Phosphorus and silicon play an impo

Phosphorus and silicon play an important role in the metabolism of plants and animals, in the water environment as well as
influence water quality and the possibilities of using water for
various purposes.
Various analytical methods have been employed for the determination of concentration of phosphorus and silicon species in
water and wastewater samples. Among them, UV/VIS spectrophotometry [1–3] and techniques involving separation are frequently
applied [4–7]. Regarding application of the latter, ion-exclusion
chromatographic separation and post-column derivatization [4],
pre-column derivatization ion-pair liquid chromatography [5], ionexclusion/cation exchange chromatography with dual detection [6],
and capillary electrophoresis [7] were reported for determination of
phosphate and silicate in environmental water and wastewater
samples.
Generally, yellow β-molybdophosphoric and β-molybdosilicic
heteropolyacids – the products of reactions of the analytes with
molybdate in acidic medium (pH 1–2) – constitute the basis for
the spectrophotometric determination of both phosphate and
silicate ions. The other method, used more frequently because of
its better sensitivity, is based on detection of products of Mo(VI) to
Mo(V) reduction, to form phosphomolybdenum or silicomolybdenum blue [8]. Examples of employing of vanadomolybdophosphate complex for phosphate determination can be also
found [9].
Several concepts of implementation of flow techniques to
simultaneous spectrophotometric determination of phosphate
and silicate on the basis of molybdenum blue and vanadomolybdophosphate complex formation have been proposed since 2000
[9–13]. Among them, stopped-flow sequential injection [9] and
sequential injection [10] analysis, cyclic injection [12], stoppedflow injection [13], and flow injection with solvent extraction [11]
analysis are reported.
In general, as the chemistry of the developed methods is
similar, the approaches employ different sequences of reagent
addition [10,11], rely on different rates of reaction [9,11,13] and/or
various instrumental approaches [9–13] to eliminate mutual
interference during phosphate and silicate determination. In [14]
application of flow techniques to determination of different ionic
species in various water samples has been reviewed.
Contents lists available at ScienceDirect
journal homepage: www.elsevier.com/locate/talanta
Talanta
http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2014.07.057
0039-9140/& 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
n Corresponding author. Tel.: þ48 126632045.
E-mail address: [e-mail] (J. Kozak).
Talanta 133 (2015) 150–154
Concerning the approaches based on molybdenum yellow
method, a FIA system developed to simultaneous on-line determination of phosphate and silicate was reported [15]. In this method,
total concentration of both analytes was determined when an
injected plug of sample was passing through the first flow cell and
subsequently the concentration of silicate was determined at a
second flow cell of the same detector after continuously masking
the molybdophosphoric acid in the sample zone. The concentration of phosphate was determined by difference. The analysis was
performed at λ¼405 nm, at temperature 50oC.
The developed approaches were applied to determination of
phosphate and silicate in water [11–13], boiler water at power
plants [15] and wastewater [9] samples as well as in environmental (sediment) samples, and in cell cultivation medium [10].
The present paper describes a quite different approach to the
