Antioxidant compounds were extracte

Antioxidant compounds were extracted from G. procumbens
leaves and then fractionated using three steps. Hot air-dried
G. procumbens leaves (200 g) were extracted with 2 l of ethanol
and stirred for 3 h at room temperature. After centrifugation
at 12,000 g for 30 min to remove the residue, the supernatant
was filtered through filter paper (Whatman No. 1). This procedure
was performed in triplicate, and then the filtrates were
pooled and concentrated using a rotary evaporator under
vacuum at 40 °C.The crude ethanolic extract was obtained with
a yield of 27.83% (w/w, on a dry weight basis).
The crude ethanolic extract was further fractionated according
to solvent polarity.The crude ethanolic extract (50.10 g)
was dissolved in distilled water and stirred for 3 h followed by
fractionation three times sequentially with chloroform, ethyl
acetate and n-butanol. These three fractions were centrifuged,
filtered and concentrated as described earlier.The yields
of the chloroform, ethyl acetate and n-butanol fractions were
1.68, 6.40 and 8.64% (w/w, on a dry weight basis), respectively.
Since the ethyl acetate fraction contained the highest phenolic
content and showed the strongest antioxidant activity
of all the fractions, it was further sub-fractionated using
Sephadex LH-20 column chromatography (Amarowicz, Naczk,
& Shahidi, 2000). The ethyl acetate fraction (500 mg) was dissolved
in 5 ml of 80% ethanol, filtered through a 25 mm syringe
filter (0.45 m Nylon filter, Whatman) and then loaded onto a
60 cm × 4.5 cm i.d. glass column packed with Sephadex LH-
20 (GE Healthcare Bio-Sciences AB, Uppsala, Sweden). The
sample was eluted with 85% methanol at a flow rate of 1.0 ml/
min and fractions of 10 ml/tube were collected continuously.
The absorbance of each tube was read at 280 nm using a UV–
Vis spectrophotometer (T80+, PG Instruments, Leicestershire,
UK) to identify each ethyl acetate fraction. Sub-fractions that
had similar absorbance at 280 nm were pooled into major
fractions and concentrated as described earlier. The yields of
sub-fraction 1 (collection tubes 9–24), sub-fraction 2 (collection
tubes 25–43), sub-fraction 3 (collection tubes 44–64),
sub-fraction 4 (collection tubes 65–87) and sub-fraction 5
(collection tubes 88–150) from the ethyl acetate fraction were14.50, 37.80, 13.70, 7.28 and 6.65% (w/w, on a dry weight basis),
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับสารสกัดจาก G. procumbens
ใบแล้ว fractionated โดยใช้ขั้นตอนที่สาม อากาศร้อนแห้ง
G. ใบ procumbens (200 กรัม) ถูกสกัดด้วย 2 ลิตรเอทานอล
และขยับเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการหมุนเหวี่ยง
ที่ 12,000 กรัมเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อขจัดสารตกค้าง, ใส
ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง (Whatman ครั้งที่ 1) ขั้นตอนนี้
กำลังดำเนินการเพิ่มขึ้นสามเท่าแล้ว filtrates ถูก
รวบรวมและเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนภายใต้
สูญญากาศที่ 40 ° C.The น้ำมันดิบสารสกัดที่ได้รับกับ
อัตราผลตอบแทน 27.83% (w / W, บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง)
สารสกัดน้ำมันดิบเป็น fractionated เพิ่มเติมตาม
ตัวทำละลายสารสกัดน้ำมันดิบ polarity.The (50.10 กรัม)
ก็เลือนหายไปในน้ำกลั่นและขยับเวลา 3 ชั่วโมงตามด้วยการ
แยกสามครั้งตามลำดับด้วยคลอโรฟอร์มเอทิล
อะซิเตทและ n-butanol ทั้งสามเศษส่วนถูกปั่น,
กรองและเข้มข้นตามที่อธิบายไว้อัตราผลตอบแทน earlier.The
คลอโรฟอร์ม, เอทิลอะซิเตและเศษส่วน n-butanol เป็น
1.68, 6.40 และ 8.64% (w / W, บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง) ตามลำดับ.
ตั้งแต่เอทิล ส่วนอะซิเตทที่มีฟีนอลที่สูงที่สุด
ของเนื้อหาและแสดงให้เห็นว่าสารต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง
ของทุกส่วนมันเป็นอีกย่อย fractionated โดยใช้
เอนไซม์คอลัมน์ LH-20 (Amarowicz, Naczk,
& Shahidi, 2000) ส่วนเอทิลอะซิเต (500 มก.) ก็เลือนหายไป
ใน 5 มิลลิลิตรของเอทานอล 80%, กรองผ่าน 25 มมเข็มฉีดยา
กรอง (0.45 เมตรกรองไนล่อน, เบอร์) แล้วโหลดลง
60 ซม. × 4.5 ซมคอลัมน์แก้ว id เต็มไปด้วยเอนไซม์ LH -
20 (GE Healthcare Bio-วิทยาศาสตร์ AB, สวีเดน)
ตัวอย่างถูกชะด้วยเมทานอล 85% ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร /
นาทีและเศษส่วน 10 มิลลิลิตร / หลอดถูกเก็บอย่างต่อเนื่อง.
