Conveniently dosed at 600 mg twiced

Conveniently dosed at 600 mg twice
daily, it can be administered intravenously
or orally in a 1:1 ratio
Notable warnings
and precautions are serotonin syndrome,
myelosuppression, and postmarketing
reports of hypoglycemia with concomitant
use of antihyperglycemic agents
Since its release, however, there have
been reports of MRSA strains resistant to
linezolid due to the acquisition of a natural
resistance gene known as (chloramphenicol-
fl orfenicol resistance). As a result, Cfr
methyltransferase is expressed and alters
the 23S rRNA component of the ribosomal
subunit in bacteria.7,8 Introducing a unique
challenge for the management of multidrugresistant
gram-positive organisms, new
drug developments have been explored.
In June 2014, the FDA approved tedizolid
phosphate (Sivextro, Cubist Pharmaceuticals)
as a second-generation oxazolidinone
with potentially four- to 16-fold
potency against MRSA when compared with
linezolid.9–11 Favorable results from clinical
trials have led to its indication for the
treatment of ABSSSIs in adult patients with
susceptible bacteria.11 This article reviews
the information available to date on this
product in relation to safety and efficacy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชิญ dosed ที่ 600 มิลลิกรัมสองทุกวัน ก็สามารถบริหาร intravenouslyหรือเนื้อหา ในอัตรา 1:1คำเตือนที่โดดเด่นและระวัง อาการ serotoninmyelosuppression และ postmarketingรายงานของ hypoglycemia ด้วยมั่นใจ ใช้แทน antihyperglycemic ตั้งแต่ปล่อย อย่างไรก็ตาม มีการรายงานของสายพันธุ์ MRSA ทนต่อlinezolid เนื่องจากซื้อของธรรมชาติยีนต้านทานที่เรียกว่า (chloramphenicol-fl orfenicol ต้านทาน) เป็นผล Cfrmethyltransferase จะแสดง และเปลี่ยนแปลงคอมโพเนนต์ 23S rRNA ของที่ ribosomalย่อยใน bacteria.7,8 ที่แนะนำไม่ซ้ำกันความท้าทายในการจัดการของ multidrugresistantชีวิตแบคทีเรียแกรมบวก ใหม่มีการสำรวจพัฒนายาเสพติดในเดือนมิถุนายนปี 2014, FDA อนุมัติ tedizolidฟอสเฟต (Sivextro ยาทาวน์)เป็น second-generation oxazolidinoneด้วยอาจ 4 - การ 16 - foldรู้จักกับ MRSA เมื่อเปรียบเทียบกับlinezolid.9–11 Favorable ผลจากคลินิกการทดลองได้นำไปสู่การบ่งชี้สำหรับการการรักษา ABSSSIs ในผู้ป่วยผู้ใหญ่bacteria.11 ไวต่อความคิดเห็นบทความนี้ข้อมูลที่ใช้วันที่นี้ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาอยู่ที่ 600 มก. เป็นครั้งที่สอง
ในชีวิตประจำวันก็สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
หรือปากเปล่าในอัตราส่วน 1: 1
คำเตือนเด่น
และข้อควรระวังจะ serotonin ดาวน์ซินโดร,
myelosuppression และการวางตลาด
รายงานภาวะน้ำตาลในเลือดที่มีด้วยกัน
ใช้สารลดน้ำตาลขนาน
เพราะมันเป็นอิสระ แต่มีมี
การรายงานของสายพันธุ์เชื้อ MRSA ทนต่อ
linezolid เนื่องจากการเข้าซื้อกิจการของธรรมชาติ
ยีนต้านทานที่เรียกว่า (chloramphenicol-
ต้านทานชั้น orfenicol) เป็นผลให้ Cfr
methyltransferase จะแสดงและเปลี่ยนแปลง
องค์ประกอบ 23S rRNA ของโซมอล
subunit ใน bacteria.7,8 แนะนำที่ไม่ซ้ำกัน
ความท้าทายสำหรับผู้บริหารของ multidrugresistant
ชีวิตแกรมบวกใหม่
การพัฒนายาเสพติดได้รับการสำรวจ
ในเดือนมิถุนายน 2014 องค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติ tedizolid
ฟอสเฟต (Sivextro, คิวบิยา)
เป็น oxazolidinone รุ่นที่สอง
กับสี่อาจถึง 16 เท่า
เมื่อเทียบกับความแรงของเชื้อ MRSA เมื่อเทียบกับ
ผลที่น่าพอใจ linezolid.9-11 จากคลินิก
การทดลองได้นำไปสู่ข้อบ่งชี้ในการ
รักษา ABSSSIs ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี
ความไวต่อ bacteria.11 บทความนี้แสดงความคิดเห็น
ข้อมูลที่มีอยู่ถึงวันที่เกี่ยวกับเรื่องนี้
ผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค้นหาวางยาที่ 600 มก. สองครั้ง
ทุกวัน สามารถบริหารงานตรวจ
หรือแลกเปลี่ยนในอัตรา 1 : 1

เด่นเตือนและข้อควรระวังคือ serotonin syndrome myelosuppression postmarketing

, , และรายงานในการใช้กับผู้ป่วย

antihyperglycemic ตัวแทนตั้งแต่รุ่น อย่างไรก็ตาม มีการรายงานโดย
MRSA ดื้อยา
ไลนิโซลิดเนื่องจากการเข้าซื้อกิจการของธรรมชาติ
ความต้านทานของยีนที่เรียกว่า ( chloramphenicol -
ต้านทาน orfenicol FL ) เป็นผลให้ราคา
methyltransferase แสดงและ alters 23s rRNA
ส่วนประกอบของ subunit ribosomal
ในแบคทีเรีย . 7 , 8 การท้าทายกัน

สำหรับการจัดการของการรักษาผู้ป่วยวัณโรคที่มีการสอนในการพัฒนายาใหม่

ได้สำรวจ ในเดือนมิถุนายน 2014 , FDA อนุมัติ tedizolid
( sivextro ฟอสเฟต ,ลูกบาศก์ Pharmaceuticals )

เป็นรุ่นกโซลิดิโนนอาจสี่ - ความแรง 16 พับ

ต่อ 1 เมื่อเทียบกับไลนิโซลิด 9 – 11 อัน ผลจากการทดลองทางคลินิก
ทำให้ข้อบ่งชี้สำหรับการรักษา absssis
ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีต่อบทความรีวิวนี้ bacteria.11

ข้อมูลวันที่บนผลิตภัณฑ์ นี้
เกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