condition was attained particularly

condition was attained particularly with respect to the olfactometryoutputs. The equilibrium corresponds to that particular odor intensity, which did not change any further. Since the samples for GC–MS could not be analyzed instantaneously after collection, equilibrium was ensured from the odor-intensity scales of the panelists. After sampling, each sorbent tube was placed inside a tightly capped 5.0 ml special tube holder in order to prevent any ambient contamination of the sorbents. These were kept in a freezer until they were processed further for solid phase extraction and solvent desorption of the VOCs.
2.1.2.1. Solid phase extraction–solvent desorption. One of the most
common sampling techniques is the adsorption of VOCs on solid sorbents. Once the analytes are trapped in sorbents, they must be released for analysis. The most common extraction techniques are solvent extraction (SE) and thermal desorption (TD). Solvent extraction allows higher flow rates, longer sorbent beds and larger total-sample volumes than TD [20–22]. Typically carbon disulfide

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพไม่ได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ olfactometryoutputs สมดุลสอดคล้องกับที่ความเข้มกลิ่นเฉพาะ ซึ่งไม่ได้เปลี่ยนแปลงใด ๆ เพิ่มเติม เนื่องจากไม่สามารถวิเคราะห์ตัวอย่างสำหรับ GC – MS instantaneously หลังจากคอลเลกชัน สมดุลถูกมั่นใจจากระดับความเข้มกลิ่นของ panelists ที่ หลังจากสุ่มตัวอย่าง หลอดดูดซับแต่ละถูกจัดวางในที่เก็บหลอดพิเศษ 5.0 ml capped แน่นเพื่อป้องกันการปนเปื้อนใด ๆ ล้อมของ sorbents เหล่านี้ถูกเก็บไว้ในตู้แช่จนกว่าจะถูกประมวลผลเพิ่มเติมสำหรับ desorption สกัดและตัวทำละลายของแข็งเฟสของ VOCs2.1.2.1 แข็งระยะ desorption สกัดตัวทำละลาย มากสุดอย่างใดอย่างหนึ่งเทคนิคการสุ่มตัวอย่างทั่วไปดูดซับของ VOCs ใน sorbents ทึบได้ เมื่อ analytes ติดอยู่ใน sorbents พวกเขาต้องปล่อยสำหรับการวิเคราะห์ เทคนิคการสกัดทั่วเป็นตัวทำละลายสกัด (SE) และความร้อน desorption (TD) แยกตัวทำละลายช่วยให้อัตราการไหลสูง อีกเตียงที่ดูดซับ และตัวอย่างรวมไดรฟ์ข้อมูลที่มีขนาดใหญ่กว่า TD [20-22] โดยปกติแล้วคาร์บอนไดซัลไฟด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาพบรรลุโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวกับ olfactometryoutputs สมดุลสอดคล้องกับกลิ่นที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งซึ่งไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ เพิ่มเติม ตั้งแต่ตัวอย่างสำหรับ GC-MS ไม่สามารถวิเคราะห์ได้ทันทีหลังจากที่คอลเลกชันสมดุลก็จะทำให้มั่นใจได้จากเครื่องชั่งน้ำหนักกลิ่นรุนแรงของผู้ร่วมอภิปราย หลังจากเก็บตัวอย่างหลอดดูดซับแต่ละคนถูกวางอยู่ภายในปกคลุมแน่น 5.0 มล. ในฐานะผู้ถือหลอดพิเศษเพื่อป้องกันการปนเปื้อนใด ๆ โดยรอบของตัวดูดซับ เหล่านี้ถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งจนกว่าพวกเขาจะดำเนินการต่อไปในการสกัดของแข็งและคายตัวทำละลายของสารอินทรีย์ระเหย.
2.1.2.1 ของแข็งสกัดตัวทำละลายคาย หนึ่งในที่สุด
เทคนิคการสุ่มตัวอย่างที่พบบ่อยคือการดูดซับของตัวดูดซับสารอินทรีย์ระเหยในที่มั่นคง เมื่อวิเคราะห์ติดอยู่ในตัวดูดซับพวกเขาจะต้องได้รับการปล่อยตัวในการวิเคราะห์ เทคนิคการสกัดพบมากที่สุดคือการสกัดด้วยตัวทำละลาย (SE) และคายความร้อน (TD) สกัดช่วยให้อัตราการไหลที่สูงขึ้นอีกต่อไปเตียงดูดซับและมีขนาดใหญ่ปริมาณรวมตัวอย่างกว่า TD [20-22] คาร์บอนไดซัลไฟโดยปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาพถูกบรรลุโดยเฉพาะส่วนที่เกี่ยวข้องกับ olfactometryoutputs . สมดุลสอดคล้องกับเฉพาะกลิ่นเข้ม ซึ่งไม่ได้เปลี่ยนแปลงใด ๆ เพิ่มเติม ตั้งแต่ตัวอย่าง GC – MS ไม่สามารถวิเคราะห์ได้ทันทีหลังจากเก็บสมดุลมั่นใจจากกลิ่นเข้มเกล็ดของผู้บริโภค . หลังจากตัวอย่างดูดซับแต่ละหลอดวางอยู่ภายในแน่นปกคลุม 5.0 มิลลิลิตร ใส่หลอดพิเศษเพื่อป้องกันไม่ให้มีการปนเปื้อนของอากาศด้วย เหล่านี้ถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งจนกว่าพวกเขาจะถูกประมวลผลเพิ่มเติมสำหรับการสกัดแยกด้วยเฟสของแข็งและการคายตัวทำละลายของสารอินทรีย์ระเหยง่าย .
2.1.2.1 . ขั้นตอนการสกัดตัวทำละลายเป็นของแข็งและดูดซับ หนึ่งในที่สุด
ทั่วไปเทคนิคการสุ่มตัวอย่างคือการดูดซับสารอินทรีย์ระเหยง่ายในในของแข็ง เมื่อสารติดอยู่ด้วย พวกเขาต้องได้รับการปล่อยตัวในการวิเคราะห์ เทคนิคการสกัดด้วยตัวทำละลายที่พบมากที่สุด ( SE ) และการคายความร้อน ( TD ) การสกัดด้วยตัวทำละลายช่วยให้อัตราการไหลสูง ดูดซับและอีกเตียงขนาดใหญ่รวมปริมาณกว่า 20 –ตัวอย่าง TD [ 22 ] โดยทั่วไปคาร์บอนได