The reaction mechanismof glycerol c

The reaction mechanismof glycerol conversion to LAwith alkali catalysts
in aqueous phase has been investigated in previous studies [5,10].
Under alkali condition, glycerol is first converted to 2-hydroxypropenal
via dehydration and dehydrogenation and eliminating a molecule of hydrogen
and water. 2-Hydroxypropenal is further converted to
pyruvaldehyde through keto-enol tautomerization, finally forming LA
frompyruvaldehyde via benzilic acid rearrangement. Chen et al. has reported
a reaction pathway of glycerol conversion to LA with a solid catalyst
of CaO [29]. They pointed out that the reaction initiates with the
conversion of glycerol to glyceraldehyde via glyceroxide ion and CaO
catalyst plays an important role in advancing the formation of
glyceroxide ion and promoting hydrogen abstraction. In this study, we
used mixed catalysts of CaO and CuO and conducted the reaction at
230 °C. CuO catalyst also plays an important role for triggering the initial
reaction and lowering the reaction temperature.
Previous report also proposed PG formation via in situ hydrogenation
of 2-hydroxypropenal and pyruvaldehyde in the glycerol conversion to
LA [29,30,34]. In this study,we observed over 30mol% PG yield at the optimum
condition, which is much higher than previously reported [9,29].
Therefore, CuO promotes the in situ hydrogenation for PG formation. In
addition,we usedmethanol or ethanol as solvent in this study. Partial alcohol
reforming catalyzed by CuO might generatemore hydrogen (in addition
to glycerol dehydrogenation catalyzed by CaO), favoring the PG
production, especially at low CaO loadings [22,35]. It is notable that the
decrease of PG yield coincided with the increase of total yield of methyl
lactate and LA in methyl lactate production, which could be explained by
the possible reverse reaction of PG to 2-hydroxypropenal and
pyruvaldehyde, diverting more of the intermediates to form calcium lactate
andmethyl lactate. Fig. 7 summarizes the proposed reaction scheme
of glycerol conversion to LA, PG, andmethyl lactate using mixed catalysts
of CaO and CuO in methanol solvent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแปลงกลีเซอร mechanismof ปฏิกิริยากับสิ่งที่ส่งเสริมด่าง LAwithมีการสอบสวนในระยะอควีในก่อนหน้านี้ศึกษา [5,10]ภายใต้สภาพด่าง กลีเซอรแรกแปลงเป็น 2 hydroxypropenalคายน้ำ และ dehydrogenation และกำจัดโมเลกุลของไฮโดรเจนและน้ำ เพิ่มเติมถูกแปลง 2-Hydroxypropenalpyruvaldehyde ผ่านทาง keto enol tautomerization ขึ้นรูปลาสุดท้ายfrompyruvaldehyde ผ่าน rearrangement กรด benzilic เฉินและ al. มีรายงานปฏิกิริยาทางเดินของกลีเซอรแปลงลากับเศษของแข็งของเกา [29] พวกเขาชี้ให้เห็นว่า ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยการแปลงของกลีเซอร glyceraldehyde glyceroxide ไอออนและเกาcatalyst มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของความก้าวหน้าglyceroxide ไอออนและการส่งเสริมไฮโดรเจน abstraction ในการศึกษานี้ เราใช้สิ่งที่ส่งเสริมผสมของ CaO และ CuO และดำเนินปฏิกิริยาที่230 องศาเซลเซียส CuO catalyst ยังมีบทบาทสำคัญสำหรับการทริกเกอร์แรกปฏิกิริยาและการลดอุณหภูมิของปฏิกิริยารายงานก่อนหน้านี้เสนอก่อตัว PG ผ่านไฮโดรจีเนชันใน situ2-hydroxypropenal และ pyruvaldehyde