In the field soil phosphate analysi

In the field soil phosphate analysis method, samples are taken in the field using a clean small scoop or spatula. For reproducibility, the soil samples should be about the same volume. The soil samples are transferred to 15 mL Falcon™ tubes with caps, which are labeled and contain 5 mL of deionized water (15 mL BD Falcon™ Centrifuge Tubes, polypropylene, or equivalent). The sample tubes are capped and inverted 10 times with shaking and allowed to settle for 15 min. The liquid in the sample tube along with some soil is transferred to a 10 mL syringe, which is subsequently fitted with a filter (B-D™ Disposable Syringes, Luer-Lock Tips, 10 mL, # 14823 2A; Cole-Parmer Nylon Syringe Filters, 0.45 μm, 25 mm diameter; Item# UX-02915-14; equivalent syringes and filters can be used). The soil extract is injected via the filter into another labeled 15 mL Falcon™ tube. Labeled reaction microfuge tubes (BrandTech clear 1.5 mL non-sterile disposable microcentrifuge tubes with lids, or equivalent) are set up with 0.5 mL of a reaction mixture containing: 200 mM HEPES, pH 7.6, 20 mM MgCl2, containing 80 nmol MESG (http://www.berryassoc.com/prodetails.asp?product_number=PR%203790) and 1 unit of recombinant PNP (NECi recombinant PNP1, 1 unit = 1 μmol phosphate consumed per min, see Nitrate.com; or equivalent); which has been allowed to come field temperature. A 500 μL sample of each soil extract is transferred by micropipette to an appropriately labeled reaction microfuge tube containing reaction mixture, the tube capped, and inverted 3 times. The reaction tubes are incubated for about 10 min at field temperature; exact timing is not important since the reaction goes to completion. The contents of the reaction tubes are transferred to methylacrylate (PMMA) disposable cuvettes (UV-Cuvette Disposable Photometer Cuvette, VWR catalog No. 47727-024, or equivalent) and the absorbance at 360 nm is measured for each soil sample and a deionized water blank using a portable photometer. The absorbance at 360 nm for each soil extract sample is compared to a standard curve prepared in advance with certified KH2PO4standard 1000 ppm (LabChem Inc., www.labchem.net, catalog No. LC 18570-1) diluted in deionized water to the range of 0.00–5.00 ppm (mg PO4/L). The reagent blank (i.e., 0 ppm) 360 nm absorbance is subtracted from the absorbance for each standard and sample to obtain the net 360 nm absorbance, which