Due the frequency and ubiquity of c

Due the frequency and ubiquity of chlorpyrifos application in the U.S. and Canada
for a wide variety of crops, control black oil sunflower seeds were obtained from
Viejo Roble International S.A. Buenos Aires, Argentina. A 10 g – 30 g aliquot of
seeds was cryogenically pulverized using a freezer mill (SPEX Certiprep, Model
6850, Metuchen, New Jersey). One gram of homogenized sunflower seeds was
accurately weighed into a 50 mL screw top glass vial, followed by the addition
of 5.0 mL of a premixed solution of 90% acetonitrile /10% 1 mM PO
4
buffer
(pH 4.5). The sample was then mixed gently by hand, sonicated for 10 min,
vortex mixed, then placed in a mechanical shaker (Eberbach Equalpoise, Ann
Arbor, MI) and shaken at high speed for 15 min. The sample was centrifuged at
approximately 2000 rpm for 5 min, and the supernatant was removed and trans-ferred to a 10 mL tube. A second 5.0 mL of the premixed solvent was added to
the original sample, and the extraction procedure repeated. As much as
possible of the first 5 mL extract was carefully transferred back into the
original sample tube, which was then vortex mixed and centrifuged. The
complete supernatant was transferred back to the 10 mL tube, which had held
the first extract, and mixed thoroughly. An aliquot of the extract was filtered
through a 0.45 mm teflon syringe filter into an amber HPLC vial.

Chromatographic Conditions
Extracts were analyzed using an 1100 series HPLC (Agilent Co., Sunnyvale,
CA) equipped with a UV/ Vis detector (UV at 230 nm). A Phenomenex
(Torrance, CA) Prodigy ODS / 3, C
18
,5m m, 250 mm
4.6 mm i.d. analytical
column was used, along with a Phenomenex SecurityGuard guard column
(4 mm
2 mm, C
18
). Extracts were chromatographed with a pre-mixed
mobile phase comprised of 75% acetonitrile/ 25% 1 mM PO
4
(pH 4.5) at
room temperature. Two separate methods were used to elute the analyte
depending on the level of sensitivity required.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความถี่และ ubiquity สมัคร chlorpyrifos ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา
สำหรับความหลากหลายของพืช เมล็ดพืชน้ำมันดอกทานตะวันสีดำควบคุมได้รับมาจาก
Viejo Roble อินเตอร์เนชั่นแนล S.A. บัวโนสไอเรส อาร์เจนตินา ส่วนลงตัว 10 g-30 กรัมของ
เมล็ดถูก cryogenically คลุกใช้เป็นโรงงานผลิตตู้แช่ (SPEX Certiprep รุ่น
6850, Metuchen นิวเจอร์ซีย์) หนึ่งกรัมของเมล็ดทานตะวัน homogenized เป็นกลุ่มถูก
อย่างหนักเป็น 50 mL สกรูด้านบนแก้วคอนแทค ตาม ด้วยการเพิ่ม
ของ 5.0 mL ของโซลูชัน premixed 90% acetonitrile /10% 1 มม. PO
4
กันชน
(pH 4.5) ตัวอย่างแล้วผสมเบา ๆ ด้วยมือ sonicated สำหรับ 10 นาที,
vortex ผสม แล้ววางลงในเชคเกอร์กล (Eberbach Equalpoise, Ann
Arbor, MI) และเขย่าที่ความเร็วสูงสำหรับ 15 นาที ตัวอย่างถูก centrifuged ที่
ประมาณ 2000 รอบต่อนาที 5 นาที และ supernatant ถูกเอาออก และทรานส์-ferred กับ 10 mL หลอด มล 5.0 สองของตัวทำละลาย premixed ถูกเพิ่ม
อย่างเดิม และกระบวนการสกัดซ้ำ ถึง
สุดของสารสกัด 5 mL แรกถูกถ่ายโอนอย่างระมัดระวังไว้
เดิมอย่างหลอด ซึ่งเป็นแล้ว vortex ผสม และ centrifuged ใน
supernatant สมบูรณ์มีการโอนย้ายกลับไปยังหลอด 10 mL ซึ่งได้จัดขึ้น
แยกแรก และผสมอย่างละเอียด เป็นส่วนลงตัวของสารสกัดที่ถูกกรอง
ผ่านตัวกรองเข็มเทฟลอน 0.45 มม.ไปเป็นสีเหลืองอำพัน HPLC คอนแทค

