% ash and 21.57 ± 0.92 kJ g−1 energy) was purchased
from Spirulina Products Factory, Shengli Oilfield Shengda Group. The
algal C. fusiformis solution was centrifuged, while the algal D. inornata,
N. closteriumand S. platensis solutionswere diluted to the same concentration
about 25 g L−1 dry matter content. Sea mud (95.43±0.01% ash,
0.39±0.01% lipid, 0.60±0.01% protein and 0.09±0.02 kJ g−1 energy)
and yellowsoil (96.21±0.02% ash, 0.25±0.01% lipid, 0.41±0.01% protein
and 0.07± 0.01 kJ g−1 energy) were collected from an intertidal
zone at Aoshan Bay and nearby farm land, Qingdao, respectively.
They were dried at 65 °C to constant weight, ground and sieved by
a 0.15mm mesh.
Microalgal solution was mixed thoroughly with mud or soil, put in
ice cube trays and frozen at −20 °C before use.
The formulated diets used in this study were consisted of 80%
S. thunbergii powder (16.00 ± 1.60% protein, 4.42 ± 0.11% lipid,
30.61±0.06% ash and 7.63±0.77 kJ g−1 energy) and 20% sea mud or
yellow soil. All the raw materials were dried at 65 °C for 48 h, ground
and sieved by a 0.15mmmesh, then wellmixed. The slurrywas slightly
stirred, then made into cylindrical form, dried at 65 °C for 36 h and
stored at 4 °C until used.
2.2. Experimental design
There were 10 treatments in this experiment: CS, C. fusiformis and
sea mud; STS, S. thunbergii and sea mud; DS, D. inornata and sea mud;
NS, N. closterium and sea mud; SPS, S. platensis and sea mud; CY,
C. fusiformis and yellow soil; STY, S. thunbergii and yellow soil; DY,
D. inornata and yellow soil; NY, N. closterium and yellow soil; SPY,
S. platensis and yellowsoil. Each treatment had four replications. The ingredients
and nutrient contents of the experimental dietswere given in
Tables 1 and 2.
When offering the feeds, the frozen feeds CS, DS, NS, SPS, CY, DY, NY
and SPY sank immediately and softened in 1–2min, STS and STY also
sank immediately.
The sea cucumbers used in the present studieswere collected froma
sea cucumber farm in Qingdao. Prior to the experiment, the animals
were fed with macroalgal powder (Laminaria japonica) and acclimated
at 16.5 °C for two weeks. After 24 h starvation, the initial body weights
of the sea cucumbers were measured individually as described in
Dong et al. (2006). The sea cucumbers were allocated into 40 groups
randomly. Each group contained six sea cucumbers with initial wet
body weight of 5.04 ± 0.01 g, and was cultured in a glass aquarium
(50 cm×30cm×40 cm, water volume of 45L). During the experiment,
sea cucumberswere fed once a day at 16:00 and feces and uneaten feed
were collected by siphon after 22h of feeding. The experiment lasted for
60 days.