simultaneous determination of phosphate and silicate. It is based
on an original way of performing two-component FIA analysis,
developed for simultaneous flow injection spectrophotometric
determination of Fe(II) and Fe(III) [16–18]. In this paper, a simple
approach to simultaneous spectrophotometric determination of
phosphate and silicate, based on measurements of parameters of a
single peak and two-component calibration, is presented. A twostream flow injection system was developed for the method
implementation and the absorbance measured for the mixture of
molybdophosphoric and molybdosilicic acids was applied to
broaden the calibration range for phosphate determination. As it
was observed that the presence of silicate influenced the analytical
signal of phosphate, the calibration model based on preparation of
four two-component standard solutions of analyte concentrations
corresponding to a 22 factorial design was used. The approach was
verified using synthetic and certified reference material samples of
groundwater, wastewater, and river water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟอสฟอรัสและซิลิคอนมีบทบาทสำคัญในเมแทบอลิซึมของพืชและสัตว์ สิ่งแวดล้อมน้ำเป็นมีอิทธิพลต่อคุณภาพน้ำและโอกาสของการใช้น้ำวัตถุประสงค์ต่าง ๆมีการจ้างต่าง ๆ วิธีวิเคราะห์สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของฟอสฟอรัสและซิลิคอนชนิดในตัวอย่างน้ำและน้ำเสีย ในหมู่พวกเขา UV/VIS spectrophotometry [1-3] และเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการแยกมักจะใช้ [4-7] เกี่ยวกับแอพลิเคชันของไอออนตัดหลังแยก chromatographic และคอลัมน์หลัง derivatization [4],คอลัมน์ก่อน derivatization คู่ไอออนของเหลว chromatography [5], ionexclusion/cation exchange chromatography กับตรวจสอง [6],และมีรายงานสำหรับการกำหนดเส้นเลือดฝอย electrophoresis [7]ฟอสเฟตและซิลิเคทในสิ่งแวดล้อมน้ำและน้ำเสียตัวอย่างการทั่วไป สีเหลืองβ molybdophosphoric และβ-molybdosilicicheteropolyacids – ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ analytes ด้วยmolybdate ในกรดปานกลาง (pH 1-2) – เป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับการกำหนด spectrophotometric ของฟอสเฟตทั้งสอง และซิลิเกประจุ วิธีการอื่น ๆ ใช้บ่อยเนื่องจากความไวความดี ขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ของ Mo(VI) เพื่อตรวจสอบลด Mo(V) แบบ phosphomolybdenum หรือ silicomolybdenum สีน้ำเงิน [8] ตัวอย่างของใช้ของ vanadomolybdophosphate ที่ซับซ้อนสำหรับการกำหนดฟอสเฟตได้ยังพบ [9]Several concepts of implementation of flow techniques tosimultaneous spectrophotometric determination of phosphateand silicate on the basis of molybdenum blue and vanadomolybdophosphate complex formation have been proposed since 2000[9–13]. Among them, stopped-flow sequential injection [9] andsequential injection [10] analysis, cyclic injection [12], stoppedflow injection [13], and flow injection with solvent extraction [11]analysis are reported.In general, as the chemistry of the developed methods issimilar, the approaches employ different sequences of reagentaddition [10,11], rely on different rates of reaction [9,11,13] and/orvarious instrumental approaches [9–13] to eliminate mutualinterference during phosphate and silicate determination. In [14]application of flow techniques to determination of different ionicspecies in various water samples has been reviewed.Contents lists available at ScienceDirectjournal homepage: www.elsevier.com/locate/talantaTalantahttp://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2014.07.0570039-9140/& 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.n Corresponding author. Tel.: þ48 126632045.E-mail address: [e-mail] (J. Kozak).Talanta 133 (2015) 150–154Concerning the approaches