is plotted versus the nominal phosphate concentration of the standards. Using the linear regression equation of the standard curve, the inorganic phosphate content of each soil sample is calculated and recorded. The results may be reported as ppm phosphate per volume of soil sampled (i.e., volume of the scoop used to sample the soil); or mg phosphate per liter per weight soil sample. The results may also be reported as phosphorus, by simply dividing the phosphate results by 3.1 to obtain ppm phosphorus (mg PO4–P/L). The ratio of phosphate to phosphorus of 3.1 is simply the division of the formula weight of H2PO4− by elemental weight of P (97/31 = 3.1). While this method gives good estimates of inorganic or available phosphate in soil samples, for greater precision, the soil should be dried to constant weight and 1 gm of dry soil extracted with 5 mL of deionized water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในฟิลด์ดินฟอสเฟตวิเคราะห์วิธีการ ตัวอย่างทำในฟิลด์ใช้ตักเล็กสะอาดหรือโคน สำหรับการแสดง ตัวอย่างดินควรเกี่ยวกับไดรฟ์ข้อมูลเดียวกัน ตัวอย่างดินจะถูกโอนไปท่อ Falcon™ 15 mL กับหมวก ซึ่งมีชื่อ และประกอบด้วย 5 มล.น้ำจุ (15 mL เหยี่ยว BD™เหวี่ยงท่อ โพรพิลีน หรือเทียบเท่า) หลอดเก็บตัวอย่างจะต่อยอด และคว่ำ 10 ครั้งกับสั่น และสามารถชำระสำหรับ 15 นาที ของเหลวในหลอดตัวอย่างพร้อมกับดินบางอย่างถูกโอนย้ายไป 10 มล.เข็มฉีดยา ซึ่งต่อมาประกอบ ด้วยตัวกรอง (B-D™ผ้าอ้อม ล็อค Luer เคล็ดลับ 10 mL #14823 2A เข็มตัวกรอง Parmer โคลไนล่อน 0.45 ไมครอน เส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มม. สินค้า # UX-02915-14 เข็มฉีดยาที่เทียบเท่าและตัวกรองสามารถใช้) สารสกัดจากดินถูกฉีดผ่านตัวกรองเข้าไปอีกป้าย 15 mL หลอด Falcon™ หลอด microfuge ป้ายปฏิกิริยา (BrandTech ล้างหลอดไมโครผ้าอ้อมที่ไม่เป็นหมัน 1.5 mL พร้อมฝาปิด หรือเทียบเท่า) ถูกตั้งค่า ด้วย 0.5 มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย: 200 มม. HEPES, pH 7.6, 20 มม. MgCl2 ที่ประกอบด้วย 80 นาโนโมล MESG (http://www.berryassoc.com/prodetails.asp?product_number=PR%203790) และ recombinant PNP 1 หน่วย (NECi PNP1 recombinant, 1 หน่วย = 1 ไมโครโมลฟอสเฟตบริโภคต่อนาที ดู Nitrate.com หรือเทียบเท่า); ซึ่งได้รับอนุญาตให้มาอุณหภูมิฟิลด์ ตัวอย่างสารสกัดจากดินแต่ละ 500 μL ถูกโอนย้าย โดย micropipette ไปหลอด microfuge ปฏิกิริยาอย่างเหมาะสมมีป้ายชื่อที่ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา หลอดต่อยอด และคว่ำ 3 ครั้ง หลอดปฏิกิริยาได้รับการกกประมาณ 10 นาทีที่อุณหภูมิฟิลด์ กำหนดเวลาที่แน่นอนไม่ใช่สำคัญตั้งแต่ปฏิกิริยาไปจนเสร็จสมบูรณ์ มีการโอนย้ายเนื้อหาของหลอดปฏิกิริยา