เงื่อนไข Chromatographic
สารสกัดได้วิเคราะห์โดยใช้ชุดข้อมูล 1100 HPLC (บริษัท Agilent, Sunnyvale,
CA) พร้อม UV / เครื่องตรวจจับวิ (UV ที่ 230 nm) Phenomenex
(Torrance, CA) โพรดิจี ODS 3, C
18
, 5 เมตร วิเคราะห์ประชาชน 4.6 มม. 250 มม
คอลัมน์ถูกใช้ พร้อมกับคอลัมน์รักษา Phenomenex SecurityGuard
(4 มม. 2 มม. C
18
) สารสกัดได้ chromatographed กับก่อนผสมกัน
ระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วย ของ acetonitrile 75% / 25% มม. 1 PO

(pH 4.5) 4 ที่
อุณหภูมิห้อง วิธีแยกสองใช้ elute การ analyte
ตามความไวที่ต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากความถี่และการแพร่หลายของโปรแกรม chlorpyrifos ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา
ที่หลากหลายของพืชควบคุมสีดำเมล็ดทานตะวันน้ำมันที่ได้รับจาก
โจ Roble นานาชาติ SA บัวโนสไอเรส, อาร์เจนตินา 10 กรัม - 30 กรัมหารของ
เมล็ดก็แหลกลาญ cryogenically ใช้โรงงานแช่แข็ง (SPEX Certiprep รุ่น
6850, สังฑมลรัฐนิวเจอร์ซีย์) หนึ่งกรัมของเมล็ดทานตะวันหดหายได้รับการ
ชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องลงไปใน 50 มล. ขวดแก้วสกรูด้านบนตามด้วยนอกจาก
of 5.0 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาสำเร็จรูป 90% acetonitrile / 10% 1 มิลลิ PO
4
บัฟเฟอร์
(pH 4.5) ตัวอย่างที่ได้รับการผสมแล้วเบา ๆ ด้วยมือ sonicated เวลา 10 นาที,
น้ำวนผสมอยู่แล้วในเครื่องปั่นกล (Eberbach Equalpoise แอน
อาร์เบอร์) และเขย่าที่ความเร็วสูงเป็นเวลา 15 นาที ตัวอย่างที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่
2,000 รอบต่อนาทีประมาณ 5 นาทีและใสจะถูกลบออกและทรานส์ ferred กับหลอด 10 มิลลิลิตร 5.0 มิลลิลิตรที่สองของตัวทำละลายที่ผสมล่วงหน้าถูกบันทึกอยู่ใน
ตัวอย่างเดิมและขั้นตอนการสกัดซ้ำ มากที่สุดเท่าที่
เป็นไปได้ของแรก 5 มิลลิลิตรสารสกัดถูกย้ายอย่างกลับเข้ามาใน
หลอดตัวอย่างเดิมซึ่งตอนนั้นน้ำวนผสมและปั่น
ใสสมบูรณ์ถูกย้ายกลับไปที่ 10 มิลลิลิตรหลอดซึ่งได้จัดขึ้น
เป็นครั้งแรกที่ใช้สารสกัดและผสม หารของสารสกัดถูกกรอง
ผ่านตัวกรองเข็มฉีดยา 0.45 มม. เทฟลอนเป็นขวดสีเหลืองอำพัน HPLC โครมาเงื่อนไขสารสกัดถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้ชุด 1100 HPLC (Agilent จำกัด ซันนีเวล, แคลิฟอร์เนีย) การติดตั้งเครื่องตรวจจับรังสียูวี / Vis (UV 230 นาโนเมตร) Phenomenex (ทอร์รันซ์) มหัศจรรย์ ODS / 3, C 18 , 5m เมตร, 250 มม. ? 4.6 มม. รหัสวิเคราะห์คอลัมน์ถูกนำมาใช้พร้อมกับคอลัมน์ยาม Phenomenex SECURITYGUARD (4 มม. ? 2 มม. , C 18 ) สารสกัดถูก chromatographed ด้วยก่อนผสมเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 75% acetonitrile / 25% 1 มิลลิ PO 4 (pH 4.5) ที่อุณหภูมิห้อง สองวิธีการที่แยกจากกันถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ชะขึ้นอยู่กับระดับของความไวที่ต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากความถี่และแพร่หลายของการใช้คลอร์ไพริฟอสในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา
สำหรับความหลากหลายของพืช , การควบคุมเมล็ดน้ำมันดอกทานตะวันสีดำได้จาก
Viejo ที่ตั้ง International SA บัวโนสไอเรส , อาร์เจนตินา เป็น - 10 กรัม 30 กรัมของเมล็ดเป็นส่วนลงตัว
cryogenically แหลกลาญใช้ตู้แช่โรงสี ( ตัด certiprep แบบ
6850 เมตุเชน , New Jersey ) หนึ่งกรัมบดเมล็ดทานตะวันคือ
ถูกต้อง น้ำหนัก 50 มิลลิลิตร เป็นฝาเกลียวขวดแก้ว ตามด้วยนอกจากนี้
5.0 มิลลิลิตรของสารละลายผสมของ 90% ไน / 10 % 1 mm Po
4

