Probably the most widely used techn

Probably the most widely used technique for analyzing mixtures of proteins is SDS polyacrylamide gel electrophoresis. In this technique, proteins are reacted with the anionic detergent, sodium dodecylsulfate (SDS, or sodium lauryl sulfate) to form negatively charged complexes. The amount of SDS bound by a protein, and so the charge on the complex, is roughly proportional to its size. Commonly, about 1.4 g SDS is bound per 1 g protein, although there are exceptions to this rule. The proteins are generally denatured and solubilized by their binding of SDS, and the complex forms a prolate elipsoid or rod of length roughly proportionate to the protein’s mol wt. Thus, proteins of either acidic or basic pI form negatively charged complexes that can be separated on the bases of differences in charges and sizes by electrophoresis through a sieve-like matrix of polyacrylamide gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิเคราะห์ส่วนผสมของโปรตีนอาจจะองค์กรเจ polyacrylamide electrophoresis ในเทคนิคนี้ โปรตีนเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับผงซักฟอกย้อม dodecylsulfate โซเดียม (SDS หรือโซเดียมซัลเฟต lauryl) แบบฟอร์มส่งคิดสิ่งอำนวยความสะดวก จำนวนองค์กรผูก โดยโปรตีน และดังนั้น ค่าธรรมเนียมในคอมเพล็กซ์ เป็นสัดส่วนประมาณขนาด ทั่วไป ประมาณ 1.4 g SDS จะผูกต่อโปรตีน 1 g แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นของกฎนี้ โปรตีนจะทั่ว denatured solubilized โดยรวมขององค์กร และรูปแบบซับซ้อน elipsoid แบนข้างหรือเหล็กยาวประมาณปฏิภาค wt โมลของโปรตีน ดัง โปรตีนของแบบฟอร์มพี่เปรี้ยว หรือพื้นฐานในเชิงลบคิดสิ่งอำนวยความสะดวกที่สามารถแยกบนฐานของความแตกต่างในค่าธรรมเนียมและขนาด ด้วย electrophoresis ผ่านเมทริกซ์เช่นตะแกรงของ polyacrylamide เจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น่าจะเป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิเคราะห์สารผสมของโปรตีนเป็น SDS polyacrylamide ข่าวคราว ในเทคนิคนี้โปรตีนปฏิกิริยากับผงซักฟอกประจุลบ, dodecylsulfate โซเดียม (SDS หรือโซเดียมลอริลซัลเฟต) ในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มีประจุลบ ปริมาณของ SDS ผูกพันตามโปรตีนและเพื่อให้ค่าใช้จ่ายในการที่ซับซ้อนเป็นประมาณสัดส่วนกับขนาดของมัน ปกติประมาณ 1.4 กรัม SDS ถูกผูกไว้ต่อ 1 กรัมโปรตีนแม้ว่าจะมีข้อยกเว้นกฎนี้ โปรตีนโดยทั่วไปมักจะแปลงสภาพและละลายโดยพวกเขามีผลผูกพันของ SDS และในรูปแบบที่ซับซ้อน elipsoid prolate หรือแกนของความยาวประมาณสัดส่วนกับน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีน ดังนั้นโปรตีนทั้งรูปแบบ pI กรดหรือพื้นฐานคอมเพล็กซ์มีประจุลบที่สามารถแยกออกจากกันบนฐานของความแตกต่างในค่าใช้จ่ายและขนาดโดยอิเมทริกซ์ผ่านตะแกรงเหมือนเจลอะคริเลต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาจใช้เทคนิควิเคราะห์ส่วนผสมของโปรตีนคือ SDS polyacrylamide gel electrophoresis เทคนิคนี้ โปรตีนมีปฏิกิริยากับผงซักฟอกประจุโซเดียม dodecylsulfate ( SDS หรือโซเดียมซัลเฟต ) รูปแบบซึ่งมีประจุลบ คอมเพล็กซ์ จํานวนเฉพาะผูกพันโปรตีน ดังนั้นค่าใช้จ่ายที่ซับซ้อน เป็นประมาณได้สัดส่วนกับขนาดของ ทั่วไปประมาณ 1.4 กรัม SDS ผูกพันต่อโปรตีน 1 กรัม แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นกฎนี้ โปรตีนโดยทั่วไปจะใช้ และสร้างโดยรวมของ SDS และซับซ้อนรูปแบบ prolate elipsoid หรือก้านความยาวประมาณตามสัดส่วนของโปรตีนโดยน้ำหนักดังนั้นโปรตีนของทั้งกรดหรือด่างดรูปแบบพื้นฐานซึ่งมีประจุลบปมด้อยที่สามารถแยกบนฐานของความแตกต่างในค่าใช้จ่ายและขนาดโดยวิธีผ่านตะแกรงแบบเมทริกซ์ polyacrylamide gel