methylacrylate (PMMA) คิวเวตทิ้ง (UV-เวต เวตเครื่องวัดความสว่างที่ใช้แล้วทิ้ง ซอแค็ตตาล็อกเลข 47727-024 หรือเทียบเท่า) และค่าที่ 360 nm เป็นวัดสำหรับแต่ละตัวอย่างดินและจุน้ำเปล่าโดยใช้เครื่องวัดความสว่างพกพา ค่าที่ 360 nm สำหรับแต่ละตัวอย่างสารสกัดจากดินถูกเปรียบเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานล่วงหน้าพร้อมกับได้รับการรับรอง KH2PO4standard 1000 ppm (LabChem Inc., www.labchem.net แค็ตตาล็อกเลข LC 18570 - 1) เจือจางในน้ำจุถึง 0.00 – 5.00 ppm (mg PO4/L) เอเจนต์ว่าง (เช่น 0 ppm) 360 nm ค่าลบค่าสำหรับแต่ละมาตรฐานและตัวอย่างการขอรับการสุทธิ 360 nm ค่า ซึ่งถูกลงเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของฟอสเฟตอัตรามาตรฐาน ใช้สมการถดถอยเชิงเส้นโค้งมาตรฐาน เนื้อหาของแต่ละอย่างดินอนินทรีย์ฟอสเฟตจะถูกคำนวณ และบันทึก อาจมีรายงานผลเป็น ppm ฟอสเฟตต่อปริมาตรของดินตัวอย่าง (เช่น ปริมาตรของตักใช้ดินตัวอย่าง); หรือฟอสเฟตมิลลิกรัมต่อลิตรต่อน้ำหนักตัวอย่างดิน ผลการรายงานเป็นฟอสฟอรัส โดยเพียงแค่หารผลลัพธ์ฟอสเฟตด้วย 3.1 รับฟอสฟอรัส ppm (mg PO4-P/L) อัตราส่วนของฟอสเฟตฟอสฟอรัสของ 3.1 จะเป็นเพียงแค่ส่วนของน้ำหนักสูตรของ H2PO4− โดยน้ำหนักธาตุ P (97/31 = 3.1) ในขณะที่วิธีนี้ทำให้ประมาณการที่ดีของฟอสเฟตอนินทรีย์ หรือพร้อมใช้งานในตัวอย่างดิน สำหรับความแม่นยำมากขึ้น ควรแห้งดินน้ำหนักคง และ 1 กรัมของดินแห้งที่สกัด ด้วย 5 mL ของจุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในด้านวิธีการวิเคราะห์ดินฟอสเฟตตัวอย่างจะถูกนำในสาขาที่ใช้ตักขนาดเล็กที่สะอาดหรือไม้พาย สำหรับการทำสำเนาตัวอย่างดินควรจะเกี่ยวกับปริมาณเดียวกัน กลุ่มตัวอย่างดินจะถูกโอนไป 15 หลอดมลเหยี่ยว™พร้อมหมวกซึ่งมีความโดดเด่นและมี 5 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออน (15 มล BD เหยี่ยว™ Centrifuge ท่อ, โพรพิลีนหรือเทียบเท่า) หลอดตัวอย่างมีการต่อยอดและคว่ำ 10 ครั้งกับสั่นและได้รับอนุญาตให้ชำระเป็นเวลา 15 นาที ของเหลวในหลอดตัวอย่างพร้อมกับดินบางส่วนถูกโอนไปยังมลเข็ม 10 ซึ่งมีการติดตั้งต่อมากับตัวกรอง (BD ™ทิ้งเข็มฉีดยา, Luer-Lock เคล็ดลับ 10 มิลลิลิตร # 14823 2A; โคล Parmer ไนล่อนกรองเข็ม 0.45 ไมโครเมตร 25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง Item # UX-02915-14; เข็มฉีดยาเทียบเท่าและตัวกรองสามารถนำมาใช้) สารสกัดจากดินถูกฉีดผ่านตัวกรองที่มีข้อความลงในหลอด 15 มลเหยี่ยว™อีก ที่มีป้ายกำกับหลอดปฏิกิริยา microfuge (BrandTech ชัดเจน 1.5 มิลลิลิตรที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อหลอดไมโครทิ้งที่มีฝาปิด, หรือเทียบเท่า) มีการตั้งค่า 0.5 มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยาที่มี: 200 มิลลิ HEPES พีเอช 7.6, 20 มิลลิเมตร MgCl2 มี 80 nmol MESG (HTTP : //www.berryassoc.com/prodetails.asp product_number = ประชาสัมพันธ์% 203790) และ 1 หน่วย recombinant PNP (NECi PNP1 recombinant, 1 หน่วย = 1 ไมโครโมลฟอสเฟตบริโภคต่อนาที, ดู Nitrate.com หรือเทียบเท่า); ซึ่งได้รับอนุญาตให้เข้ามาอุณหภูมิฟิลด์ ตัวอย่าง 500 ไมโครลิตรของสารสกัดจากดินแต่ละคนจะได้รับโอนจาก micropipette ไปยังหลอด microfuge ปฏิกิริยาที่มีป้ายกำกับที่เหมาะสมที่มีผสมปฏิกิริยาหลอดปกคลุมและคว่ำ 3 ครั้ง หลอดปฏิกิริยาจะฟักประมาณ 10 นาทีที่อุณหภูมิสนาม กำหนดเวลาที่แน่นอนไม่ได้เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาไปที่จะเสร็จสิ้น เนื้อหาของหลอดปฏิกิริยาจะถูกโอนไป methylacrylate (PMMA) cuvettes ทิ้ง (UV-Cuvette ทิ้งวัดแสง Cuvette แคตตาล็อกฉบับที่ VWR 47727-024, หรือเทียบเท่า) และการดูดกลืนแสงที่ 360 นาโนเมตรเป็นวัดสำหรับแต่ละตัวอย่างดินและน้ำปราศจากไอออน ว่างเปล่าโดยใช้มาตรวัดแบบพกพา ค่าการดูดกลืนที่ 360 นาโนเมตรสำหรับแต่ละตัวอย่างสารสกัดจากดินเมื่อเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานเตรียมล่วงหน้าที่มีการรับรอง KH2PO4standard 1,000 ppm (LabChem อิงค์ www.labchem.net แคตตาล็อกฉบับ LC 18570-1) เจือจางในน้ำปราศจากไอออนเพื่อช่วง ของ 0.00-5.00 ppm (mg PO4 / ลิตร) น้ำยาว่าง (IE, 0 ppm) 360 นาโนเมตรการดูดกลืนแสงถูกลบออกจากการดูดกลืนแสงในแต่ละมาตรฐานและตัวอย่างที่จะได้รับสุทธิ 360 นาโนเมตรการดูดกลืนแสงซึ่งเป็นพล็อตเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของฟอสเฟตระบุของมาตรฐาน ใช้สมการถดถอยเชิงเส้นของเส้นโค้งมาตรฐานปริมาณฟอสเฟตนินทรีย์ของตัวอย่างดินแต่ละจะถูกคำนวณและบันทึก ผลลัพธ์ที่ได้อาจมีรายงานเป็นฟอสเฟต ppm ต่อปริมาตรของดินตัวอย่าง (เช่นปริมาณการตักใช้ในการลิ้มลองดิน); หรือฟอสเฟตมิลลิกรัมต่อลิตรต่อน้ำหนักตัวอย่างดิน ผลก็อาจจะรายงานเป็นฟอสฟอรัสโดยเพียงแค่แบ่งผลฟอสเฟต 3.1 จะได้รับฟอสฟอรัส ppm (mg PO4-P / L) อัตราส่วนของฟอสเฟตฟอสฟอรัส 3.1 เป็นเพียงส่วนหนึ่งของสูตรลดน้ำหนัก H2PO4- โดยน้ำหนักธาตุของ P (97/31 = 3.1) ในขณะที่วิธีการนี้จะช่วยให้การประมาณการที่ดีของฟอสเฟตนินทรีย์หรือที่มีอยู่ในตัวอย่างดินเพื่อความแม่นยำมากขึ้นดินควรจะแห้งให้น้ำหนักคงที่และ 1 กรัมของดินแห้งสกัดด้วย 5 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในด้านการวิเคราะห์ตัวอย่างดินฟอสเฟต , จะได้รับในฟิลด์ที่ใช้ทำความสะอาดขนาดเล็ก ตัก หรือ พาย . สำหรับตรวจสอบ , ตัวอย่างดินควรจะเกี่ยวกับปริมาณเดียวกัน ตัวอย่างดินจะถูกโอนไปยังเหยี่ยว™ 15 ml หลอดกับหมวกซึ่งมีป้ายชื่อ และประกอบด้วย 5 มิลลิลิตรของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( 15 ml BD ฟอลคอน™ขายขาด , โพรพิลีน หรือเทียบเท่า ) ตัวอย่างท่อปกคลุมและคว่ำ 10 ครั้งด้วยการสั่นและอนุญาตให้ตั้งถิ่นฐานเป็นเวลา 15 นาที ของเหลวในหลอดตัวอย่างพร้อมกับดินมาเป็นเข็ม 