The extracts were tested for activi

The extracts were tested for activity against Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 8739, Enterobacter aerogenes ATCC 13048, Listeria monocytogenes ATCC 7644, Salmonella typhimurium ATCC 14028 and Salmonella enteritidis ATCC 13076, according to CLSI (CLSI, 2009). The cultures were grown in Tryptic Soy Agar (Oxoid, Basingstoke, UK) for 18–24 h at 35 °C, and the colonies were suspended in sterile saline solution (0.85%) to reach a turbidity correspondent to 0.5 of the McFarland scale (108 UFC mL−1). The suspensions (0.1 mL) were applied to the surface of Muller–Hinton agar plates (Oxoid, Basingstoke, UK) and wells of 13 mm diameter were perforated using the proper perforator. The wells were filled with 100 μL of the extracts, and the plates were incubated at 37 °C for 24 h, when the diameters of the inhibition zones were measured using a caliper rule. Results were evaluated according to the following scale: b16 mm, inactive; 17–19 mm, partially active; 20–25 mm, active; N25 mm, very active. For determination of the MIC, the microdilution method was used (CLSI, 2010). Except for the first row, the wells of sterile 96-well microplates were filled with 50 μL of Muller–Hinton broth (Oxoid, Basingstoke, UK). The wells of the first row of were filled with 100 μL of the extracts, homogenized, and then 50 μL was serially transferred to the subsequent wells The microplates were incubated at 37 °C for 24 h and the MIC, correspondent to the lowest concentration that inhibited the visible growth of the microorganism after 24 h. Ampicillin was used as a positive control. The tests were carried out in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดได้ทดสอบในกิจกรรมต่อต้าน Staphylococcus หมอเทศข้างลาย ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 8739, Enterobacter aerogenes ATCC 13048 ออลิ monocytogenes ATCC 7644 ซัล typhimurium ATCC 14028 และซัล enteritidis ATCC 13076 ตาม CLSI (CLSI, 2009) วัฒนธรรมได้ปลูกถั่วเหลือง Tryptic Agar (Oxoid, Basingstoke, UK) สำหรับ h 18 – 24 ที่ 35 ° C และอาณานิคมถูกหยุดชั่วคราวในการใส่น้ำเกลือ (0.85%) ถึงความขุ่นนักข่าวไป 0.5 McFarland สเกล (108 UFC mL−1) บริการ (0.1 มล.) ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวของมูลเลอร์ – Hinton agar แผ่น (Oxoid, Basingstoke, UK) และบ่อเส้นผ่าศูนย์กลาง 13 มม.ได้ perforated ใช้ perforator เหมาะสม บ่อเต็มไป ด้วย μL 100 สารสกัดจาก และแผ่นก็ incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชม เมื่อปัจจุบันโซนยับยั้งถูกวัดโดยใช้กฎการปั้ม มีประเมินผลตามมาตราต่อไปนี้: b16 มม. งาน 17-19 มิลลิเมตร บางส่วนงาน 20 – 25 มม. ใช้งาน N25 มม. ใช้งานมาก สำหรับการกำหนด MIC ใช้วิธี microdilution (CLSI, 2010) ยกเว้นแถวแรก บ่อของกอซ 96 ดี microplates เต็มไป ด้วย μL 50 ของมูลเลอร์ – Hinton ซุป (Oxoid, Basingstoke, UK) บ่อของแถวแรกเต็มไป ด้วย μL 100 สารสกัดจาก homogenized เป็นกลุ่ม แล้ว 50 μL ถูก serially โอนย้ายไปบ่อต่อมาที่ microplates จะมี incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชมและไมโครโฟน นักข่าวให้ความเข้มข้นต่ำสุดที่ห้ามมองเห็นการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์หลังจากใช้เป็นตัวควบคุมบวก 24 h. แอมพิซิลลิน