Infection by respiratory syncytial

Infection by respiratory syncytial virus (RSV) affects approximately 33 million infants annually worldwide and is a major cause of hospitalizations. Helper T lymphocytes (Th) play a central role in the immune response during such infections. However, Th lymphocytes that produce interleukin 17 (IL-17), known as Th17 lymphocytes, in addition to been protective can also cause pathology that accompany this type of infection. The protective effects of Th17 is associated with better prognosis in most infected individuals but heightened Th17 responses causes inflammation and pathology in others. Studies employing animal models haves shown that activated Th17 lymphocytes recruit neutrophils and facilitate tertiary lymphoid structure development in infected lungs. However, IL-17 also inhibits the ability of CD8+ lymphocytes to clear viral particles and acts synergistically with the innate immune system to exacerbate inflammation. Furthermore, IL-17 enhances IL-13 production which, in turn, promotes the activation of Th2 lymphocytes and excessive mucus production. Studies of these animal models have also shown that a lack of, or inadequate, responses by the Th1 subset of T lymphocytes enhances Th17-mediated responses and that this is detrimental during RSV co-infection in experimental asthma. The available evidence, therefore, indicates that Th17 can play contradictory roles during RSV infections. The factors that determine the shift in the balance between beneficial and adverse Th17 mediated effects during RSV infection remains to be determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดเชื้อ โดยทางเดินหายใจไวรัส syncytial (RSV) มีผลต่อปีทั่วโลกประมาณ 33 ล้านทารก และเป็นสาเหตุของ hospitalizations Lymphocytes helper T (Th) เล่นบทบาทเป็นศูนย์กลางในการตอบสนองภูมิคุ้มกันในระหว่างการติดเชื้อดังกล่าว อย่างไรก็ตาม Th lymphocytes ที่ผลิต interleukin 17 (IL-17), เป็น Th17 lymphocytes นอกได้สามารถป้องกันยังสาเหตุพยาธิที่มาพร้อมกับการติดเชื้อชนิดนี้ ผลป้องกัน Th17 ที่สัมพันธ์กับการคาดคะเนที่ดีในที่สุดบุคคลที่ติดเชื้อ แต่แถลงการณ์ Th17 ตอบสนองทำให้อักเสบและพยาธิวิทยาในผู้อื่น ศึกษาการใช้แบบจำลองสัตว์ haves แสดงว่า lymphocytes Th17 เปิดรับสมัคร neutrophils และช่วยพัฒนาโครงสร้าง lymphoid ระดับตติยภูมิในปอดติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม IL-17 ยังยับยั้งความสามารถของ CD8 + lymphocytes ล้างไวรัสอนุภาค และทำหน้าที่เป็นระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติจะทำให้การอักเสบรุนแรง นอกจากนี้ IL-17 ช่วยผลิต IL-13 ซึ่ง จะ ส่งเสริมการเปิดใช้งานของ Th2 lymphocytes และผลิตเมือกมากเกินไป ศึกษารูปสัตว์เหล่านี้ยังแสดงให้เห็นที่ขาด ของ หรือไม่เพียงพอ ตอบ โดย Th1 ชุดย่อยของ T lymphocytes ช่วยตอบ Th17 mediated และเป็นผลดีในระหว่างการติดเชื้อ RSV ร่วมในโรคหอบหืดที่ทดลอง หลักฐานมี ดังนั้น บ่งชี้ว่า Th17 สามารถเล่นบทบาทที่ขัดแย้งในระหว่างการติดเชื้อ RSV ปัจจัยที่กำหนดกะในดุลระหว่างประโยชน์ และร้าย Th17 mediated ผลระหว่างยังคงติดเชื้อ RSV จะแจ้งให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อจากไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจ (RSV) ส่งผลกระทบต่อประมาณ 33 ล้านทารกเป็นประจำทุกปีทั่วโลกและเป็นสาเหตุสำคัญของการรักษาในโรงพยาบาล