ในการแปลงกลีเซอรลา [29,30,34] ในการศึกษานี้ เราพบกว่า 30mol % PG ผลตอบแทนที่มีประสิทธิภาพสูงสุดเงื่อนไข ซึ่งสูงกว่ารายงานไปก่อนหน้านี้ [9,29]ดังนั้น CuO ส่งเสริมไฮโดรจีเนชันใน situ สำหรับ PG ก่อ ในนอกจากนี้ เรา usedmethanol หรือเอทานอลเป็นตัวทำละลายในการศึกษานี้ แอลกอฮอล์บางส่วนปฏิรูปกระบวน โดย CuO อาจ generatemore ไฮโดรเจน (นอกจากนี้กับกลีเซอร dehydrogenation กระบวน โดยโจ), นความ PGการผลิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต่ำเกา loadings [22,35] น่าที่จะลดลงของผลตอบแทนของ PG ร่วมกับการเพิ่มขึ้นของผลผลิตรวมของ methyllactate และลาใน methyl lactate ซึ่งสามารถอธิบายได้โดยสุดกลับปฏิกิริยาของ PG 2 hydroxypropenal และpyruvaldehyde โอน intermediates เพื่อ lactate แคลเซียมเพิ่มเติมandmethyl lactate Fig. 7 สรุปโครงร่างเสนอปฏิกิริยาของกลีเซอร แปลงลา PG, andmethyl lactate ใช้ผสมสิ่งที่ส่งเสริมCaO และ CuO ในตัวทำละลายเมทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา mechanismof แปลงกลีเซอรอลที่จะ LAwith
ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างในเฟสน้ำได้รับการตรวจสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้[5,10].
ภายใต้สภาพด่างกลีเซอรอลจะถูกแปลงแรกที่ 2 hydroxypropenal ผ่านการคายน้ำและไฮโดรจีเนและกำจัดโมเลกุลของไฮโดรเจนและน้ำ 2 Hydroxypropenal เป็นแปลงต่อไปpyruvaldehyde ผ่านคีโต enol tautomerization ที่สุดสร้าง LA frompyruvaldehyde ผ่านสายใยกรด benzilic เฉินและอัล มีรายงานทางเดินปฏิกิริยาของกลีเซอรีนแปลงไป LA กับตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งของCaO [29] พวกเขาชี้ให้เห็นว่าปฏิกิริยาเริ่มต้นกับการเปลี่ยนแปลงของกลีเซอรอลที่จะ glyceraldehyde ผ่าน glyceroxide ไอออนและ CaO ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีบทบาทสำคัญในความก้าวหน้าการก่อตัวของglyceroxide ไอออนและส่งเสริมนามธรรมไฮโดรเจน ในการศึกษานี้เราใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาผสม CaO และออกไซด์และดำเนินการเกิดปฏิกิริยาที่ 230 องศาเซลเซียส ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญสำหรับการเรียกเริ่มต้นปฏิกิริยาและลดอุณหภูมิปฏิกิริยา. รายงานก่อนหน้ายังเสนอการก่อ PG ผ่านใน hydrogenation แหล่งกำเนิดของ2 hydroxypropenal และ pyruvaldehyde ในการแปลงกลีเซอรอลที่จะLA [29,30,34] ในการศึกษานี้เราพบมากกว่าผลผลิต 30mol% PG ที่เหมาะสมสภาพซึ่งจะสูงกว่ารายงานก่อนหน้านี้[9,29]. ดังนั้นออกไซด์ส่งเสริมในแหล่งกำเนิด hydrogenation PG สำหรับการก่อตัว ในนอกจากนี้เรา usedmethanol หรือเอทานอลเป็นตัวทำละลายในการศึกษานี้ เครื่องดื่มแอลกอฮอล์บางส่วนปฏิรูปเร่งปฏิกิริยาด้วยออกไซด์อาจ generatemore ไฮโดรเจน (นอกเหนือจากการไฮโดรจีเนกลีเซอรอลเร่งปฏิกิริยาด้วยCaO) นิยม PG การผลิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ loadings CaO ต่ำ [22,35] มันเป็นที่น่าสังเกตว่าการลดลงของผลผลิต PG ในเวลาใกล้เคียงกับการเพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนรวมของเมธิลแลคเตทและแอลเอในการผลิตนมเมธิลซึ่งสามารถอธิบายได้ด้วยปฏิกิริยาย้อนกลับเป็นไปได้ของPG 2-hydroxypropenal และpyruvaldehyde ชักจูงเพิ่มเติมของตัวกลางที่จะ รูปแบบแคลเซียมแลคเตทแลคเตทandmethyl มะเดื่อ. 7 สรุปโครงการปฏิกิริยาเสนอของการแปลงกลีเซอรอลไปLA, PG, แลคเตทโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา andmethyl ผสมของCaO และออกไซด์ในตัวทำละลายเมทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยา mechanismof กลีเซอรอลแปลงตัวเร่งปฏิกิริยา lawith ด่าง
ในเฟสน้ำถูกตรวจสอบในการศึกษาก่อนหน้านี้ [ 5 , 10 ] .