2.3. Rearing conditions
During the experiment, aeration was provided continuously and 2/3
volume of the water in each aquarium was exchanged every day to ensure
water quality. Seawater used in the experiment was filtered by
composite sand filter. Seawater temperature was controlled at
16.5 °C± 0.5 °C. Dissolved oxygen was maintained above 5.0mg L

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบชีวเคมีของปลิงทะเล A. japonicus และพบที่ fishmeal อาหารสามารถถูกแทนที่ ด้วยสาหร่ายเกลียวทอง powderwithoutผลลบ อาหารปู Eriocheir sinensis กับสาหร่ายเกลียวทองสามารถปรับปรุงการเจริญเติบโตของร่างกายและอัตราสี (Zhang et al., 2001) นอกจากนี้คือพัฒนาเทคนิคการเพาะขนาดใหญ่ของสาหร่ายเกลียวทองมากกว่าmicroalgae อื่น ๆ ซึ่งทำให้ราคาของดีอย่างหนึ่งต่ำการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ชี้ให้เห็นว่าถึงแม้ว่าแตงกวาทะเลจะฝากอัตโนมัติ ไม่มีโครงสร้างใด ๆ ในลำไส้สำหรับเจียระไนการกินอาหาร หรือพวกเขามีอวัยวะพิเศษสำหรับหลั่งในกระเพาะอาหาร(Massin, 1982), และ pH ของน้ำ gastric ค่อนข้างสูง (Cuiและ al., 2000 Fu, 2004 Jiang et al., 2007), ซึ่งแตกต่างจากน้ำ gastric ปลาปลานิล ค่า pH ซึ่งอาจจะต่ำสุด 1.0 1.25 หรือแม้กระทั่ง(Caulton, 1976 Moriarty et al., 1973 Payne, 1978) ดังนั้น การย่อยอาหารของโครงสร้างต่าง ๆ cellwall themicroalgaewith โดยแตงกวาทะเลอาจแตกต่างดังนั้น สี่ microalgae มีโครงสร้างผนังเซลล์แตกต่างกัน ขนาดและเลือกเนื้อหาธาตุอาหารเพื่อทดสอบผลของพวกเขาเป็นตัวดึงข้อมูลในการเจริญเติบโตและพลังงานเยาวชนปลิงทะเล A. japonicus งบประมาณเพื่อเข้าใจปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อธาตุอาหารความแตกต่างกันmicroalgae กับปลิงทะเล2. วัสดุ andmethods2.1 เตรียมอาหารไดอะตอม (C. fusiformis) (20.10 ± 1.08% โปรตีน 10.19 ± 0.25%ระดับไขมันในเลือด 50.79±0.11% เถ้าและ 7.29±0.16 kJ g−1 พลังงาน) ใช้ในการทดลองนี้มีอ่างที่ Aoshanwei ทดลองสถานีของมหาสมุทรมหาวิทยาลัยของประเทศจีน Inornata Dicrateria ของสาหร่าย (33.39±0.37% โปรตีนไขมัน 35.15±0.08%, 19.36±0.12% เถ้าและ 19.97±0.89 kJ g−1 พลังงาน)และ closterium Nitzschia (28.42 ± 0.05% โปรตีน 10.42 ± 0.03% ไขมันซื้อ 24.97 ± 0.05% เถ้าและ 15.36 ± 1.93 kJ g−1 พลังงาน)จากต้าเหลียน Huixin ไทเทเนียมอุปกรณ์พัฒนา Co., Ltd.