( บัฟเฟอร์ pH 4.5 ) ตัวอย่างมันก็ผสมเบา ๆมือ , sonicated 10 นาที
Vortex ผสมแล้วใส่ในเครื่องปั่นกล ( Eberbach equalpoise แอน
Arbor , มิ ) และเขย่าที่ความเร็วสูงเป็นเวลา 15 นาที ตัวอย่างคือระดับที่
ประมาณ 2 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาที และนำออกและ trans ferred หลอด 10 ml . ที่สอง 5.0 มิลลิลิตรของสารละลายผสมเพิ่ม

ตัวอย่างเดิม และขั้นตอนการสกัดซ้ำ เท่าที่เป็นไปได้ของการแยก
5 มิลลิลิตรแรกอย่างระมัดระวังโอนคืน
หลอดตัวอย่างเดิมซึ่งก็วนผสมไฟฟ้า .
นำที่สมบูรณ์ถูกโอนกลับไปที่ 10 มิลลิลิตรต่อหลอด ซึ่งได้จัด
แยกแรก และผสมอย่างทั่วถึง เป็นส่วนลงตัวของสารถูกกรองผ่าน 0.45 mm
เทฟลอน เข็มตัวกรองเป็นอำพัน HPLC โครมสภาพขวด


แยกวิเคราะห์โดย HPLC 1100 ชุด ( Agilent Co . , วอชิงตัน
CA ) พร้อมตรวจจับ ( UV / VIS ยูวี 230 nm ) เป็น phenomenex
( Torrance ,แคลิฟอร์เนีย ) อัจฉริยะ ODS / 3 18 C

5 M , 250 มม.
4.6 มม. บัตรวิเคราะห์
คอลัมน์ที่ใช้ พร้อมกับ phenomenex ซิเคียวริตี้ การ์ด การ์ดคอลัมน์
( 4 มม.
2 มม. 18 c

) สารสกัดได้ chromatographed ด้วยก่อนผสม
เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 75% ไน / 25 % 1 mm Po
4

( pH ) ที่อุณหภูมิห้อง สองวิธีการแยกใช้ elute ที่ครู
ขึ้นอยู่กับระดับของความต้อง