การดูดกลืนแสงของหลอดแต่ละคนถูกอ่านได้ที่ 280 นาโนเมตรโดยใช้รังสียูวี
สเปก Vis (T80 + PG เครื่องมือ เลสเตอร์เชียร์
สหราชอาณาจักร) เพื่อระบุส่วนอะซิเตทแต่ละเอทิล เศษส่วนย่อยที่
มีการดูดกลืนแสงใกล้เคียงที่ 280 นาโนเมตรได้ถูกรวบรวมเป็นสำคัญ
เศษส่วนและเข้มข้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ อัตราผลตอบแทนของ
ส่วนย่อยที่ 1 (หลอดเก็บ 24/09) ย่อยส่วน 2 (รวม
หลอด 25-43) ย่อยส่วน 3 (หลอดเก็บ 44-64),
ย่อยส่วน 4 (หลอดเก็บ 65-87) และย่อยส่วน 5
(หลอดเก็บ 88-150) จากน้ำนมส่วน were14.50, 37.80, 13.70, 7.28 และ 6.65% (w / W, บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง)
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารต้านอนุมูลอิสระสารสกัดจาก . procumbens
ใบแล้ว ลำดับการใช้ 3 ขั้นตอน อากาศร้อนแห้ง
G procumbens ใบ ( 200 กรัม ) ถูกสกัดด้วยเอทานอล
2 L และคนเป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง หลังการปั่นเหวี่ยง
ที่ 8 , 000 กรัม เป็นเวลา 30 นาที เพื่อล้างสารตกค้าง , น่าน
ถูกกรองผ่านกระดาษกรอง ( whatman หมายเลข 1 ) ขั้นตอนนี้
แสดงทั้งสามใบแล้ว สารละลายถูก
รวมและเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 องศาใต้
c . ดิบ ( สกัดได้ด้วย
ผลตอบแทน 27.83 % ( w / w , บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง )
สิ่งสกัดเป็นลำดับต่อไปตาม
ตัวทำละลายมีขั้ว สิ่งสกัด ( 50.10 g )
ละลายในน้ำกลั่นและกวน 3 H ตามด้วย
( สามครั้งตามลำดับด้วยคลอโรฟอร์มและเอทิลอะซีเตท
n-butanol . เหล่านี้เป็นสามระดับ ) , กรองและเข้มข้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลผลิตของคลอโรฟอร์มและเอทิลอะซีเตท n-butanol เศษส่วนเป็น
1.68 , 6.40 กับ 8.64 % ( w / w , บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง ) ตามลำดับ
ตั้งแต่เอทิลอะซิเตตเศษส่วนมีปริมาณฟีน
สูงสุดและมีแรงต้านอนุมูลอิสระ
เศษส่วนทั้งหมด ก็ยังพบการแยกย่อย
lh-20 คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( amarowicz naczk
, , & shahidi , 2000 ) เอทิลอะซิเตตเศษส่วน ( 500 มิลลิกรัม ) ละลาย
5 มิลลิลิตรเอทานอล 80% , กรองผ่าน 25 มม. เข็ม
กรอง ( กรองไนลอน 0.45 เมตร ,whatman ) แล้วโหลดลง
60 cm × 4.5 ซม. ระบุคอลัมน์บรรจุด้วย Sephadex LH -
20 ( GE Healthcare วิทยาศาสตร์ชีวภาพ AB , Uppsala , สวีเดน )
ตัวอย่างตัวอย่างกับ 85 % เมทานอลที่อัตราการไหล 1.0 มล. /
มินและเศษส่วนของจำนวน 10 มล. / หลอดอย่างต่อเนื่อง
การดูดกลืนแสงของหลอดแต่ละคืออ่านที่ 280 nm ใช้ UV Spectrophotometer ( VIS )
t80 , เครื่องมือ , PG เลสเตอร์
,อังกฤษ ) เพื่อระบุแต่ละเอทิลอะซิเตท เศษส่วน เศษส่วนย่อยที่
มีการดูดกลืนแสงที่คล้ายกันที่ 280 nm เป็นพูเป็นเศษส่วนใหญ่
และเข้มข้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ผลผลิต
ซับส่วนที่ 1 ( เก็บหลอด 9 ( 24 ) , เศษส่วนย่อย 2 ( คอลเลกชัน
หลอด 25 ( 43 ) , เศษส่วนย่อย 3 ( รวมท่อ 44 ( 64 ) ,
ย่อยเศษ 4 ( รวมหลอด 65 – 87 )
5 ย่อยเศษ( รวมท่อ 88 ( 150 ) จากสัดส่วนร้อยละ 37.80 were14.50 , เอทิลอะซิเตท , 13.70 6.65 , และ 7.28 % ( w / w , บนพื้นฐานของน้ำหนักแห้ง )

)