สาหร่ายสาหร่ายเกลียวทอง platensis (49.20 ± 1.76% โปรตีน 13.75 ± 0.25% ไขมัน10.65 ± 0.15% เถ้าและพลังงาน g−1 kJ 21.57 ± 0.92) ถูกซื้อจากสาหร่ายเกลียวทองผลิตภัณฑ์โรงงาน ลี Oilfield ไฟเช็งดาอินเตอร์ กลุ่ม ที่โซลูชั่น algal C. fusiformis ถูก centrifuged ขณะ algal D. inornataตอนเหนือ closteriumand S. platensis solutionswere ผสมกับความเข้มข้นเดียวกันประมาณ 25 กรัม L−1 แห้งเนื้อหาเรื่อง ทะเลโคลน (95.43±0.01% ขี้เถ้าไขมัน 0.39±0.01%, 0.60±0.01% โปรตีน 0.09±0.02 kJ g−1 พลังงานและ)และ yellowsoil (เถ้า 96.21±0.02%, 0.25±0.01% ไขมัน โปรตีน 0.41±0.01%และพลังงาน g−1 kJ 0.07± 0.01) ได้รวบรวมจากการ intertidalโซน Aoshan เบย์ และใกล้ เคียงฟาร์ม ที่ดิน ชิงเต่า ตามลำดับพวกเขาได้แห้งที่ 65 ° C น้ำหนักคง พื้นดิน และ sieved โดยตาข่าย 0.15mmMicroalgal โซลูชั่นถูกผสมอย่างกับโคลนหรือดิน ใส่ในน้ำแข็งถาด cube และหยุด −20 ° C ก่อนที่จะใช้อาหาร formulated ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ 80% ประกอบด้วยผง thunbergii S. (16.00 ± 1.60% โปรตีน 4.42 ± 0.11% ไขมัน30.61±0.06% เถ้าและ 7.63±0.77 kJ g−1 พลังงาน) และ 20% ทะเลโคลน หรือดินสีเหลือง ทั้งหมดที่มีแห้งดิบที่ 65 ° C สำหรับ 48 h ดินและ sieved โดยการ 0.15mmmesh แล้ว wellmixed Slurrywas เล็กน้อยกวน แล้วทำเป็นทรงกระบอก แห้งที่ 65 ° C สำหรับ 36 h และเก็บที่ 4 ° C จนกว่าจะใช้2.2. ทดลองออกแบบมีบริการ 10 ในการทดลองนี้: CS, C. fusiformis และโคลนทะเล STS, S. thunbergii และทะเลโคลน DS, D. inornata และทะเลโคลนNS ตอนเหนือ closterium และทะเลโคลน SPS, S. platensis และทะเลโคลน CYC. fusiformis และดินเหลือง เล้า S. thunbergii และ ดินเหลือง DYD. inornata และดินเหลือง NY, closterium ตอนเหนือ และ ดินเหลือง ดักฟังS. platensis และ yellowsoil ทรีตเมนท์มี 4 ระยะ ส่วนผสมและเนื้อหาของ dietswere ทดลองที่ให้ธาตุอาหารตารางที่ 1 และ 2เมื่อเสนอเนื้อหาสรุป แช่แข็งเนื้อหาสรุป CS, DS, NS, SPS, CY, DY, NYและ SPY จมทันที และก่อใน 1 – 2 นาที STS และคอกยังจมทันทีแตงกวาทะเลที่ใช้ใน froma studieswere รวบรวมนำเสนอฟาร์มปลิงในชิงเต่า ก่อนทดลอง สัตว์อาหารผง macroalgal (Laminaria japonica) และ acclimatedที่ 16.5 ° C สำหรับสองสัปดาห์ หลังจาก 24 ชมความอดอยาก น้ำหนักตัวเริ่มต้นของแตงกวาทะเลถูกประเมินแต่ละรายการตามที่อธิบายไว้ในตง et al. (2006) แตงกวาทะเลถูกปันส่วนเป็น 40 กลุ่มแบบสุ่ม แต่ละกลุ่มประกอบด้วยแตงกวาทะเลหกกับเปียกเริ่มต้นร่างกายน้ำหนัก 5.04 ± 0.01 g และมีอ่างแก้วในตัว(50 cm × 30 ซม.× 40 ซม. 45L ระดับน้ำ) ในระหว่างการทดลองcucumberswere ทะเลที่เลี้ยงเมื่อวันที่ 16:00 และอุจจาระ และอาหาร uneatenถูกรวบรวม โดยกาลักน้ำได้หลังจาก 22h ของอาหาร ทดลองกินเวลาสำหรับ60 วัน2.3. สภาพการเพาะเลี้ยงในระหว่างการทดลอง aeration ให้อย่างต่อเนื่อง และ 2/3ปริมาตรของน้ำในแต่ละถูกแลกเปลี่ยนทุกวันเพื่อให้แน่ใจคุณภาพน้ำ น้ำทะเลที่ใช้ในการทดลองที่ถูกกรองโดยกรองทรายผสม มีควบคุมอุณหภูมิน้ำทะเลที่16.5 ° C± 0.5 องศาเซลเซียส ปริมาณออกซิเจนละลายที่รักษาข้าง L 5.0 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบทางชีวเคมีของปลิงทะเล A. japonicus
