Based on Kaplan–Meier survival esti

Based on Kaplan–Meier survival estimates, it is estimated that
approximately 91%, 82%, and 76% of patients exposed to vigabatrin
would remain in the registry at 3, 6, and 12 months, respectively
(Fig. 3B). The percentages of patients exposed to vigabatrin who were
estimated to remain in the registrywas 69% at 18 months and 64% at 24
months. The percentages of patients naïve to vigabatrin remaining in
the registry were estimated to be 71% at 3 months, 55% at 6 months,
40% at 12 months, 34% at 18 months, and 28% at 24 months.
The most common (≥10%) reasons that prescribers selected for registry
discontinuation were the following: patient completed treatment
(36%), prescriber choice (23%), and patient choice (11%) (Table 3).
Clinicians reported that eight patients discontinued treatment
because of visual field defects (VFD). The patients ranged from ages 18
to 55 years at entry into the SHARE program and were divided equally
by gender. One 19-year-old patient was reported to have an indication
of IS, the other patients had CPS. Three patients entered the program
with previous vigabatrin exposure. The five patients who were newly
treated had vigabatrin discontinued by their clinicians because of VFD
after exposures of 13 months to 3.3 years (mean: 23 months). No
perimetry data after their time of discontinuation were available.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากการประมาณการอยู่รอดของ Kaplan – มุนเช่น คาดที่ประมาณ 91%, 82% และ 76% ของผู้ป่วยที่สัมผัสกับ vigabatrinจะอยู่ในรีจิสทรีที่ 3, 6 และ 12 เดือน ตามลำดับ(รูปที่ 3B) เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่สัมผัสกับ vigabatrin ที่ โดยประมาณจะอยู่ใน registrywas 64% และ 69% ในเดือนที่ 24เดือน เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยหน่อมแน้มไป vigabatrin ที่เหลือในรีจิสทรีที่ถูกประเมินเป็น 71% ใน 3 เดือน 6 เดือน 55%40% 12 เดือน 18 เดือน 34% และ 28% ที่ 24 เดือนสาเหตุมากที่สุด (≥10%) ทั่วไปที่ prescribers เลือกรีจิสทรีต่อไปนี้ถูกยกเลิก: ผู้ป่วยเสร็จสิ้นการรักษา(36%), เลือก prescriber (23%), และตัวเลือกสำหรับผู้ป่วย (11%) (ตาราง 3)แพทย์รายงานว่า ผู้ป่วยแปดยกเลิกการรักษาเนื่องจากข้อบกพร่อง visual ฟิลด์ (VFD) ผู้ป่วยตั้งแต่อายุ 18 ปีปี 55 ที่เข้าร่วมโปรแกรม และถูกแบ่งออกเท่า ๆ กันเพศ ผู้ป่วยรายหนึ่งอายุ 19 ปีรายงานมีการบ่งชี้ของคือ ผู้ป่วยที่มี CPS ผู้ป่วยสามป้อนโปรแกรมมีแสง vigabatrin ก่อนหน้านี้ ผู้ป่วย 5 คนใหม่ถือว่ามี vigabatrin ยกเลิก โดยผู้เชี่ยวชาญของพวกเขาเนื่องจาก VFDหลังจากแสงเดือน 13 ปี 3.3 (หมายถึง: 23 เดือน) ไม่ใช่ข้อมูล perimetry หลังเวลายกของมีพร้อมใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับ Kaplan-Meier ประมาณการอยู่รอดก็คาดว่า
ประมาณ 91%, 82% และ 76% ของผู้ป่วยสัมผัสกับ vigabatrin
จะยังคงอยู่ในรีจิสทรีที่ 3, 6 และ 12 เดือนตามลำดับ
(รูป. 3B) ร้อยละของผู้ป่วยสัมผัสกับ vigabatrin ที่ถูก
คาดว่าจะยังคงอยู่ใน registrywas 69% ณ วันที่ 18 เดือนและ 64% ณ วันที่ 24
เดือน ร้อยละของผู้ป่วยที่ไร้เดียงสาที่จะ vigabatrin ที่เหลืออยู่ใน
รีจิสทรีถูกคาดว่าจะมี 71% 3 เดือน, 55% ใน 6 เดือน,
40% ใน 12 เดือน 34% ณ วันที่ 18 เดือนและ 28% ใน 24 เดือน.
