Growth curves were determined by in

Growth curves were determined by inoculating approximately1 g fresh weight of suspension cells filtered using sterile GFC fil-ters in 250-ml Erlenmeyer flasks containing 50 ml of medium. Cells were harvested every 3 days to determine the pH and optical density. The absorbance of the suspension culture was recorded using a UV–spectrophotometer (UV-2450, Shimadzu) to determine abso-lute cell growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กราฟการเติบโตดำเนินการ โดย inoculating approximately1 กรัมน้ำหนักสดของระงับเซลล์กรองใช้เป็นหมัน GFC fil ters ใน 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขวดบรรจุ 50 มิลลิลิตรของกลาง เซลล์ถูกเก็บเกี่ยวทุก 3 วันเพื่อตรวจสอบค่า pH และความหนาแน่นออปติคอล บันทึกค่าของวัฒนธรรมระบบกันสะเทือนใช้แบบ UV – สเปค (UV-2450, Shimadzu) เพื่อตรวจสอบการเติบโตของเซลล์ abso เฟร็ต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นโค้งการเจริญเติบโตที่ถูกกำหนดโดยการฉีดวัคซีน approximately1 กรัมน้ำหนักสดของเซลล์ระงับการกรองโดยใช้หมัน GFC Fil-ters ใน 250 มล. ขวด Erlenmeyer มี 50 มล. ของกลาง เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวทุก 3 วันเพื่อตรวจสอบความเป็นกรดด่างและความหนาแน่นของออปติคอล ค่าการดูดกลืนของวัฒนธรรมการระงับถูกบันทึกโดย UV-spectrophotometer (UV-2450, Shimadzu) เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของเซลล์ abso-เกรียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นโค้งการเติบโตถูกกำหนดโดยการฉีดวัคซีน approximately1 กรัมน้ำหนักสดของเซลล์แขวนลอยกรองใช้ฆ่าเชื้อ GFC ใน ters หมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร ) เซลล์เก็บทุก 3 วันเพื่อตรวจสอบ และความหนาแน่นของแสง นจากการระงับวัฒนธรรมได้รับการบันทึกโดยใช้ UV Spectrophotometer ( uv-2450 ) , แอ็บโซลูท Shimadzu ) เพื่อตรวจสอบการเจริญ