Haemostatic alterations in dogs exp

Haemostatic alterations in dogs experimentally infected with Leishmania infantum were studied before and after therapy with meglumine antimonate. Haemostatic function tests including platelet count, collagen-induced platelet aggregation, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, thrombin time, plasma fibrinogen determination, and serum fibrinogen/fibrin degradation products concentration were performed. In the course of infection and before treatment, moderate thrombocytopenia (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนแปลงทาง haemostatic สุนัขที่ติดเชื้อ Leishmania infantum experimentally ได้ศึกษาก่อน และ หลังการรักษาด้วย meglumine antimonate Haemostatic ฟังก์ชันทดสอบรวมทั้งนับจำนวนเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดทำให้เกิดคอลลาเจนรวม prothrombin เวลา เวลา thromboplastin เปิดบางส่วน thrombin เวลา พลาสม่าไฟบริโนเจนกำหนด และซีรั่มไฟบริโน เจน/fibrin ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายได้ทำสมาธิ ในหลักสูตร ของการติดเชื้อ และ ก่อนการรักษา เกล็ดเลือดน้อยบรรเทา (P < 0.00001), ลดคอลลาเจนทำให้เกิดเกล็ดเลือดรวม (P = 0.0003), ขยายเวลา thrombin (P = 0.0117) และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายไฟบริโนเจนเพิ่ม fibrin สุภัค ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ของพลาสม่าไฟบริโนเจนเข้มข้น prothrombin เวลา thromboplastin เปิดบางส่วน พารามิเตอร์ haemostatic กลับสู่ค่าปกติหลังการรักษา ผลลัพธ์บ่งชี้ติดเชื้อ Leishmania อาจทำ haemostasis แนะนำแม่เหล็กไฟฟ้าของเฟน intravascular เผยแพร่ (ดิ๊กส), และที่ รักษาสุนัขในระยะแรก ๆ การติดเชื้ออาจอาจหลีกเลี่ยงของพัฒนาการดิ๊กส uncompensated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลง Haemostatic ในสุนัขที่ติดเชื้อทดลองกับ infantum Leishmania การศึกษาก่อนและหลังการรักษาด้วย meglumine antimonate การทดสอบการทำงาน Haemostatic รวมทั้งนับเกล็ดเลือด, เกล็ดเลือดคอลลาเจนที่เกิด prothrombin เวลาเปิดใช้งานเวลา thromboplastin บางส่วนเวลา thrombin กำหนด fibrinogen พลาสมาและซีรั่ม fibrinogen / ย่อยสลายไฟบรินเข้มข้นผลิตภัณฑ์ที่ได้ดำเนินการ ในหลักสูตรของการติดเชื้อและก่อนการรักษา, thrombocytopenia ปานกลาง (p <0.00001), คอลลาเจนลดลงเหนี่ยวนำให้เกิดการรวมตัวของเกล็ดเลือด (p = 0.0003) เวลา thrombin เป็นเวลานาน (p = 0.0117) และเพิ่ม fibrinogen / ผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายไฟบรินถูกตั้งข้อสังเกต สถิติความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มข้น fibrinogen พลาสม่า, prothrombin เวลาและเปิดใช้งานเวลา thromboplastin บางส่วนที่ไม่ได้พบ พารามิเตอร์ Haemostatic กลับไปเป็นค่าปกติหลังการรักษา ผลการวิจัยพบว่าการติดเชื้อ Leishmania อาจทำให้เสีย haemostasis แนะนำการเหนี่ยวนำการแข็งตัวของหลอดเลือดเผยแพร่ (DIC) และการรักษาสุนัขในช่วงเริ่มต้นของการติดเชื้ออาจหลีกเลี่ยงความเป็นไปได้ของการพัฒนา DIC uncompensated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงในสุนัขที่ติดเชื้อโดย haemostatic กับลิชมาเนีย infantum ศึกษาก่อนและหลังการรักษาด้วย meglumine antimonate . การทดสอบสมรรถภาพ haemostatic รวมทั้งเกล็ดเลือด คอลลาเจนกระตุ้นเกล็ดเลือดโปรธรอมบินไทม์ , ทำงานบางส่วนโทโมโบพลาสตินเวลาทรอมบิน การหาฟามพลาสมาเซรั่ม / ผลิตภัณฑ์สลายไฟบรินและไฟบริโนเจนความเข้มข้นในการวิจัย ในหลักสูตรของการติดเชื้อ และก่อนการรักษาปานกลางแคว้นเบรอตาญ ( P < 0.00001 ) คอลลาเจนกระตุ้นเกล็ดเลือดลดลง ( p = 0.0003 ) เวลาทรอมบินนาน ( P = 0.0117 ) และเพิ่มฟาม / ผลิตภัณฑ์สลาย fibrin พบ .ความแตกต่างกันของระดับพลาสมาเกร็ดเวลาการทดสอบและใช้งานบางส่วนโทโมโบพลาสตินเวลาไม่เจอ พารามิเตอร์ haemostatic กลับคืนสู่ค่าปกติหลังการรักษา ผลการศึกษาพบว่า โรคลิชมาเนีย อาจบั่นทอนประสิทธิภาพ haemostasis แนะนำการภาวะเพศกำกวม ( DIC )และที่การรักษาสุนัขในช่วงแรกของการติดเชื้ออาจหลีกเลี่ยงความเป็นไปได้ของการพัฒนาเชิง uncompensated .