The primers TP1 and TP2 were used t

The primers TP1 and TP2 were used to amplify kanamycin
resistance gene by PCR. The EcoRI, NcoI, BamHI and
XcmI sites were introduced at upstream of kanamycin
resistance gene and the opposite XcmI site was designated
at downstream of kanamycin resistance gene. It
was named as the XcmI cassette. After PCR amplification,
agarose electrophoresis showed a band of approximately
900 bp consistent with fragment of kanamycin
resistance gene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ไพรเมอร์ TP1 และ TP2 ขยายกานามัยซินยีนต้านทาน โดย PCR BamHI EcoRI, NcoI และเว็บไซต์ XcmI ได้แนะนำในขั้นต้นน้ำของกานามัยซินไซต์ XcmI ตรงข้ามและยีนต้านทานถูกกำหนดที่ปลายน้ำของกานามัยซินยีนต้านทาน มันได้ชื่อว่าเป็นเทป XcmI หลังจากขยาย PCRagarose electrophoresis พบว่าวงดนตรีของประมาณ900 bp ที่สอดคล้องกับส่วนของกานามัยซินยีนต้านทาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพร TP1 TP2 และถูกนำมาใช้ในการขยาย KANAMYCIN
ยีนต้านทานโดยวิธี PCR EcoRI, NcoI, BamHI และ
เว็บไซต์ XcmI ได้รับการแนะนำที่ต้นน้ำของ KANAMYCIN
ยีนต้านทานและเว็บไซต์ XcmI ตรงข้ามถูกกำหนด
ที่ปลายน้ำของ KANAMYCIN ยีนต้านทาน มัน
ได้ชื่อว่าเป็นเทปคาสเซ็ท XcmI หลังจากที่ขยาย PCR,
อิ agarose แสดงให้เห็นวงประมาณ
900 bp สอดคล้องกับส่วนของ KANAMYCIN
ยีนต้านทาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์และใช้ TP1 tp2 ขยายยีนต้านทาน kanamycin
โดย PCR ชิ้นส่วนและ ncoi BamHI , ,
xcmi เว็บไซต์แนะนำที่ upstream ของยีนที่ต้านทาน kanamycin
และเว็บไซต์ xcmi ตรงข้ามคือเขต
ที่ปลายน้ำของยีนต้านทานทั้งสอง มัน
ชื่อเป็น xcmi เทป . หลังจากเพิ่มขยาย
( electrophoresis พบวงประมาณ
900 BP สอดคล้องกับชิ้นส่วนของยีนที่ต้านทานคานามัยซิน