ภายใต้สภาวะด่าง กลีเซอรอล เป็นแปลงแรกที่ 2-hydroxypropenal
ผ่าน dehydration และการขจัดโมเลกุลของไฮโดรเจน
และน้ำ 2-hydroxypropenal เพิ่มเติมแปลง
pyruvaldehyde ผ่านกระตุ้นด้วยท ทเมอไรเซชันนอล ,ในที่สุดรูปลา
frompyruvaldehyde ผ่าน benzilic กรดใหม่ . Chen et al . รายงาน : ปฏิกิริยาของกลีเซอรอลงลาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งของโจโฉ [
29 ] พวกเขาชี้ให้เห็นว่าปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วย
แปลงของกลีเซอรอลเพื่อกลีเซอรัลดีไฮด์ผ่านไอออน glyceroxide และตัวเร่งปฏิกิริยาเคา
มีบทบาทสำคัญในด้านการก่อตัวของ
glyceroxide และส่งเสริมไฮโดรเจนไอออนนามธรรม ในการศึกษานี้จึงใช้ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาของโจโฉ
2 ( และดำเนินการและปฏิกิริยาที่
2 ( ตัวเร่งปฏิกิริยา 230 องศา ก็มีบทบาทสำคัญสำหรับเรียกปฏิกิริยาเริ่มต้น
และลดอุณหภูมิ .
รายงานก่อนหน้านี้ยังได้เสนอรูปแบบในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ PG ผ่าน
2-hydroxypropenal pyruvaldehyde แหล่งกำเนิดและในการแปลง

รอลลา [ 29,30,34 ] ในการศึกษาครั้งนี้เราพบกว่า 30mol % PG ผลผลิตที่เหมาะสม
ซึ่งสูงกว่าที่เคยรายงาน [ 9,29 ] .
ดังนั้น 2 ( ส่งเสริมในแหล่งกำเนิดอย่างต่อเนื่องสำหรับการพัฒนา PG . ใน
นอกจากนี้เรา usedmethanol หรือเอทานอลเป็นตัวทำละลาย ในการศึกษานี้ บางส่วนจากการเร่งปฏิกิริยาด้วยแอลกอฮอล์
2 ( อาจ generatemore ไฮโดรเจน ( นอกจาก
การเร่งปฏิกิริยาด้วยกลีเซอรอล โจโฉ ) เป็นใจ PG
ผลิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับเคาภาระ [ 22,35 ] มันเป็นน่าสังเกตว่า
ลดลงของ PG ผลผลิตสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของผลผลิตรวมของเมทิล
แลคเตทและ La ในการผลิตแลคเตทเมธิลซึ่งสามารถอธิบายได้โดย
กลับปฏิกิริยาของ PG จะเป็นไปได้และ pyruvaldehyde 2-hydroxypropenal
,ความหลากหลายของตัวกลางในรูปแบบแคลเซียมแลคแลค
andmethyl . รูปที่ 7 การเสนอโครงร่าง
รอลงปฏิกิริยาลา , PG , lactate andmethyl ใช้ผสมตัวเร่งปฏิกิริยา
ของ CaO และ 2 ( เมทานอลเป็นตัวทำละลาย