ที่พบมากที่สุด ( ≥10%) เหตุผลที่เลือกยาสำหรับสตรี
หยุดมีดังต่อไปผู้ป่วยเสร็จสิ้นการรักษา
(36%), ทางเลือกยา (23%) และทางเลือกของผู้ป่วย (11%) (ตารางที่ 3).
แพทย์รายงานว่าแปดผู้ป่วยหยุดรักษา
เพราะ ข้อบกพร่องของเขตข้อมูลภาพ (VFD) ผู้ป่วยตั้งแต่ที่มีอายุ 18 ปี
ถึง 55 ปีในการเข้าสู่โปรแกรมหุ้นและได้รับการแบ่งเท่า ๆ กัน
ตามเพศ ผู้ป่วยรายหนึ่งอายุ 19 ปีถูกรายงานว่าจะมีข้อบ่งชี้
ของการเป็นผู้ป่วยอื่น ๆ มี CPS สามผู้ป่วยที่เข้ามาในโปรแกรม
ที่มีความเสี่ยง vigabatrin ก่อนหน้านี้ ผู้ป่วยที่ได้รับห้าที่เพิ่ง
ได้รับการรักษาเลิก vigabatrin โดยแพทย์ของพวกเขาเพราะ VFD
หลังจากที่ความเสี่ยงของ 13 เดือน 3.3 ปี (หมายถึง: 23 เดือน) ไม่มี
ข้อมูล perimetry หลังจากเวลาที่พวกเขาหยุดที่มีอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนพื้นฐานของ Kaplan –ไมเออร์รอดประมาณ คือประมาณว่าประมาณร้อยละ 91 , 82 เปอร์เซ็นต์และ 76 % ของผู้ป่วยที่สัมผัสกับวิกาบาทรินจะยังคงอยู่ในรีจิสทรีที่ 3 , 6 และ 12 เดือน ตามลำดับ( รูปที่ 3B ) ร้อยละของผู้ป่วยที่สัมผัสกับวิกาบาทรินคาดว่าจะยังคงอยู่ใน registrywas 69% ใน 18 เดือน และ 24 64เดือน ร้อยละของผู้ป่วยไตได้วิกาบาทรินอยู่ในนารีจิสทรีเป็นซึ่งเป็น 71% ใน 3 เดือน 55 ล้านบาทใน 6 เดือน40 เปอร์เซ็นต์ใน 12 เดือน , 18 เดือน 34% และ 30% ใน 24 เดือนที่พบบ่อยที่สุด ( ≥ 10% ) เหตุผลที่ prescribers เลือกรีจิสทรีการรักษาผู้ป่วยเสร็จมีดังต่อไปนี้( 36% ) prescriber ทางเลือก ( 23% ) และทางเลือกของผู้ป่วย ( ร้อยละ 11 ) ( ตารางที่ 3 )แพทย์รายงานว่าผู้ป่วยหยุดรักษาแปดเพราะข้อบกพร่องด้านทัศนศิลป์ ( VFD ) ผู้ป่วยตั้งแต่อายุ 1855 ปี ที่เข้าโปรแกรมแบ่งปันและแบ่งเท่า ๆ กันโดยเพศ อายุ 19 คนหนึ่งได้รายงานว่ามีการบ่งชี้ผู้ป่วยคือ ผู้ป่วยอื่น ๆมี CPS 3 ผู้ป่วยที่เข้าโปรแกรมกับการเปิดรับวิกาบาทรินก่อน ห้าผู้ป่วยใหม่รักษาได้โดยแพทย์ของพวกเขาเพราะวิกาบาทรินหยุด VFDหลังจากรับของ 13 เดือน 3 ปี ( หมายถึง : 23 เดือน ) ไม่perimetry ข้อมูลหลังจากที่เวลาของผู้ป่วยของพวกเขามี