The study was carried out on cancer

The study was carried out on cancer patients receiving chemotherapeutic
agents in the haematology clinic of a training
hospital between March 01, 2011 and July 29, 2011. Thirty out
of 45 patients agreeing to participate in the study formed the
control group and the remaining 15 formed the intervention
group. Informed consent was obtained from both the intervention
and control group. A questionnaire for sociodemographic
features was administered to patients. Treatment of patients
in the intervention group was begun after they had attended
D outpatient haematology clinic. Two tablets (2x 400 mg) of
ginger were administered to patients in the intervention group
in both the morning and the evening throughout the course of
treatment. All patients in the intervention and control groups
also continued using a .soditim bicarbonate mouth care solution
in line with hospital protocol. Presence of nausea and/or
vomiting was recorded by a nurse twice daily during chemotherapy
and was recorded on the nausea and/or vomiting
follow up form. For the control group all the questionnaires
were administered, the antiemetic treatment of 3mg of setron

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาได้ดำเนินการในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัดหลายชนิดตัวแทนในคลินิก haematology ของการฝึกอบรมโรงพยาบาลที่ 01 มีนาคม 2011 ระหว่างวันที่ 29 กรกฎาคม 2011 สามสิบออกของผู้ป่วย 45 ภายใต้การมีส่วนร่วมในการศึกษารูปแบบการกลุ่มควบคุมและ 15 ที่เหลือเกิดขึ้นแทรกแซงกลุ่ม แจ้งความยินยอมได้รับจากทั้งแทรกแซงและกลุ่มควบคุม แบบสอบถามสำหรับ sociodemographicลักษณะการทำงานที่ดูแลกับผู้ป่วย รักษาของผู้ป่วยในการแทรกแซงของ กลุ่มที่เริ่มได้หลังจากที่ได้ร่วมHaematology D ผู้ป่วยนอกคลินิก (2 x 400 mg) เม็ดสองของขิงถูกจัดการกับผู้ป่วยในกลุ่มการแทรกแซงในตอนเช้าและเย็นตลอดหลักสูตรของรักษา ผู้ป่วยทั้งหมดในกลุ่มการแทรกแซงและควบคุมนอกจากนี้ ยังคงใช้ปาก.soditim ไบคาร์บอเนตดูแลแก้ไขปัญหาโดยโพรโทคอลของโรงพยาบาล ของคลื่นไส้ และ/หรืออาเจียนถูกบันทึก โดยพยาบาลสองครั้งต่อวันระหว่างเคมีบำบัดและมีบันทึกไว้อาการคลื่นไส้ หรืออาเจียนติดตามผลแบบฟอร์ม สำหรับตัวควบคุมจัดกลุ่มแบบสอบถามมีจัดการ การบำบัด antiemetic setron 3 มก.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้ดำเนินการกับผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด
ตัวแทนในคลินิกโลหิตวิทยาของการฝึกอบรม
ที่โรงพยาบาลระหว่าง 1 มีนาคม 2011 และวันที่ 29 กรกฎาคม 2011 สามสิบออก
จาก 45 ผู้ป่วยที่เห็นพ้องที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษาที่เกิดขึ้น
กลุ่มควบคุมและที่เหลืออีก 15 ที่เกิดขึ้น การแทรกแซงของ
กลุ่ม ความยินยอมที่ได้รับจากทั้งการแทรกแซง
และกลุ่มควบคุม แบบสอบถามที่ยาวนานสำหรับ
คุณสมบัติเป็นยาให้แก่ผู้ป่วย การรักษาผู้ป่วย
ในกลุ่มแทรกแซงเริ่มหลังจากที่พวกเขาได้เข้าร่วม
D คลินิกโลหิตวิทยาผู้ป่วยนอก สองเม็ด (400 มก. 2x) ของ
ขิงเป็นยาแก่ผู้ป่วยในกลุ่มทดลอง
ทั้งในช่วงเช้าและเย็นตลอดหลักสูตรของ
การรักษา ผู้ป่วยทุกรายในการแทรกแซงและกลุ่มควบคุม
อย่างต่อเนื่องนอกจากนี้ยังใช้ปากไบคาร์บอเนต .soditim ดูแลแก้ปัญหา
ให้สอดคล้องกับโพรโทคอโรงพยาบาล การแสดงตนของอาการคลื่นไส้และ / หรือ
อาเจียนได้รับการบันทึกโดยพยาบาลวันละสองครั้งในระหว่างการรักษาด้วยเคมีบำบัด
และได้รับการบันทึกไว้ในอาการคลื่นไส้และ / หรืออาเจียน
ตามแบบฟอร์ม สำหรับกลุ่มควบคุมแบบสอบถามทั้งหมดที่
ได้รับยารักษา antiemetic ของ 3mg ของ setron

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยได้ทำการศึกษาในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับอาจ
ตัวแทนในโลหิตวิทยาคลินิกของโรงพยาบาลระหว่างการฝึกอบรม
มีนาคม 01 , 2011 และวันที่ 29 กรกฎาคม 2554 30 ออก
45 คนตกลงที่จะเข้าร่วมในการศึกษารูปแบบ
กลุ่มควบคุมและกลุ่มที่เหลือ 15 ขึ้น

ได้รับความยินยอมจากทั้งการแทรกแซง
และกลุ่มควบคุมแบบสอบถามคุณลักษณะอุตสาหกรรม
มาใช้กับผู้ป่วย การรักษาผู้ป่วย
ในกลุ่มเริ่มหลังจากที่พวกเขาได้เข้าร่วม
D คลินิกโลหิตวิทยาคลินิก สองเม็ด ( 2x 400 มก. )
ขิงกับกลุ่มผู้ป่วย ในกลุ่ม
ทั้งในตอนเช้าและตอนเย็นตลอดหลักสูตร
รักษาผู้ป่วยทุกคนในการแทรกแซงและควบคุมกลุ่ม
ยังคงใช้ . soditim ไบคาร์บอเนตปากดูแลโซลูชั่น
สอดคล้องกับระเบียบของโรงพยาบาล การแสดงตนของอาการคลื่นไส้และ / หรืออาเจียน
ถูกบันทึกไว้โดยพยาบาลสองครั้งทุกวันคีโม
และถูกบันทึกไว้ในอาการคลื่นไส้และ / หรืออาเจียน
ติดตามฟอร์ม สำหรับกลุ่มควบคุมได้รับแบบสอบถาม
,การรักษา antiemetic ของ 3mg ของ setron