การทดสอบได้ดำเนินการออกสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดถูกทดสอบการยับยั้งเชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 8739 ยีนอากาศ ATCC 13048, Listeria monocytogenes ATCC 7644, Salmonella typhimurium ATCC 14028 และ Salmonella enteritidis ATCC 13076 ตาม CLSI (CLSI, 2009) วัฒนธรรมที่ได้รับการปลูกใน Tryptic Soy Agar (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) สำหรับ 18-24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสและอาณานิคมถูกระงับในน้ำเกลือปลอดเชื้อ (0.85%) ที่จะไปถึงผู้สื่อข่าวขุ่น 0.5 ของขนาด McFarland ( ยูเอฟซี 108 mL-1) สารแขวนลอย (0.1 มิลลิลิตร) ถูกนำไปใช้กับพื้นผิวของมุลเลอร์-Hinton แผ่นวุ้น (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) และหลุม 13 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางถูกเจาะโดยใช้กรุที่เหมาะสม บ่อที่เต็มไปด้วย 100 ไมโครลิตรของสารสกัดและแผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเมื่อเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้งถูกวัดโดยใช้กฎหนา ผลการได้รับการประเมินตามมาตราต่อไปนี้: b16 มมไม่ได้ใช้งาน; 17-19 มมใช้งานบางส่วน; 20-25 มม, ปราดเปรียว; N25 มมใช้งานมาก สำหรับความมุ่งมั่นของ MIC วิธี microdilution ถูกนำมาใช้ (CLSI 2010) ยกเว้นแถวแรกที่หลุม 96 หลุมหมัน microplates เต็มไปด้วย 50 ไมโครลิตรของมุลเลอร์น้ำซุป-ฮินตัน (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) บ่อของแถวแรกของเขาเต็มไปด้วย 100 ไมโครลิตรของสารสกัดที่หดหายแล้ว 50 ไมโครลิตรถูกย้ายไปเป็นลำดับต่อมาหลุม microplates บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ MIC ผู้สื่อข่าวกับความเข้มข้นต่ำสุดที่ ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่สามารถมองเห็นได้หลังจาก 24 ชั่วโมง ampicillin ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมบวก การทดสอบได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัดจากการทดสอบฤทธิ์ต่อเชื้อ Staphylococcus aureus ATCC พบว่าเชื้อ Escherichia coli ATCC 8739 , Enterobacter aerogenes ATCC 13048 วงแหวนแวนอัลเลน ) , 7644 , Salmonella Typhimurium ATCC 14028 Salmonella enteritidis ATCC 13076 ตามที่ต่างๆ ( ต่างๆ , 2009 ) วัฒนธรรมที่เติบโตในอาหารวุ้นถั่วเหลือง ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) 18 – 24 H 35 ° Cและอาณานิคมถูกระงับในน้ำเกลือปลอดเชื้อ ( 0.85 % ) ถึงความขุ่นผู้สื่อข่าว 0.5 ของแมคฟาร์แลนด์ ( 108 ) UFC ml − 1 ) สารแขวนลอย ( 0.1 ml ) ใช้กับพื้นผิวของ มุลเลอร์ – ฮินตัน วุ้นแผ่น ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , บ่อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 13 มม. ) และมีรูใช้ perforator เหมาะสม บ่อที่เต็มไปด้วย 100 μ L ของสารสกัดและแผ่นถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของการยับยั้ง โซนวัดโดยใช้ Caliper กฎ ผลการประเมินตามขนาดดังต่อไปนี้ b16 มม. ใช้งาน ; 17 – 19 มม. ใช้งานบางส่วน 20 – 25 มิลลิเมตร ใช้งาน n25 มิลลิเมตร ปราดเปรียวมาก สำหรับการหาค่า MIC ( , microdilution ใช้วิธีต่างๆ , 2010 ) ยกเว้นแถวแรกบ่อน้ำของหมัน 96 ดี microplates เต็มไปด้วย 50 μลิตรมุลเลอร์ – ฮินตัน ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , น้ำซุป ) บ่อน้ำของแถวแรกเต็ม 100 μ l ของ สารสกัด บดแล้ว 50 μผมเป็นโอนไปยังบ่อ ต่อมา microplates อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และ ไมค์สอดคล้องกับความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ได้หลังจาก 24 ชั่วโมง แอมพิถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ได้ทำการออกซ้ำ