และพบว่าปลาป่นในอาหารจะถูกแทนที่ด้วยสาหร่ายเกลียวทองpowderwithout
ผลกระทบเชิงลบ การให้อาหารปู Eriocheir
เนซิสที่มีสาหร่ายเกลียวทองสามารถเพิ่มอัตราการเจริญเติบโตของร่างกายและสี(Zhang et al., 2001) นอกจากนี้เทคนิคการเพาะเลี้ยงขนาดใหญ่ของสาหร่ายเกลียวทองมีการพัฒนากว่าสาหร่ายอื่นๆ ซึ่งจะทำให้ราคาของมันค่อนข้างต่ำ. ศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าถึงแม้จะปลิงทะเลมีเงินฝากป้อนพวกเขาไม่ได้มีโครงสร้างที่ใด ๆ ในลำไส้สำหรับบดอาหารที่กินหรือพวกเขามีอวัยวะพิเศษสำหรับการหลั่งในกระเพาะอาหาร(Massin 1982) และพีเอชของน้ำในกระเพาะอาหารค่อนข้างสูง (Cui et al, 2000;. Fu 2004. เจียง et al, 2007) ซึ่งแตกต่างจากน้ำย่อย ของปลานิลที่ค่าพีเอชที่อาจจะต่ำเป็น1.25 หรือ 1.0 (Caulton 1976. อริอาร์ตี้, et al, 1973; เพน 1978) ดังนั้นการย่อยอาหารของ themicroalgaewith โครงสร้าง cellwall ที่แตกต่างกันโดยแตงกวาทะเลอาจจะแตกต่างกันมาก. ดังนั้นสี่สาหร่ายที่มีโครงสร้างผนังเซลล์แตกต่างกันขนาดและเนื้อหาของสารอาหารที่ได้รับการคัดเลือกเพื่อทดสอบผลกระทบของพวกเขาเป็นอาหารในการเจริญเติบโตและงบประมาณการใช้พลังงานของปลิงทะเลเด็กและเยาวชนA. japonicus เพื่อที่จะเข้าใจปัจจัยที่มีอิทธิพลความพร้อมสารอาหารที่แตกต่างกันของสาหร่ายแตงกวาทะเล. 2 วัสดุ andmethods 2.1 การเตรียมอาหารไดอะตอม (ค fusiformis) (20.10 ± 1.08% โปรตีน, 10.19 ± 0.25% ไขมัน 50.79 ± 0.11% เถ้าและ 7.29 ± 0.16 กรัมกิโลจูล-1 พลังงาน) ที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นที่เพาะเลี้ยงAoshanwei สถานีทดลองของมหาสมุทรมหาวิทยาลัยจีน สาหร่าย Dicrateria inornata (33.39 ± 0.37 โปรตีน%, 35.15 ± 0.08% ไขมัน 19.36 ±เถ้า 0.12% และ 19.97 ± 0.89 กิโลจูลกรัม-1 พลังงาน) และ Nitzschia closterium (28.42 ± 0.05 โปรตีน%, 10.42 ± 0.03% ไขมัน24.97 ± เถ้า 0.05% และ 15.36 ± 1.93 กรัมกิโลจูล-1 พลังงาน) ที่ซื้อมาจากต้าเหลียนHuixin ไทเทเนียมอุปกรณ์พัฒนา จำกัดสาหร่ายสาหร่ายเกลียวทอง (49.20 ± 1.76% โปรตีน, 13.75 ± 0.25% ไขมัน10.65 ± 0.15% เถ้าและ 21.57 ± 0.92 กรัมกิโลจูล-1 พลังงาน) ที่ซื้อมาจากสาหร่ายเกลียวทองโรงงานผลิตภัณฑ์Shengli Oilfield Shengda กลุ่ม สาหร่ายซี fusiformis วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกปั่นในขณะที่สาหร่าย inornata D. , เอ็น closteriumand S. platensis solutionswere เจือจางความเข้มข้นเดียวกันประมาณ25 กรัม L-1 เนื้อหาแห้ง โคลนทะเล (95.43 ±เถ้า 0.01%, 0.39 ± 0.01% ไขมัน 0.60 ± 0.01 โปรตีน% และ 0.09 ± 0.02 กิโลจูลกรัม-1 พลังงาน) และ yellowsoil (96.21 ±เถ้า 0.02%, 0.25 ± 0.01% ไขมัน 0.41 ± 0.01 โปรตีน% และ 0.07 ± 0.01 กรัมกิโลจูล-1 พลังงาน) ที่ถูกเก็บรวบรวมจาก