It was then cloned into the pCR2.1

It was then cloned into the pCR2.1 vector (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)
which was used to transform Top10 competent cell. The insert was
bidirectionally sequenced using universal M13 primers (Macrogen,
Daejon, Korea). DNA sequences were analyzed using the DNAstar
program (Version 5.01, DNAstar Inc., Madison, USA). The resulting
insert sequences were tested in their homologies with known mtDNAs
using the BLAST program

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันถูกแล้วโคลนเป็นเวกเตอร์ pCR2.1 (Invitrogen คาร์ลส CA, USA)ซึ่งถูกใช้ในการแปลงเซลล์ Top10 อำนาจ มีการแทรกเรียงลำดับโดยใช้ไพรเมอร์ M13 สากล (Macrogen, bidirectionallyDaejon เกาหลี) ลำดับดีเอ็นเอได้วิเคราะห์โดยใช้การ DNAstarโปรแกรม (รุ่น 5.01, DNAstar Inc. เมดิสัน สหรัฐอเมริกา) การส่งผลแทรกลำดับทดสอบใน homologies ของพวกเขาด้วย mtDNAs ชื่อดังใช้โปรแกรมระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันเป็นโคลนแล้วเป็นเวกเตอร์ pCR2.1 (Invitrogen, คาร์ลส, CA, USA)
ซึ่งถูกใช้ในการแปลง Top10 เซลล์ที่มีความสามารถ แทรกได้
ติดใจสองทิศทาง M13 ใช้ไพรเมอร์สากล (Macrogen,
Daejon เกาหลี) ลำดับดีเอ็นเอที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้ DNAstar
โปรแกรม (รุ่น 5.01 DNAstar อิงค์เมดิสันสหรัฐอเมริกา) ผล
แทรกลำดับได้มีการทดสอบใน homologies กับ mtDNAs รู้จัก
การใช้โปรแกรมการระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันคือโคลนเข้าไปใน pcr2.1 เวกเตอร์ ( Invitrogen Carlsbad , CA , USA )
ซึ่งถูกใช้เพื่อแปลง TOP10 เซลล์ที่มีความสามารถ แทรกอยู่
bidirectionally นี้ใช้ไพรเมอร์ M13 สากล ( macrogen
แทจอน , เกาหลีใต้ ) ลำดับดีเอ็นเอโดยใช้โปรแกรม dnastar
( ฉบับหมายเหตุ dnastar อิงค์ เมดิสัน สหรัฐอเมริกา ) ผลการทดสอบพบ homologies
ใส่ลำดับของพวกเขาทราบ mtdnas
การใช้โปรแกรมระเบิด