เซลล์เม็ดเลือดขาว Helper T (Th) มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในระหว่างการติดเชื้อดังกล่าว อย่างไรก็ตามเซลล์เม็ดเลือดขาว Th ที่ผลิต interleukin 17 (IL-17) หรือที่เรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว Th17 นอกเหนือจากการได้รับการป้องกันยังสามารถทำให้เกิดพยาธิสภาพที่มาพร้อมกับชนิดของการติดเชื้อนี้ ป้องกันผลกระทบของ Th17 มีความเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นในผู้ติดเชื้อมากที่สุด แต่มีความคิดริเริ่มการตอบสนอง Th17 ทำให้เกิดการอักเสบและพยาธิวิทยาในคนอื่น ๆ การศึกษาการจ้างงานรูปแบบสัตว์ haves แสดงให้เห็นว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว Th17 รับสมัครเปิดใช้งานนิวโทรฟิและอำนวยความสะดวกการพัฒนาโครงสร้างต่อมน้ำเหลืองในระดับอุดมศึกษาในปอดติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม, IL-17 ยังยับยั้งความสามารถของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD8 + เพื่อล้างอนุภาคไวรัสและทำหน้าที่ร่วมกับระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติที่จะทำให้รุนแรงอักเสบ นอกจากนี้, IL-17 ช่วยเพิ่ม IL-13 ผลิตซึ่งในที่สุดก็ส่งเสริมกระตุ้นการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว Th2 และการผลิตเมือกมากเกินไป การศึกษารูปแบบสัตว์เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่าขาดหรือไม่เพียงพอตอบสนองโดยการย่อย Th1 ของเซลล์เม็ดเลือดขาว T ช่วยเพิ่มการตอบสนอง Th17 สื่อและที่นี้เป็นอันตรายในช่วง RSV ร่วมการติดเชื้อในโรคหอบหืดการทดลอง หลักฐานที่มีจึงแสดงให้เห็นว่า Th17 สามารถเล่นบทบาทที่ขัดแย้งกันในระหว่างการติดเชื้อ RSV ปัจจัยที่เป็นตัวกำหนดในการเปลี่ยนแปลงความสมดุลระหว่าง Th17 ประโยชน์และผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สื่อกลางระหว่างการติดเชื้อ RSV ยังคงได้รับการพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเป็นพิเศษ ( RSV ) มีผลต่อทารกประมาณ 33 ล้านต่อปีทั่วโลก และเป็นสาเหตุสำคัญของหัวใจ . ผู้ช่วยทีลิมโฟซัยท์ ( th ) มีบทบาทสำคัญในระบบภูมิคุ้มกันในระหว่างการติดเชื้อดังกล่าว อย่างไรก็ตาม , th ลิมโฟไซต์ที่ผลิตอินเตอร์ลิวคิน 17 ( รวมทั้งส่วนผสม ) , ที่รู้จักกันเป็น th17 เม็ดเลือดขาวนอกจากนี้ยังสามารถก่อให้เกิดโรคได้ การป้องกันที่เกี่ยวข้องกับชนิดของการติดเชื้อนี้ ผลการ th17 เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ดีในบุคคลที่ติดเชื้อมากที่สุด แต่เพิ่มการตอบสนอง th17 สาเหตุการอักเสบและโรคอื่น ๆ .การศึกษาการใช้แบบจำลองสัตว์กิน th17 เม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลแสดงที่งานรับสมัครและอำนวยความสะดวกด้านการพัฒนาโครงสร้างในเม็ดเลือด ปอดติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม รวมทั้งส่วนผสมยังยับยั้งความสามารถของ CD8 เม็ดเลือดขาวเพื่อล้างอนุภาคของไวรัสและการกระทำ synergistically กับระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติจะยิ่งอักเสบ นอกจากนี้ยังช่วยเพิ่มการผลิตอินเตอร์ลิวคิน - 17 il-13 ซึ่งในการเปิด , ส่งเสริมการกระตุ้นเม็ดเลือดขาว th2 และผลิตเมือกมากเกินไป การศึกษารูปแบบสัตว์เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่าการขาด หรือขาดการตอบสนอง โดยเซตย่อยของลิมโฟซัยท์เพิ่ม th1 T th17 โดยการตอบสนองที่เป็นอันตรายในการติดเชื้อ RSV Co แบบหืด พร้อมหลักฐาน ดังนั้นพบว่า th17 สามารถเล่นบทบาทขัดแย้งในระหว่างการพบเชื้อ ปัจจัยที่กำหนดเปลี่ยนความสมดุลระหว่างประโยชน์และไม่พึงประสงค์ th17 โดยผลในระหว่างการติดเชื้อ RSV ยังคงที่จะตัดสินใจ