The degradation of azo dye Orange G

The degradation of azo dye Orange G (OG) on TiO2/Ti electrode was studied using a photoelectrocatalytic system. TiO2/Ti electrode was prepared by electrophoretic deposition (EPD) process. Results of surface analyses, namely, X-ray diffraction (XRD), SEM, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and linear sweep voltammetry (LSV), revealed that the optimal EPD condition was a deposition potential of 180 V for 1 min and annealed at 350 °C. The TiO2/Ti electrode was used as photoanode and a graphite cathode for the degradation of OG. The coupling effect of photocatalytic and electrochemical oxidation processes was evaluated in terms of the decolorization of OG. The degradation of OG increased in the following increasing order: photocatalysis < electrochemical oxidation < photoelectrochemical degradation. A decolorization of 54.3% was achieved at an applied current density of 75 μA cm−2. The degradation of Orange G follows the first-order kinetics in those three treatment processes, which suggests the participation of OH radicals in the decolorization reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสื่อมสภาพของสีย้อม azo ส้ม G (OG) บนอิเล็กโทรด TiO2/Ti เป็นศึกษาโดยใช้ระบบ photoelectrocatalytic อิเล็กโทรด TiO2/Ti จัดทำกระบวนการสะสม electrophoretic (EPD) ผลการวิเคราะห์พื้นผิว คือ การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD), SEM, X-ray photoelectron สเปกโทรสโก (XPS), และเส้นกวาด voltammetry (LSV), เปิดเผยว่า สภาพ EPD เหมาะสะสมศักยภาพของ 180 V 1 นาที และอบที่ 350 องศาเซลเซียส อิเล็กโทรด TiO2/Ti ถูกใช้เป็น photoanode และแคโทดเป็นกราไฟท์สำหรับสลายของ OG รับการประเมินผลกระทบต่อกระและกระบวนการออกซิเดชันไฟฟ้าเคมีในแง่ของการบำบัดของ OG สลายของ OG เพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นตามลำดับต่อไปนี้: photocatalysis < ไฟฟ้าออกซิเดชัน < photoelectrochemical ลด บำบัด 54.3% สำเร็จที่ความหนาที่ใช้ของ cm−2 สูงสุด Μa 75 สลายของส้ม G ต่อจลนพลศาสตร์ลำดับแรกในการรักษาสามเหล่านั้น ซึ่งแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของอนุมูล OH ในปฏิกิริยาบำบัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลายของ azo ย้อมสีส้ม G (OG) บน TiO2 / อิเลคโทร Ti ได้ศึกษาโดยใช้ระบบ photoelectrocatalytic TiO2 / อิเลคโทร Ti ถูกจัดทำขึ้นโดยกระบวนการทับถม electrophoretic (EPD) ผลการค้นหาของพื้นผิวการวิเคราะห์คือ X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) SEM X-ray โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) และ voltammetry กวาดเชิงเส้น (LSV) เปิดเผยว่าสภาพ EPD ที่ดีที่สุดคือการที่มีศักยภาพการทับถมของ 180 V เป็นเวลา 1 นาที และอบที่ 350 องศาเซลเซียส ขั้วไฟฟ้า TiO2 / Ti ถูกใช้เป็น photoanode และแคโทดกราไฟท์สำหรับการย่อยสลายของโอ ผลการมีเพศสัมพันธ์ของกระบวนการออกซิเดชั่ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีและถูกประเมินในแง่ของการลดสีของโอ การย่อยสลายของโอที่เพิ่มขึ้นในการสั่งซื้อที่เพิ่มขึ้นต่อไปนี้: โฟโตคะตะไล <ออกซิเดชันไฟฟ้า <photoelectrochemical การย่อยสลาย ลดสีของ 54.3% ก็ประสบความสำเร็จในความหนาแน่นกระแสไฟฟ้าใช้ 75 ซม. ต-2 การย่อยสลายของออเรนจ์ G ดังนี้จลนศาสตร์ลำดับแรกในบรรดาสามกระบวนการบำบัดซึ่งแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมของอนุมูล OH ในปฏิกิริยาลดสี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การย่อยสลายของสีย้อม azo สีส้มกรัม ( OG ) บน TiO2 / Ti ไฟฟ้า ทำการศึกษาโดยใช้ระบบ photoelectrocatalytic . TiO2 / Ti ไฟฟ้าถูกเตรียมโดยการเคลือบ ( electrophoretic EPD ) กระบวนการ ผลของการวิเคราะห์พื้นผิว คือ เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) , SEM , เครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) และแคทไอออนกวาดเส้น ( lsv ) เปิดเผยว่า สภาวะที่เหมาะสม คือ ศักยภาพของ EPD สะสม 180 V 1 นาทีและอบที่ 350 องศา C ) / Ti ไฟฟ้าที่ถูกใช้เป็น photoanode และแกรไฟต์ แคโทดเพื่อการย่อยสลายของโอก . ต่อผลของการใช้กระบวนการออกซิเดชันและรีถูกประเมินในแง่ของการฟอกสีของโอก . การย่อยสลายและการเพิ่มขึ้นในการใช้คำสั่งต่อไปนี้ : < < photoelectrochemical photocatalysis ปฏิกิริยาการย่อยสลาย มีการกำจัดร้อยละ % เท่ากับที่ใช้ความหนาแน่นกระแส 75 μเป็น−ซม. 2 . การย่อยสลายสีส้มกรัมตามลำดับแรกจลนศาสตร์สามในกระบวนการบำบัด ซึ่งเกิดจากการมีส่วนร่วมของโอ้ อิสระในการเกิดปฏิกิริยา