intertidal โซนที่ Aoshan เบย์และพื้นที่เพาะปลูกในบริเวณใกล้เคียงชิงเต่าตามลำดับ. พวกเขาถูกทำให้แห้งที่ 65 ° C ถึงน้ำหนักคงที่พื้นดินและร่อนโดยตาข่าย0.15 มม. แก้ปัญหาสาหร่าย ถูกผสมด้วยโคลนหรือดินใส่ในถาดน้ำแข็งและแช่แข็งที่อุณหภูมิ-20 องศาเซลเซียสก่อนการใช้งาน. อาหารที่สูตรที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ประกอบไปด้วย 80% เอส ผง thunbergii (16.00 ± 1.60% โปรตีน, 4.42 ± 0.11% ไขมัน30.61 ± 0.06% เถ้าและ 7.63 ± 0.77 กรัมกิโลจูล-1 พลังงาน) และ 20% โคลนทะเลหรือดินสีเหลือง ทั้งหมดวัตถุดิบแห้งที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงพื้นดินและร่อนโดย0.15mmmesh แล้ว wellmixed slurrywas เล็กน้อยกวนทำแล้วในรูปแบบทรงกระบอกแห้งที่65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 36 ชั่วโมงและเก็บไว้ที่4 องศาเซลเซียสจนใช้. 2.2 การออกแบบการทดลองมีการรักษา 10 อยู่ในการทดลองนี้: CS, fusiformis ซีและโคลนทะเล เอสทีเอส thunbergii และโคลนทะเล ดีเอส inornata ดีและโคลนทะเลNS, เอ็น closterium และโคลนทะเล เอสพีเอเอสไปรูไลนาและโคลนทะเล ภาวะซี fusiformis และดินสีเหลือง STY เอส thunbergii และดินสีเหลือง DY, D. inornata และดินสีเหลือง นิวยอร์ก, เอ็น closterium และดินสีเหลือง SPY, เอส platensis และ yellowsoil การรักษาแต่ละคนมีสี่ซ้ำ ส่วนผสมและเนื้อหาของสารอาหาร dietswere ทดลองที่กำหนดไว้ในตารางที่1 และ 2 เมื่อเสนอฟีดที่แช่แข็งฟีดซี, DS, NS, SPS, ภาวะ DY, นิวยอร์กและSPY จมลงทันทีและปรับตัวลดลงใน 1-2min, เอสทีและ STY ยังจมลงทันที. ปลิงทะเลที่ใช้ในการเก็บรวบรวม studieswere ปัจจุบัน FROMA ฟาร์มปลิงทะเลในชิงเต่า ก่อนที่จะมีการทดลองสัตว์ที่ได้รับการเลี้ยงดูด้วยผง macroalgal (Laminaria japonica) และปรับตัวที่16.5 องศาเซลเซียสเป็นเวลาสองสัปดาห์ หลังจากอดอาหาร 24 ชั่วโมงที่น้ำหนักตัวเริ่มต้นของแตงกวาทะเลวัดรายบุคคลตามที่อธิบายไว้ในดงet al, (2006) แตงกวาทะเลถูกจัดสรรออกเป็น 40 กลุ่มโดยการสุ่ม แต่ละกลุ่มมีหกปลิงทะเลกับเปียกเริ่มต้นน้ำหนักตัว 5.04 ± 0.01 กรัมและเป็นที่เพาะเลี้ยงในตู้ปลาแก้ว (50 ซม. × 30 ซม× 40 ซม. ปริมาณน้ำของ 45L) ในระหว่างการทดลองทะเล cucumberswere เลี้ยงวันละครั้งเวลา 16:00 และอุจจาระและอาหารกะหรี่ถูกเก็บรวบรวมโดยกาลักน้ำหลังจาก22h ของการให้อาหาร การทดลองที่กินเวลานานถึง60 วัน. 2.3 เงื่อนไขการเลี้ยงระหว่างการทดลองให้อากาศถูกจัดให้อย่างต่อเนื่องและ 2/3 ปริมาณของน้ำในแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่ได้รับการแลกเปลี่ยนทุกวันเพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพน้ำ น้ำทะเลที่ใช้ในการทดลองถูกกรองโดยการกรองทรายคอมโพสิต อุณหภูมิน้ำทะเลที่ถูกควบคุมที่16.5 องศาเซลเซียส± 0.5 ° C ออกซิเจนที่ละลายไว้ข้างต้น 5.0mg L