Antibacterial assayThe antibacteria

Antibacterial assayThe antibacterial activity of the fungal crude extracts was assessed in vitro using the agar well diffusion assay method described by Eze et al. (2019). The fungal extracts were dissolved in dimethyl sulphoxide (DMSO 100% v/v) to generate a working concentration of 1 mg/mL. Using sterile cotton swabs, standardized broth cultures of test bacterial isolates (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) were spread aseptically onto the surface of Mueller Hinton Agar (MHA) plates. All culture plates were allowed to dry for about 5 min and wells made using a sterile cork-borer (6 mm in diameter). These wells were respectively filled with 60 μL of the fungal extracts and control. After that, the plates were maintained at room temperature for 1 hour to allow the agents to diffuse into the agar medium before being incubated. The positive control was gentamicin (10 g/mL), while the negative control was DMSO (100 % v/v). After a 24-hour incubation period at 37 °C, the inhibition zone diameters (IZDs) were measured and values recorded.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรียประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดหยาบจากเชื้อรา ในหลอดทดลอง โดยใช้วิธีการทดสอบการแพร่กระจายของบ่อวุ้นที่อธิบายโดย Eze และคณะ (2019) สารสกัดจากเชื้อราถูกละลายในไดเมทิล ซัลโฟไซด์ (DMSO 100% โดยปริมาตร/ปริมาตร) เพื่อสร้างความเข้มข้นในการทำงานที่ 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร การใช้สำลีปลอดเชื้อ การเพาะเลี้ยงน้ำซุปที่ได้มาตรฐานของแบคทีเรียที่แยกได้สำหรับการทดสอบ (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa และ Escherichia coli) ถูกกระจายแบบปลอดเชื้อบนพื้นผิวของเพลต Mueller Hinton Agar (MHA) แผ่นเพาะเลี้ยงทั้งหมดได้รับอนุญาตให้แห้งเป็นเวลาประมาณ 5 นาที และทำบ่อโดยใช้เครื่องเจาะไม้ก๊อกปลอดเชื้อ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 6 มม.) หลุมเหล่านี้เต็มไปด้วยสารสกัดและการควบคุมเชื้อรา 60 ไมโครลิตรตามลำดับ หลังจากนั้น เพลตถูกคงไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้สารกระจายไปในตัวกลางวุ้นก่อนที่จะบ่ม กลุ่มควบคุมเชิงบวกคือเจนตามิซิน (10 กรัม/มิลลิลิตร) ในขณะที่กลุ่มควบคุมเชิงลบคือ DMSO (100 % ปริมาตร/ปริมาตร) หลังจากระยะฟักตัว 24 ชั่วโมงที่ 37 °C เส้นผ่านศูนย์กลางของเขตยับยั้ง (IZD) จะถูกวัดและบันทึกค่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบแบคทีเรีย
ประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดจากเชื้อราหยาบในหลอดทดลองโดยใช้ Agar Hole Diffusion Assay ที่อธิบายโดย Eze et al. (2019) ละลายสารสกัดจากเชื้อราใน dimethylsulfoxide (DMSO 100% v / v) เพื่อสร้างความเข้มข้นในการทำงาน 1 มก. / มล. วัฒนธรรมน้ำซุปที่ได้มาตรฐานสำหรับการทดสอบสายพันธุ์ที่แยกแบคทีเรีย (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa และ Escherichia coli) จะถูกกระจายไปยังพื้นผิวของ Mueller Hinton Agar (MHA) โดยใช้สำลีปลอดเชื้อ ปล่อยให้แผ่นวัฒนธรรมทั้งหมดแห้งประมาณ 5 นาทีและใช้เครื่องเจาะไม้ก๊อกปลอดเชื้อ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 6 มม.) เพื่อทำรู เติมหลุมเหล่านี้ด้วยสารสกัดจากเชื้อรา 60 ไมโครลิตรและควบคุมตามลำดับ หลังจากนั้นแผ่นจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อให้น้ำยาแพร่กระจายไปยังตัวกลางวุ้นก่อนที่จะบ่ม การควบคุมในเชิงบวกคือ gentamicin (10 g / mL) ในขณะที่ DMSO (100% v / v) เป็นลบ หลังจาก 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์แบคทีเรีย
กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดจากเชื้อราหยาบได้รับการประเมินในหลอดทดลองโดยใช้การวิเคราะห์การแพร่กระจายของรูพรุนของagarที่อธิบายโดยEze et al . ( 2019 ) สารสกัดจากเชื้อราละลายในdimethylsulfonide ( DMSO 100 % v/v )เพื่อให้เกิดความเข้มข้นในการทํางาน1มิลลิกรัมต่อมิลลิตร การใช้ป้ายกํามะถันที่ปราศจากเชื้อแบคทีเรีย( staphylococcus aureus,Bacillus subtilis,Pseudomonas aeruginosaและEscherichia coli )ถูกเคลือบด้วยเชื้อโรคบนพื้นผิวของไมเลอร์Hinton agar ( MHA ) ให้แผ่นเพาะเลี้ยงทั้งหมดแห้งประมาณ5นาทีและเจาะรูโดยใช้ปลั๊กก๊อกที่ปราศจากเชื้อ(เส้นผ่าศูนย์กลาง6มิลลิเมตร) หลุมเหล่านี้เต็มไปด้วยสารสกัดจากเชื้อรา60μlและตัวควบคุมตามลําดับ หลังจากนั้นแผ่นจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา1ชั่วโมงเพื่อให้ตัวทําปฏิกิริยาสามารถแพร่กระจายเข้าไปในอาหารของagarก่อนการบ่ม การควบคุมที่เป็นบวกคือgentamicin ( 10กรัมต่อมิลลิตร)ในขณะที่การควบคุมเชิงลบคือDMSO ( 100 % v/v ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ37°Cเป็นเวลา24ชั่วโมงเส้นผ่าศูนย์กลางของแอนติบอดี( IZDs )ถูกวัดและบันทึกค่า