based on molybdenum yellowmethod, a FIA system developed to simultaneous on-line determination of phosphate and silicate was reported [15]. In this method,total concentration of both analytes was determined when aninjected plug of sample was passing through the first flow cell andsubsequently the concentration of silicate was determined at asecond flow cell of the same detector after continuously maskingthe molybdophosphoric acid in the sample zone. The concentration of phosphate was determined by difference. The analysis wasperformed at λ¼405 nm, at temperature 50oC.The developed approaches were applied to determination ofphosphate and silicate in water [11–13], boiler water at powerplants [15] and wastewater [9] samples as well as in environmental (sediment) samples, and in cell cultivation medium [10].The present paper describes a quite different approach to thesimultaneous determination of phosphate and silicate. It is basedon an original way of performing two-component FIA analysis,developed for simultaneous flow injection spectrophotometricdetermination of Fe(II) and Fe(III) [16–18]. In this paper, a simpleapproach to simultaneous spectrophotometric determination ofphosphate and silicate, based on measurements of parameters of asingle peak and two-component calibration, is presented. A twostream flow injection system was developed for the methodimplementation and the absorbance measured for the mixture ofmolybdophosphoric and molybdosilicic acids was applied tobroaden the calibration range for phosphate determination. As itwas observed that the presence of silicate influenced the analyticalsignal of phosphate, the calibration model based on preparation offour two-component standard solutions of analyte concentrationscorresponding to a 22 factorial design was used. The approach wasverified using synthetic and certified reference material samples ofgroundwater, wastewater, and river water

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟอสฟอรัสและซิลิกอนที่มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญอาหารของพืชและสัตว์ในสภาพแวดล้อมของน้ำเช่นเดียวกับคุณภาพน้ำที่มีอิทธิพลและความเป็นไปได้ของการใช้น้ำเพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ . วิธีการวิเคราะห์ต่าง ๆ ได้รับการว่าจ้างในการตรวจวัดความเข้มข้นของฟอสฟอรัสและซิลิกอน ชนิดในตัวอย่างน้ำและน้ำเสีย ในหมู่พวกเขา UV / VIS spectrophotometry [1-3] และเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการแยกมักจะนำไปใช้[4-7] แอพลิเคชันเกี่ยวกับรายการได้หลังไอออนยกเว้นการแยกสารและอนุพันธ์โพสต์คอลัมน์ [4], อนุพันธ์ก่อนคอลัมน์ไอออนคู่ของเหลว chromatography [5], ionexclusion / ไอออนโครมาแลกเปลี่ยนมีการตรวจสอบคู่ [6], และอิเล็กฝอย [7 ] ได้รับรายงานการตรวจวัดฟอสเฟตและซิลิเกตในน้ำและน้ำเสียสิ่งแวดล้อมตัวอย่าง. โดยทั่วไป, สีเหลืองβ-โมลิบและβ-molybdosilicic heteropolyacids - ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของสารที่มีโมลิบในสื่อที่เป็นกรด(pH 1-2) - เป็นพื้นฐาน สำหรับการกำหนดสเปกของทั้งสองฟอสเฟตไอออนซิลิเกต วิธีการอื่น ๆ ที่ใช้บ่อยมากขึ้นเพราะความไวดีกว่าจะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของผลิตภัณฑ์ของโม(VI) เพื่อMo (V) ลดลงในรูปแบบ phosphomolybdenum หรือ silicomolybdenum สีฟ้า [8] ตัวอย่างของการจ้างงานที่ซับซ้อน vanadomolybdophosphate สำหรับการกำหนดฟอสเฟตสามารถนอกจากนี้ยังพบ[9]. แนวความคิดหลายของการดำเนินการเทคนิคการไหลเพื่อการกำหนดสเปกพร้อมกันของฟอสเฟตและซิลิเกตบนพื้นฐานของสีฟ้าและโมลิบดีนัมvanadomolybdophosphate เชิงซ้อนที่ได้รับการเสนอตั้งแต่ปี 2000 [9 13] ในหมู่พวกเขาไหลหยุดฉีดลำดับ [9] และฉีดต่อเนื่อง[10] การวิเคราะห์การฉีดวงจร [12] ฉีด stoppedflow [13], และการไหลฉีดกับการสกัดด้วยตัวทำละลาย [11] การวิเคราะห์จะมีการรายงาน. โดยทั่วไปเป็นเคมี