Xylanase production through solid s

Xylanase production through solid state fermentation and
zymogram analysis
Initially, experiments were set to determine the time when
A. lentulus showed highest xylanase production in solid state
fermentation using wheat bran as the substrate and yeast extract as
the nitrogen source. The time profile showed a gradual increase in
xylanase production from 24 h (2.1 U/g) to 72 h (76.3 U/g) which
reached its maximum value after 96 h (135.9 IU/g). After this the
activity started to decline (123.3 U/g after 120 h) exhibiting 90.3 U/g
activity after 144 h of incubation.Zymogram analysis of the partially purified enzyme extract of
A. lentulus grown on wheat bran is given in Fig. 1a. Lane AeE represents
the protein markers (18.4, 20.1, 43.0, 67.0, 240.0 KDa in size)
obtained after the Coomassie Brilliant Blue R-250 staining of the
gel. Lane F represents the zymogram of the partially purified
enzyme obtained after Congo Red staining. The molecular weight of
the active enzyme, as calculated using the Rf value (Fig 1b) was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไซลาเนสผลิต โดยหมักของแข็ง และzymogram วิเคราะห์ทดลองถูกตั้งค่าเพื่อกำหนดเวลาเริ่มต้น เมื่อA. lentulus แสดงให้เห็นว่าผลิตไซลาเนสสูงสุดในสถานะของแข็งหมักใช้รำข้าวสาลีเป็นพื้นผิวและยีสต์สกัดเป็นแหล่งไนโตรเจน โพรไฟล์เวลาที่พบเพิ่มขึ้นในไซลาเนสจาก 24 h (2.1 U/g) การผลิต h 72 (76.3 U/g) ซึ่งถึงค่าสูงหลัง h 96 (135.9 IU/กรัม) หลังจากนี้กิจกรรมเริ่มปฏิเสธ (123.3 U/g หลังจาก 120 h) อย่างมีระดับ 90.3 U/gกิจกรรมหลัง h 144 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ Zymogram การวิเคราะห์เอนไซม์บริสุทธิ์บางส่วนแยกของอ. lentulus ปลูกในรำข้าวสาลีได้ใน Fig. 1a AeE เลนแทนเครื่องหมายโปรตีน (18.4, 20.1, 43.0, 67.0, 240.0 KDa ขนาด)ได้รับหลังจากการย้อมสี Coomassie Brilliant Blue R-250 ของการเจ เลน F แสดง zymogram ของบริสุทธิ์บางส่วนเอนไซม์ที่ได้รับหลังจากการย้อมสีคองโกเรด น้ำหนักโมเลกุลของมีเอนไซม์ใช้งานอยู่ คำนวณโดยใช้ค่า Rf (ฟิก 1b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตไซลาเนสผ่านการหมักของรัฐที่มั่นคงและ
การวิเคราะห์ zymogram
ในขั้นต้นการทดลองถูกกำหนดให้กำหนดเวลาที่
ก lentulus แสดงให้เห็นการผลิตไซลาเนสที่สูงที่สุดในสถานะของแข็ง
การหมักโดยใช้รำข้าวสาลีเป็นสารตั้งต้นและสารสกัดจากยีสต์เป็น
แหล่งไนโตรเจน รายละเอียดแสดงให้เห็นว่าเวลาที่ค่อยๆเพิ่มขึ้นใน
การผลิตไซลาเนสจาก 24 ชั่วโมง (2.1 U / g) ถึง 72 ชั่วโมง (76.3 U / g) ซึ่ง
ถึงค่าสูงสุดหลังจาก 96 ชั่วโมง (135.9 IU / g) หลังจากนี้
กิจกรรมเริ่มลดลง (123.3 U / g หลัง 120 ชั่วโมง) แสดง 90.3 U / g
กิจกรรมหลัง 144 ชั่วโมงของการวิเคราะห์ incubation.Zymogram ของสารสกัดจากเอนไซม์บริสุทธิ์บางส่วนของ
เอ lentulus ปลูกในรำข้าวสาลีจะได้รับในรูป 1a เลน AEE แสดงถึง
เครื่องหมายโปรตีน (18.4, 20.1, 43.0, 67.0, 240.0 KDa ในขนาด)
ได้รับหลังจากการย้อมสีที่สว่างสดใส Coomassie ฟ้า R-250 ของ
เจล เลน F แสดงถึง zymogram ของบริสุทธิ์บางส่วน
เอนไซม์ได้รับหลังจากการย้อมสีแดงคองโก น้ำหนักโมเลกุลของ
เอนไซม์ที่ใช้งานอยู่ในขณะที่คำนวณโดยใช้ค่า Rf (รูปที่ 1 ข) เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตไซลาเนสที่ผ่านการหมักของแข็งและการวิเคราะห์ไอโซไซม์

เริ่มทดลองตั้งกำหนดเวลาเมื่อ
. เลนเทอเลิสพบการผลิตไซลาเนสสูงสุดในการหมักของแข็งรัฐ
ใช้รำข้าวสาลีเป็นสารสกัดยีสต์
และเป็นแหล่งไนโตรเจน เวลาโปรไฟล์ให้ค่อยๆ เพิ่มการผลิตเอนไซม์ไซลาเนสจาก 24 H (
1 U / g ) x H ( u / G
76.3 ) ซึ่งถึงมูลค่าสูงสุดหลังจาก 96 H ( 135.9 IU / กรัม ) หลังนี้
กิจกรรมเริ่มลดลง ( 123.3 U / g หลังจาก 120 H ) จัดแสดง 90.3 U / g
กิจกรรมหลัง 144 H ของการบ่ม การวิเคราะห์ไอโซไซม์ของบางส่วนของเอนไซม์สกัดจากรำข้าวสาลีที่ปลูกบน
. เลนเทอเลิสจะได้รับในรูปที่ 1A เลน AEE แทน
โปรตีนเครื่องหมาย ( 18.4 , 20.1 , 240.0 43.0 67.0 , , ( ขนาด )
ที่ได้จากเหล่านี้น่าจะเป็นสีฟ้าสดใส r-250 staining
เจล เลน F เป็นไอโซไซม์ของเอนไซม์ที่บริสุทธิ์บางส่วน
หลังจากได้รับคองโกเรด staining น้ำหนักโมเลกุลของเอนไซม์ที่ใช้งาน
เมื่อคำนวณโดยใช้ค่า RF ( รูปที่ 1A ) คือ