10 มิลลิลิตร ซึ่งต่อมาได้พอดีกับตัวกรอง ( b-d ™เข็มฉีดยาทิ้ง LUER ล็อคเคล็ดลับ มล. # 14823 2a ; โคลพาร์เมอร์กรอง , เข็มฉีดยา μไนลอน 0.45 เมตร เส้นผ่าศูนย์กลาง 25 มิลลิเมตร # ux-02915-14 ; รายการ ; เข็มฉีดยาที่เทียบเท่าและตัวกรองสามารถใช้ 10 ) สารสกัดจากดินจะถูกฉีดผ่านกรองเข้าไปอีกว่าเหยี่ยว™หลอด 15 ml . ป้าย microfuge หลอดปฏิกิริยา ( brandtech ชัดเจน 1.5 ml ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทิ้งหลอดไมโครเซนตริฟิวจ์มีฝาปิด หรือเทียบเท่า ) ตั้ง 0.5 มิลลิลิตรปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย : 200 มิลฮีเปส , pH 7.6 , MgCl2 20 mm , 80 ซึ่งประกอบด้วย mesg ( http://www.berryassoc.com/prodetails.asp ? product_number = PR % 203790 ) และ 1 หน่วยของ recombinant PNP ( neci recombinant pnp1 1 หน่วย = 1 μ mol ฟอสเฟตที่บริโภคต่อนาที เห็น nitrate.com ; หรือเทียบเท่า ) ; ซึ่งได้รับอนุญาตให้เข้ามา อุณหภูมิเขต 500 μ l ตัวอย่างของดินแต่ละแยกจะถูกโอนโดยไมโครปิเปตที่เหมาะสมซึ่งปฏิกิริยา microfuge หลอดบรรจุหลอดผสมปฏิกิริยา ปรบมือ และคว่ำ 3 ครั้ง ปฏิกิริยาท่อ ) ประมาณ 10 นาที ที่อุณหภูมิสนาม เวลาที่แน่นอน ไม่ใช่สิ่งสำคัญ เพราะปฏิกิริยาจะแล้วเสร็จ เนื้อหาของการเกิดปฏิกิริยาของท่อจะถูกโอนให้กับเมทิล คริเลต ( PMMA ) ทิ้งคิวเวทท ( UV พิทยาพลผ้าอ้อม , แคตตาล็อกคิวเวตต์อนาคีเมีย ไม่ 47727-024 หรือเทียบเท่า ) และค่าการดูดกลืนแสงที่ 360 nm เป็นวัดสำหรับแต่ละตัวอย่างดินและน้ำเปล่าคล้ายเนื้อเยื่อประสานโดยใช้เครื่องมือแบบพกพา น 360 nm สำหรับแต่ละสารสกัดจากดินตัวอย่างเปรียบเทียบกับมาตรฐานโค้งเตรียมไว้ล่วงหน้าด้วย รับรอง kh2po4standard 1000 ppm ( labchem อิงค์ www.labchem.net แคตตาล็อกไม่ LC 18570-1 ) เจือจางในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานช่วง 0.00 - 150 ppm ( mg / L po4 ) 370 ว่าง ( คือ 0 ppm ) 360 nm ค่าจะหักออกจากค่าของแต่ละมาตรฐาน และตัวอย่างที่จะได้รับสุทธิ 360 nm ค่าการดูดกลืนแสงที่วางแผนเมื่อเทียบกับค่าฟอสเฟตความเข้มข้นของมาตรฐาน โดยใช้สมการถดถอยเชิงเส้นของกราฟมาตรฐาน สารอนินทรีย์ปริมาณฟอสเฟตของตัวอย่างดินแต่ละคำนวณและบันทึก . ผลลัพธ์อาจจะรายงานเป็นฟอสเฟต ppm ต่อปริมาณดินตัวอย่าง ( i.e . , ปริมาณของตักใช้ตัวอย่างดิน ) ; หรือมิลลิกรัมต่อลิตรฟอสเฟตต่อตัวอย่างดินหนัก ผลลัพธ์อาจจะรายงานเป็นฟอสฟอรัส โดยเพียงแค่แบ่งฟอสเฟตผล 3.1 ขอรับ ) ฟอสฟอรัส ( มิลลิกรัม po4 – P / L ) อัตราส่วนของฟอสเฟตฟอสฟอรัส 3.1 เป็นเพียงส่วนของสูตรลดน้ำหนัก h2po4 −โดยน้ำหนักของธาตุ P ( 97 / 31 = 3.1 ) ในขณะที่วิธีการนี้ให้ประมาณการที่ดีของอนินทรีย์หรือของฟอสเฟตในดิน เพื่อเพิ่มความแม่นยำ ดินควรจะแห้งน้ำหนักคงที่และดินแห้งที่สกัดด้วยน้ำ 5 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสาน 1 กรัม