ในวิธีการที่ได้รับการพัฒนาเป็นที่คล้ายกันวิธีการจ้างลำดับที่แตกต่างกันของสารนอกจากนี้[10,11] พึ่งพาอัตราที่แตกต่างของการเกิดปฏิกิริยา [9,11,13] และ / หรือวิธีการใช้เครื่องมือต่างๆ[9-13] ร่วมกันเพื่อขจัดสัญญาณรบกวนในช่วงฟอสเฟตและความมุ่งมั่นซิลิเกต ใน [14] การประยุกต์ใช้เทคนิคการไหลของความมุ่งมั่นของอิออนที่แตกต่างกันชนิดในตัวอย่างน้ำต่างๆได้รับการตรวจสอบ. รายการเนื้อหาที่มีอยู่ใน ScienceDirect วารสารหน้าแรก: www.elsevier.com/locate/talanta Talanta http://dx.doi.org/ 10.1016 / j.talanta.2014.07.057 0039-9140 / 2014 และเอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์. n ผู้รับผิดชอบ Tel .: þ48 126632045. อีเมล์:. [e-mail] (เจ Kozak) Talanta 133 (2015) 150-154 เกี่ยวกับวิธีการขึ้นอยู่กับสีเหลืองโมลิบดีนัมวิธีระบบ FIA การพัฒนาให้พร้อมกันในวันที่ ความมุ่งมั่นบรรทัดฟอสเฟตและซิลิเกตมีรายงาน [15] ในวิธีนี้ความเข้มข้นรวมของการวิเคราะห์ทั้งสองถูกกำหนดเมื่อมีการเสียบฉีดของกลุ่มตัวอย่างได้รับการผ่านเซลล์ไหลเป็นครั้งแรกและต่อมาความเข้มข้นของซิลิเกตถูกกำหนดในเซลล์ไหลที่สองของการตรวจจับเหมือนกันหลังจากที่กำบังอย่างต่อเนื่องกรดโมลิบในตัวอย่างโซน ความเข้มข้นของฟอสเฟตที่ถูกกำหนดโดยความแตกต่าง การวิเคราะห์ที่ได้รับการดำเนินการที่λ¼405นาโนเมตรที่อุณหภูมิ 50oC. พัฒนาวิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการตัดสินใจของฟอสเฟตและซิลิเกตในน้ำ [11-13], น้ำหม้อไอน้ำที่อำนาจพืช[15] และน้ำเสีย [9] ตัวอย่างเช่นเดียวกับในสิ่งแวดล้อม (ตะกอน) ตัวอย่างและในเซลล์เพาะปลูกกลาง [10]. กระดาษในปัจจุบันอธิบายถึงวิธีการที่แตกต่างกันมากกับความมุ่งมั่นพร้อมกันของฟอสเฟตและซิลิเกต มันขึ้นอยู่กับวิธีการเดิมของการดำเนินการวิเคราะห์ FIA สององค์ประกอบ, การพัฒนาสำหรับการฉีดไหลพร้อมกันสเปกกำหนด Fe (II) และเฟ (III) [16-18] ในบทความนี้ง่ายวิธีการกำหนดสเปกพร้อมกันของฟอสเฟตและซิลิเกตอยู่บนพื้นฐานของการตรวจวัดค่าพารามิเตอร์ของยอดเขาที่เดียวและการสอบเทียบสององค์ประกอบจะนำเสนอ ระบบฉีดไหล twostream ได้รับการพัฒนาสำหรับวิธีการดำเนินงานและการดูดกลืนแสงที่วัดได้สำหรับส่วนผสมของกรดโมลิบmolybdosilicic และถูกนำไปใช้ขยายช่วงการสอบเทียบสำหรับการกำหนดฟอสเฟต ในขณะที่มันได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าการปรากฏตัวของซิลิเกตอิทธิพลต่อการวิเคราะห์สัญญาณของฟอสเฟตรูปแบบการสอบเทียบที่ขึ้นอยู่กับการเตรียมการของสี่สองส่วนการแก้ปัญหามาตรฐานของการวิเคราะห์ความเข้มข้นที่สอดคล้องกับปัจจัยการออกแบบ22 ถูกนำมาใช้ วิธีการที่ได้รับการยืนยันโดยใช้สังเคราะห์และได้รับการรับรองตัวอย่างวัสดุอ้างอิงของน้ำใต้ดินน้ำเสียและน้ำในแม่น้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟอสฟอรัสและซิลิกอน มีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญอาหารของพืชและสัตว์ในน้ำ สภาพแวดล้อม ตลอดจน
คุณภาพน้ำ อิทธิพล และความเป็นไปได้ในการใช้น้ำเพื่อวัตถุประสงค์ต่าง ๆ
.
วิธีการวิเคราะห์ต่างๆมีการใช้หาปริมาณความเข้มข้นของฟอสฟอรัสและซิลิกอนชนิด
น้ำและตัวอย่างน้ำเสีย ในหมู่พวกเขาUV / VIS วิธี [ 1 – 3 ] และเทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการใช้บ่อย
4 ) [ 7 ] เกี่ยวกับโปรแกรมของหลัง , ไอออนยกเว้น
ดิ้นรนและโพสต์คอลัมน์กับ [ 4 ] ,
Pre กับคู่ไอออนโครมาโทกราฟีของเหลวคอลัมน์ [ 5 ] , ionexclusion / แลกเปลี่ยนแคตไอออนโครมาโตกราฟีด้วยระบบตรวจจับ [ 6 ] ,
ผู้ชม [ 7 ] และมีรายงานสำหรับการหา
ฟอสเฟตและซิลิเกตในน้ำสิ่งแวดล้อมและตัวอย่างน้ำเสีย
.
โดยทั่วไปสีเหลืองและบีตา - molybdophosphoric บีตา - molybdosilicic
heteropolyacids –ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของสารที่มีความเป็นกรด ( pH )
โมลิบเดทใน 1 – 2 ) ซึ่งถือเป็นพื้นฐานสำหรับ
ความมุ่งมั่น i
ทั้งฟอสเฟตและซิลิเกตไอออน วิธีอื่น ๆ ใช้บ่อยเพราะ
ดีกว่าไว จะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของผลิตภัณฑ์โม ( 6 )

โม ( V ) ลดลง จาก phosphomolybdenum หรือ silicomolybdenum สีฟ้า [ 8 ] ตัวอย่างของการใช้ของ vanadomolybdophosphate ซับซ้อนหาฟอสเฟตสามารถ
พบ [ 9 ] .
แนวคิดต่าง ๆของการไหล

เทคนิค